Информация по SNP rs1106797
Норма аллель: AA
Ген кодирует пиридоксалькиназу, которая превращает неактивный витамин B6 в активный кофактор p-5-p. Поломка может вызывать полинейропатию, рекомендован прием высоких доз p-5-p.
Полиморфизм rs1106797 связан с такими разделами:
Витамин B6, принадлежащий к группе водорастворимых витаминов группы B, проявляется в трех основных...
Исследования и публикации:
27625572 Полное секвенирование экзома экстремальных фенотипов возрастной макулярной дегенерации.
MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную...
Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...
Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...