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Informations sur les SNP rs8070723

RS8070723

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs8070723 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  21685912   Identification de variantes courantes influençant le risque de paralysie supranucléaire progressive de la tauopathie.

  21833654   Biomarqueurs pour identifier la base pathologique de la dégénérescence lobaire frontotemporale.

  24373676   Associations génétiques et neuroanatomiques dans la dégénérescence lobaire frontotemporale sporadique.

  24994843   Protéine basique des oligodendrocytes de myéline et pronostic dans la démence frontotemporale à variantes comportementales.

  27900365   Séquençage du génome dans un cas de Niemann-Pick type C.

  28189700   Les modifications des protéines du LCR associées aux variantes génétiques du risque de sclérose hippocampique mettent en évidence l’impact du GRN/PGRN.

  30154825   To ERV Is Human : une analyse à l’échelle du phénotype reliant les insertions de rétrovirus-K endogènes humains polymorphes à des phénotypes complexes.

  31234228   Association des sous-haplotypes MAPT H1 avec la neuropathologie de la maladie à corps de Lewy.

  32400971   Le GWAS stratifié par haplotype MAPT révèle une association différentielle pour les variantes de risque de MA.

  33635380   Modélisation des traits latents de la neuropathologie tau dans la paralysie supranucléaire progressive.

  18985386   Étude d'association pangénomique pour les gènes de susceptibilité contribuant à la maladie de Parkinson familiale.

  25778476   Un nouveau locus de la maladie d'Alzheimer situé à proximité du gène codant pour la protéine tau.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  26077951   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dégénérescence corticobasale identifie des variantes de risque partagées avec la paralysie supranucléaire progressive.

  26154020   Une approche de dépistage à l'échelle du génome et des SNP aux gènes pour identifier de nouveaux facteurs de risque génétiques associés à la démence frontotemporale.

  27115769   Corrélations entre l'expression des gènes, la méthylation et la neuropathologie aux loci de risque de paralysie supranucléaire progressive.

  20070850   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les SNP de la SNCA et de la région MAPT comme facteurs de risque courants de la maladie de Parkinson.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Génétique du suicide

Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des...

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