Информация по SNP rs28383481
Норма аллель: GG
Поломка, вызывающая первичный дефицит карнитина.
Полиморфизм rs28383481 связан с такими разделами:
Состояние, влияющее на окисление длинноцепочечных жирных кислот, дефицит...
Активированные лиганд-регулируемые факторы транскрипции, известные под общим названием ядерные...
Ген CYP21A2 кодирует человеческий белок стероидную 21-гидроксилазу. Этот фермент гидроксилирует...
У людей ген SLC6A4 кодирует белок, называемый одновременно натрий-зависимым переносчиком серотонина...