Інформація про SNP rs1106797
Норма аллель: AA
Ген кодує піридоксалькіназу, яка перетворює неактивний вітамін B6 в активний кофактор p-5-p. Поломка може спричиняти полінейропатію, рекомендований прийом високих доз p-5-p.
Поліморфізм rs1106797 пов'язаний із такими розділами:
Вітамін В6, що належить до групи водорозчинних вітамінів групи В, проявляється в трьох основних...
Дослідження та публікації:
27625572 Повне секвенування екзомів екстремальних фенотипів вікової дегенерації жовтої плями.
MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як...
Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...