Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs8070723

RS8070723

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs8070723 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...


Исследования и публикации:

  18985386   Полногеномное исследование ассоциации генов восприимчивости, способствующих семейной болезни Паркинсона.

  20070850   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает, что SNP в SNCA и регионе MAPT являются общими факторами риска болезни Паркинсона.

  21248740   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.

  21685912   Выявление распространенных вариантов, влияющих на риск развития таупатии, прогрессирующего супрануклеарного паралича.

  21833654   Биомаркеры для выявления патологической основы лобно-височной долевой дегенерации.

  24373676   Генетические и нейроанатомические ассоциации при спорадической лобно-височной долевой дегенерации.

  24994843   Основной белок миелиновых олигодендроцитов и прогноз при поведенческой лобно-височной деменции.

  25778476   Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим тау-белок.

  26077951   Полногеномное исследование ассоциации кортико-базальной дегенерации идентифицирует варианты риска, общие для прогрессирующего надъядерного паралича.

  26154020   Полногеномный скрининг и подход SNP к генам для выявления новых генетических факторов риска, связанных с лобно-височной деменцией.

  27115769   Экспрессия генов, метилирование и корреляции невропатологии в локусах риска прогрессирующего надъядерного паралича.

  27900365   Секвенирование генома в случае типа C по Ниману-Пику.

  28189700   Изменения белка спинномозговой жидкости, связанные с вариантами генов риска склероза гиппокампа, подчеркивают влияние GRN/PGRN.

  30154825   Для ERV является человеком: сканирование всего фенотипа, связывающее полиморфные вставки эндогенного ретровируса-K человека со сложными фенотипами.

  31234228   Ассоциация субгаплотипов MAPT H1 с невропатологией болезни телец Леви.

  32400971   GWAS, стратифицированный по гаплотипам MAPT, выявляет дифференциальную связь для вариантов риска AD.

  33635380   Моделирование скрытых черт тау-невропатологии при прогрессирующем супрануклеарном параличе.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

Генетический суицид

Самоубийство является серьезным кризисом общественного здравоохранения, и ситуация становится все...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка