Інформація про SNP rs744166

Дослідження та публікації:

  15657875   Поліморфізм генів тирозинкінази 2 та регуляторного фактора інтерферону 5 асоціюється з системним червоним вовчаком.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  18978678   Дослідження генів/локусів-кандидатів у вовчій губі/піднебінні та зубних аномаліях знаходять нові гени сприйнятливості до ущелин.

  19068216   Дослідження локусів ризику хвороби Крона при виразковому коліті додатково визначає їх молекулярний зв’язок.

  19557189   Виявлення взаємозв'язків між областями геномних захворювань: прогнозування генів у патогенних асоціаціях SNP та рідкісних делеціях

  19653082   Переконливі докази комбінованого поліморфізму гена тирозинкінази 2 і гена перетворювача сигналу й активатора транскрипції 3 як біомаркера на основі ДНК для сприйнятливості до хвороби Крона в популяції Японії.

  19776189   Дієтичні насичені жири модулюють зв’язок між поліморфізмом STAT3 та абдомінальним ожирінням у дорослих.

  19915572   Загальногеномне дослідження асоціації виразкового коліту ідентифікує три нові локуси сприйнятливості, включаючи область HNF4A.

  20109474   Генетичні фактори хронічного запалення: поліморфізм одного нуклеотиду в шляху STAT-JAK, схильність до пошкодження ДНК і хвороба Крона в популяції Нової Зеландії.

  20159113   Загальногеномне дослідження асоціації в ізоляті високого ризику розсіяного склерозу виявило асоційовані варіанти гена STAT3.

  20200543   Локус STAT3 при запальних захворюваннях кишечника та схильності до розсіяного склерозу.

  20222910   Локуси сприйнятливості, про які повідомляється в дослідженнях загальногеномних асоціацій, пов’язані з хворобою Крона у канадських дітей.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20392289   Генетичні асоціації в шляхах, пов’язаних з інтерфероном I типу, з аутоімунітетом.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20454450   Докази STAT4 як загального аутоімунного гена: rs7574865 асоціюється з хворобою Крона товстої кишки та раннім початком захворювання.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  21152001   Асоціація варіантів 1q32 і STAT3 з анкілозуючим спондилітом свідчить про генетичне збігання з хворобою Крона.

  21217814   Передсимптомна оцінка ризику хронічних неінфекційних захворювань.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21430300   Генетичний поліморфізм генів шляхів запалення та ризик раку простати.

  21487504   Імунопатогенез запальних захворювань кишечника.

  21548950   Оцінка 22 генетичних варіантів з ризиком хвороби Крона у єврейського населення ашкеназі: дослідження випадок-контроль.

  21682861   Балансуючий відбір є поширеним у розширеній області MHC, але більшість алелів з протилежним профілем ризику для аутоімунних захворювань розвиваються нейтрально.

  21730793   Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.

  21752155   Генетична сприйнятливість до запалення та транзиту товстої кишки при нижчих функціональних шлунково-кишкових розладах: попередній аналіз.

  21830272   Різні та перекриваючі генетичні локуси при хворобі Крона та виразковому коліті: кореляції з патогенезом.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22065112   Варіант JAK2 rs10758669 при хворобі Крона: зміна кишкового бар’єру як один із механізмів дії.

  22095036   Незалежна реплікація асоціації STAT3 з ризиком розсіяного склерозу у великій німецькій вибірці випадок-контроль.

  22127647   Нова байєсовська графічна модель для загальногеномного асоціаційного відображення кількох SNP.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  22269120   Дослідження поліморфізмів JAK2, STAT3 і CCR6 та їх ген-генної взаємодії при запальних захворюваннях кишечника.

  22359581   Гени, пов'язані з Th17, і схильність до целіакії.

  22479607   Аналіз варіантів гена IL12B при запальних захворюваннях кишечника.

  23112570   Можливий зв’язок між однонуклеотидним поліморфізмом PLA2G12A rs2285714 і відповіддю на терапію антиваскулярним ендотеліальним фактором росту у пацієнтів з ексудативною віковою дегенерацією жовтої плями.

  23127549   Вплив генетичних варіантів STAT3 на сприйнятливість до псоріатичного артриту та хвороби Бехчета.

  23300620   Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23386860   Дослідження в масштабах геному – взаємодія споживання гемового заліза з їжею та ризик діабету 2 типу.

  23611997   JAK1, але не JAK2 і STAT3, надає сприйнятливість до синдрому Фогта-Коянагі-Харади (VKH) у китайської популяції хань.

  24081513   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у гені STAT3 з аутоімунним захворюванням щитовидної залози у китайців.

  24244878   Фіброгенез і фіброз при запальних захворюваннях кишечника: хороша і погана сторона однієї медалі?

  24419661   Комбінований ефект п’яти однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із шляхом IL23/Th17, на ризик псоріазу.

