Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs8070723

RS8070723

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs8070723 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...


Дослідження та публікації:

  18985386   Загальногеномне дослідження асоціації генів сприйнятливості, що сприяють сімейній хворобі Паркінсона.

  20070850   Дослідження загальногеномних асоціацій підтверджує, що SNPs у SNCA та регіоні MAPT є загальними факторами ризику хвороби Паркінсона.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21833654   Біомаркери для ідентифікації патологічної основи лобно-скроневої лобарної дегенерації.

  24373676   Генетичні та нейроанатомічні асоціації при спорадичній лобно-скроневій лобарній дегенерації.

  24994843   Основний білок мієлінового олігодендроцита та прогноз при лобно-скроневій деменції з поведінковим варіантом.

  25778476   Новий локус хвороби Альцгеймера, розташований поблизу гена, що кодує білок тау.

  26077951   Загальногеномне дослідження асоціації кортикобазальної дегенерації визначає варіанти ризику, спільні з прогресуючим над’ядерним паралічем.

  26154020   Повногеномний скринінг і підхід SNP до генів для виявлення нових генетичних факторів ризику, пов’язаних з лобно-скроневою деменцією.

  27115769   Експресія генів, метилювання та нейропатологічні кореляції в локусах ризику прогресуючого над’ядерного паралічу.

  27900365   Секвенування геному у випадку Німана-Піка типу С.

  28189700   Зміни білка ЦСЖ, пов’язані з варіантами гена ризику склерозу гіпокампу, підкреслюють вплив GRN/PGRN.

  30154825   Щоб ERV — це людина: сканування за всіма фенотипами, що зв’язує поліморфні інсерції людського ендогенного ретровірусу-K зі складними фенотипами.

  31234228   Асоціація субгаплотипів MAPT H1 з нейропатологією хвороби тілець Леві.

  32400971   GWAS, стратифікований за гаплотипом MAPT, виявляє диференціальну асоціацію для варіантів ризику AD.

  21685912   Виявлення загальних варіантів, що впливають на ризик прогресуючого над'ядерного паралічу тауопатії.

  33635380   Моделювання латентної ознаки тау-нейропатології при прогресуючому над’ядерному паралічі

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка