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SNP-Informationen rs8070723

RS8070723

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs8070723 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18985386   Genomweite Assoziationsstudie für Suszeptibilitätsgene, die zur familiären Parkinson-Krankheit beitragen.

  20070850   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt SNPs in SNCA und der MAPT-Region als häufige Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21685912   Identifizierung häufiger Varianten, die das Risiko der progressiven supranukleären Parese der Tauopathie beeinflussen.

  21833654   Biomarker zur Identifizierung der pathologischen Grundlage für die frontotemporale Lappendegeneration.

  24373676   Genetische und neuroanatomische Zusammenhänge bei sporadischer frontotemporaler Lappendegeneration.

  24994843   Myelin-Oligodendrozyten-Basisprotein und Prognose bei verhaltensbedingter frontotemporaler Demenz.

  25778476   Ein neuartiger Alzheimer-Krankheitsort, der sich in der Nähe des Gens befindet, das für das Tau-Protein kodiert.

  26077951   Genomweite Assoziationsstudie zur kortikobasalen Degeneration identifiziert Risikovarianten, die mit progressiver supranukleärer Parese gemeinsam sind.

  26154020   Ein genomweites Screening und ein SNPs-to-Gene-Ansatz zur Identifizierung neuer genetischer Risikofaktoren im Zusammenhang mit frontotemporaler Demenz.

  27115769   Genexpression, Methylierung und neuropathologische Korrelationen an Risikoorten für progressive supranukleäre Parese.

  27900365   Genomsequenzierung bei Niemann-Pick Typ C.

  28189700   Veränderungen des CSF-Proteins, die mit Genvarianten des Hippocampus-Sklerose-Risikos verbunden sind, verdeutlichen die Auswirkungen von GRN/PGRN.

  30154825   Für ERV ist es menschlich: Ein phänotypweiter Scan, der polymorphe humane endogene Retrovirus-K-Insertionen mit komplexen Phänotypen verknüpft.

  31234228   Assoziation von MAPT-H1-Subhaplotypen mit der Neuropathologie der Lewy-Körperchen-Krankheit.

  32400971   MAPT-Haplotyp-stratifiziertes GWAS zeigt unterschiedliche Assoziationen für AD-Risikovarianten.

  33635380   Modellierung latenter Merkmale der Tau-Neuropathologie bei progressiver supranukleärer Parese.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

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