Informazioni sugli SNP rs1106797
Allele normale: AA
Il gene codifica la piridossal chinasi, che converte la vitamina B6 inattiva nel cofattore attivo p-5-p. La rottura può causare polineuropatia e si raccomanda un'integrazione di p-5-p ad alte dosi.
Il polimorfismo rs1106797 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
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