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Información de SNP rs8070723

RS8070723

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs8070723 está relacionado con temas como este:

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La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral degenerativa que causa demencia, lo que...


Investigaciones y publicaciones:

  18985386   Estudio de asociación de todo el genoma de genes de susceptibilidad que contribuyen a la enfermedad de Parkinson familiar.

  20070850   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma que los SNP en SNCA y la región MAPT son factores de riesgo comunes para la enfermedad de Parkinson.

  21248740   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci de riesgo de EP existentes entre los holandeses.

  21685912   Identificación de variantes comunes que influyen en el riesgo de parálisis supranuclear progresiva tauopatía.

  21833654   Biomarcadores para identificar la base patológica de la degeneración del lóbulo frontotemporal.

  24373676   Asociaciones genéticas y neuroanatómicas en la degeneración del lóbulo frontotemporal esporádica.

  24994843   Proteína básica de oligodendrocitos de mielina y pronóstico en la demencia frontotemporal con variante conductual.

  25778476   Un nuevo locus de la enfermedad de Alzheimer ubicado cerca del gen que codifica la proteína tau.

  26077951   El estudio de asociación de todo el genoma de la degeneración corticobasal identifica variantes de riesgo compartidas con la parálisis supranuclear progresiva.

  26154020   Un enfoque de detección de todo el genoma y de SNP a genes para identificar nuevos factores de riesgo genéticos asociados con la demencia frontotemporal.

  27115769   Correlaciones de expresión génica, metilación y neuropatología en loci de riesgo de parálisis supranuclear progresiva.

  27900365   Secuenciación del genoma en un caso de Niemann-Pick tipo C.

  28189700   Los cambios en las proteínas del LCR asociados con variantes genéticas de riesgo de esclerosis del hipocampo resaltan el impacto de GRN/PGRN.

  30154825   Para ERV es humano: una exploración de todo el fenotipo que vincula las inserciones de retrovirus-K endógeno humano polimórfico con fenotipos complejos.

  31234228   Asociación de subhaplotipos MAPT H1 con neuropatología de la enfermedad de cuerpos de Lewy.

  32400971   GWAS estratificado por haplotipo MAPT revela una asociación diferencial para las variantes de riesgo de EA.

  33635380   Modelado de rasgos latentes de la neuropatología tau en la parálisis supranuclear progresiva.

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Suicidio genético

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