  24460100   Пілотне дослідження варіантів генів IL-23R та STAT3 не виявило зв'язку з тиреоїдитом Хашимото у хорватській популяції.

  24864251   Поліморфізм rs744166 гена STAT3 пов'язаний з ризиком раку шлунка в китайській популяції.

  24885273   Зв'язок між поліморфізмом гена STAT3 та схильністю до хвороби Крона: дослідження «випадок-контроль» у китайській популяції хань.

  25133031   Генетичні оновлення факторів запалення при виразковому коліті: огляд поточної літератури.

  25286337   Асоціації між поліморфізмом STAT3 rs744166 і сприйнятливістю до виразкового коліту та хвороби Крона: мета-аналіз.

  26063618   Зв'язок між поліморфізмом STAT3 і ризиком раку: мета-аналіз.

  26186918   Поліморфізм STAT3 і штами Helicobacter pylori CagA з більшою кількістю сегментів EPIYA-C незалежно підвищують ризик раку шлунка.

  26839145   Прогностичний вплив генетичних варіантів IL6 у пацієнтів з метастатичним колоректальним раком, які отримували хіміотерапію на основі бевацизумабу.

  27022745   Взаємодія між поліморфізмом гена STAT3 і курінням на сприйнятливість до хвороби Крона: дослідження випадок-контроль у китайській популяції хань.

  27049718   Асоціації потенційно функціональних варіантів IL-6, JAKs і STAT3 з ризиком раку шлунка в популяції східного Китаю.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27499173   Технічне застосування кількісного секвенування наступного покоління для оцінки химеризму.

  28381801   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у STAT3, ABCB1 та ABCG2 зі стоматитом у пацієнтів із метастатичною нирково-клітинною карциномою, які отримували сунітініб: ретроспективний аналіз японських пацієнтів.

  28420002   Асоціації між поліморфізмом гена STAT і псоріазом у північно-східному Китаї.

  28521414   Асоціація поліморфізмів генів FGFR2 rs2981582, SIRT1 rs12778366, STAT3 rs744166 з аденомою гіпофіза.

  28617847   Зв’язок між 38 раніше зареєстрованими поліморфізмами та псоріазом у польському населенні: висока предикативна точність оцінки генетичного ризику, що об’єднує 16 локусів.

  29027112   Польовий синопсис і повторний аналіз систематичних метааналізів досліджень генетичної асоціації при розсіяному склерозі: байєсівський підхід.

  29228965   Генетичний поліморфізм гена ATG16L1 пов'язаний із застосуванням адалімумабу при запальних захворюваннях кишечника.

  29330562   Вплив генетичних поліморфізмів IL23R, STAT3, IL12B та STAT4 на ризик розвитку апластичної анемії та ефект імуносупресивної терапії.

  29846833   Попередній звіт про зв’язок між поліморфізмом STAT3 і сприйнятливістю до гострого ураження нирок після серцево-легеневого шунтування

  29967744   Зв’язок хромосоми 1q32, пов’язаної з хворобою Крона, з анкілозуючим спондилітом не залежить від симптомів кишечника та фекального кальпротектину.

  30399423   Оцінка генотипів SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, LIPC rs10468017, rs493258 і LPL rs12678919 і гаплотипів у пацієнтів з віковою дегенерацією жовтої плями.

  30568945   Генетичні асоціації запальних захворювань кишечника в популяції Південної Азії.

  30628197   Чи може химерний стан відповідати за несподівані генетичні синдроми?

  31199170   Чи відіграють роль поліморфізми CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 у розвитку невриту зорового нерва?

  31321245   Генотиповий варіант STAT3 rs744166 і підвищене фосфорилювання тирозину STAT3 у чутливих до IL-23 вроджених лімфоїдних клітинах під час патогенезу хвороби Крона.

  31781300   Визначення одногенних поліморфізмів SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166 і RAGE rs1800625 у пацієнтів із плоскоклітинним раком гортані.

  32016989   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів STAT3 на епілепсію у дітей.

  32320824   Асоціація генетичного поліморфізму IL27 і STAT3 на сприйнятливість до туберкульозу в популяції ханьців Західного Китаю.

  34539646   Націлювання на шлях запалення інтерлейкіну-23/інтерлейкіну-17: успіхи та невдачі в лікуванні аксіального спондилоартриту.

  34656742   Мультилокусна оцінка генетичних предикторів розсіяного склерозу.

  34834553   Гени вродженого імунітету при ожирінні.

  35154322   Однонуклеотидний поліморфізм генів, асоційованих з метаболічною жировою хворобою печінки.

  35327350   Роль генетичних факторів у розвитку гострої респіраторної вірусної інфекції COVID-19: прогнозування тяжкого перебігу та наслідків.

  36092187   Нова асоціація між варіантом гена STAT3 і вітіліго: дослідження типу «випадок-контроль».