Інформація про SNP rs28383481
Норма аллель: GG
Поломка, що викликає первинний дефіцит карнітину.
Поліморфізм rs28383481 пов'язаний із такими розділами:
Стан, що впливає на окислення довголанцюгових жирних кислот, дефіцит карнітинпальмітоілтрансферази...
Активовані ліганд-регульовані фактори транскрипції, спільно відомі як ядерні рецептори, реагують на...
Ген CYP21A2 кодує білок людини, стероїд 21-гідроксилазу. Цей фермент гідроксилює стероїди в...
У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...