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SNP-Informationen rs1106797

RS1106797

Normales Allel: AA

Das Gen kodiert für die Pyridoxal-Kinase, die das inaktive Vitamin B6 in den aktiven Kofaktor p-5-p umwandelt. Ein Bruch kann zu Polyneuropathie führen, und es werden hohe Dosen von p-5-p empfohlen.

Polymorphismus rs1106797 hat mit Themen wie diesem zu tun:

B6 für MTHFR

Vitamin B6 gehört zur Gruppe der wasserlöslichen B-Vitamine und kommt in drei Hauptformen vor:...


Folat und mthfr

MTHFR ist ein Enzym, das entscheidend für die Umwandlung von Folsäure in eine aktive Form namens...

Mthfr und B12

Viele Menschen tragen MTHFR-Mutationen, ohne sich ihres MTHFR-Status bewusst zu sein, während nur...

Mthfr- und Magnesium-DNA

Magnesium gilt als einer der wichtigsten Nährstoffe für die allgemeine Gesundheit und ermöglicht...

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