Información de SNP rs28383481
Alelo salvaje: GG
Una descomposición causante de la deficiencia primaria de carnitina.
El polimorfismo rs28383481 está relacionado con temas como este:
La deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II (CPT II), una afección que afecta la oxidación...
Investigaciones y publicaciones:
16652335 Rescate farmacológico del transporte de carnitina en la deficiencia primaria de carnitina.
Los factores de transcripción regulados por ligando activados, conocidos colectivamente como...
El gen CYP21A2 codifica la proteína humana, el esteroide 21-hidroxilasa. Esta enzima hidroxila los...
En los seres humanos, el gen SLC6A4 codifica una proteína denominada transportador de serotonina...