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Informazioni sugli SNP rs8070723

RS8070723

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs8070723 è correlato ad argomenti come questo:

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La malattia di Alzheimer è ereditaria

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Ricerca e pubblicazioni:

  18985386   Studio di associazione su tutto il genoma per i geni di suscettibilità che contribuiscono alla malattia di Parkinson familiare.

  20070850   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma gli SNP nella regione SNCA e nella regione MAPT come fattori di rischio comuni per la malattia di Parkinson.

  21685912   Identificazione delle varianti comuni che influenzano il rischio di paralisi sopranucleare progressiva tauopatia.

  21833654   Biomarcatori per identificare le basi patologiche della degenerazione lobare frontotemporale.

  24373676   Associazioni genetiche e neuroanatomiche nella degenerazione lobare frontotemporale sporadica.

  24994843   Proteina base degli oligodendrociti mielinici e prognosi nella demenza frontotemporale con variante comportamentale.

  25778476   Un nuovo locus della malattia di Alzheimer situato vicino al gene che codifica per la proteina tau.

  26154020   Uno screening dell’intero genoma e un approccio SNP-geni per identificare nuovi fattori di rischio genetici associati alla demenza frontotemporale.

  27115769   Espressione genica, metilazione e correlazioni neuropatologiche nei loci di rischio di paralisi sopranucleare progressiva.

  27900365   Sequenziamento del genoma in un caso di Niemann-Pick di tipo C.

  30154825   Per ERV è umano: una scansione a livello di fenotipo che collega le inserzioni di Retrovirus-K endogeno umano polimorfico a fenotipi complessi.

  31234228   Associazione dei sottoaplotipi MAPT H1 con la neuropatologia della malattia a corpi di Lewy.

  33635380   Modellazione dei tratti latenti della neuropatologia tau nella paralisi sopranucleare progressiva.

  28189700   I cambiamenti delle proteine ​​nel liquido cerebrospinale associati alle varianti genetiche del rischio di sclerosi ippocampale evidenziano l'impatto di GRN/PGRN.

  32400971   Il GWAS stratificato con aplotipo MAPT rivela un'associazione differenziale per le varianti di rischio di AD.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi.

  26077951   Lo studio di associazione sull'intero genoma della degenerazione corticobasale identifica varianti di rischio condivise con la paralisi sopranucleare progressiva.

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