Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs744166

RS744166

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs744166 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...


Исследования и публикации:

  15657875   Полиморфизмы в генах тирозинкиназы 2 и регуляторного фактора интерферона 5 связаны с системной красной волчанкой.

  18587394   Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  18978678   Исследования генов-кандидатов/локусов при расщелинах губы/неба и зубных аномалиях выявили новые гены предрасположенности к расщелинам.

  19068216   Исследование локусов риска болезни Крона при язвенном колите дополнительно определяет их молекулярное родство.

  19557189   Выявление взаимосвязей между областями геномных заболеваний: прогнозирование генов в патогенных ассоциациях SNP и редких делециях.

  19653082   Убедительные доказательства комбинированного полиморфизма гена тирозинкиназы 2 и преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3 гена в качестве основанного на ДНК биомаркера предрасположенности к болезни Крона у японской популяции.

  19776189   Диетические насыщенные жиры модулируют связь между полиморфизмом STAT3 и абдоминальным ожирением у взрослых.

  19915572   Полногеномное исследование ассоциации язвенного колита выявило три новых локуса восприимчивости, включая регион HNF4A.

  20109474   Генетические факторы хронического воспаления: однонуклеотидные полиморфизмы в пути STAT-JAK, предрасположенность к повреждению ДНК и болезнь Крона в популяции Новой Зеландии.

  20159113   Полногеномное исследование ассоциации изолята с высоким риском рассеянного склероза выявило ассоциированные варианты гена STAT3.

  20200543   Локус STAT3 при воспалительных заболеваниях кишечника и предрасположенности к рассеянному склерозу.

  20222910   Локусы восприимчивости, выявленные в ходе полногеномных ассоциативных исследований, связаны с болезнью Крона у канадских детей.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20392289   Генетические ассоциации путей, связанных с интерфероном I типа, с аутоиммунитетом.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20454450   Доказательства того, что STAT4 является распространенным аутоиммунным геном: rs7574865 связан с болезнью Крона толстой кишки и ранним началом заболевания.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  21152001   Ассоциация вариантов 1q32 и STAT3 с анкилозирующим спондилитом предполагает генетическое перекрытие с болезнью Крона.

  21217814   Предсимптомная оценка риска хронических неинфекционных заболеваний.

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21430300   Генетические полиморфизмы в генах путей воспаления и риск рака простаты.

  21487504   Иммунопатогенез воспалительных заболеваний кишечника.

  21548950   Оценка 22 генетических вариантов с риском болезни Крона у еврейского населения ашкенази: исследование «случай-контроль».

  21682861   Балансирующий отбор распространен в расширенном регионе MHC, но большинство аллелей с противоположным профилем риска аутоиммунных заболеваний эволюционируют нейтрально.

  21730793   Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.

  21752155   Генетическая предрасположенность к воспалению и кишечному транзиту при нижних функциональных желудочно-кишечных расстройствах: предварительный анализ.

  21830272   Различные и перекрывающиеся генетические локусы при болезни Крона и язвенном колите: корреляция с патогенезом.

  21852963   Широкое распространение генетических эффектов при аутоиммунных заболеваниях.

  22065112   Вариант JAK2 rs10758669 при болезни Крона: изменение кишечного барьера как один из механизмов действия.

  22095036   Независимая репликация связи STAT3 с риском рассеянного склероза в большой немецкой выборке случай-контроль.

  22127647   Новая байесовская графическая модель для полногеномного картирования ассоциаций нескольких SNP.

  22190364   Полногеномный метаанализ идентифицирует новые локусы предрасположенности к рассеянному склерозу.

  22269120   Исследование полиморфизмов JAK2, STAT3 и CCR6 и их межгенных взаимодействий при воспалительных заболеваниях кишечника.

  22359581   Гены, связанные с Th17, и предрасположенность к целиакии.

  22479607   Анализ вариантов гена IL12B при воспалительных заболеваниях кишечника.

  23112570   Предполагаемая связь между однонуклеотидным полиморфизмом rs2285714 PLA2G12A и ответом на терапию противосудорожным фактором роста эндотелия у пациентов с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией.

  23127549   Влияние генетических вариантов STAT3 на предрасположенность к псориатическому артриту и болезни Бехчета.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23386860   Изучение общегеномного взаимодействия поступления гемового железа с пищей и риска развития диабета 2 типа.

  23611997   JAK1, но не JAK2 и STAT3, придает восприимчивость к синдрому Фогта-Коянаги-Харады (VKH) у ханьской популяции китайцев.

  24081513   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов гена STAT3 с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы у китайцев.

  24244878   Фиброгенез и фиброз при воспалительных заболеваниях кишечника: хорошая и плохая стороны одной медали?

  24419661   Комбинированный эффект пяти однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с путем IL23/Th17, на риск развития псориаза.

  24460100   Пилотное исследование вариантов генов IL-23R и STAT3 не выявило связи с тиреоидитом Хашимото в хорватской популяции.

  24864251   Полиморфизм rs744166 гена STAT3 связан с риском развития рака желудка в китайской популяции.

  24885273   Связь между полиморфизмом гена STAT3 и предрасположенностью к болезни Крона: исследование «случай-контроль» в китайской популяции хань.

  25133031   Генетические обновления воспалительных факторов при язвенном колите: обзор современной литературы.

  25286337   Ассоциации между полиморфизмом STAT3 rs744166 и предрасположенностью к язвенному колиту и болезни Крона: метаанализ.

  26063618   Связь между полиморфизмом STAT3 и риском рака: метаанализ.

  26186918   Полиморфизм STAT3 и штаммы CagA Helicobacter pylori с большим количеством сегментов EPIYA-C независимо повышают риск рака желудка.

  26839145   Прогностическое влияние генетических вариантов IL6 у пациентов с метастатическим колоректальным раком, получающих химиотерапию на основе бевацизумаба.

  27022745   Взаимодействие между полиморфизмом гена STAT3 и курением на предрасположенность к болезни Крона: исследование «случай-контроль» среди китайской популяции хань.

  27049718   Ассоциации потенциально функциональных вариантов IL-6, JAK и STAT3 с риском рака желудка у населения восточного Китая.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  27499173   Техническое применение количественного секвенирования следующего поколения для оценки химеризма.

  28381801   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов в STAT3, ABCB1 и ABCG2 со стоматитом у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой, получавших сунитиниб: ретроспективный анализ у японских пациентов.

  28420002   Связь между полиморфизмом гена STAT и псориазом в северо-восточном Китае.

  28521414   Ассоциация полиморфизмов генов FGFR2 rs2981582, SIRT1 rs12778366, STAT3 rs744166 с аденомой гипофиза.

  28617847   Связь между 38 ранее зарегистрированными полиморфизмами и псориазом в польской популяции: высокая предикативная точность оценки генетического риска, объединяющей 16 локусов.

  29027112   Полевой обзор и повторный анализ систематического метаанализа исследований генетических ассоциаций при рассеянном склерозе: байесовский подход.

  29228965   Генетический полиморфизм гена ATG16L1 связан с применением адалимумаба при воспалительных заболеваниях кишечника.

  29330562   Влияние генетических полиморфизмов IL23R, STAT3, IL12B и STAT4 на риск апластической анемии и эффект иммуносупрессивной терапии.

  29846833   Предварительный отчет о связи между полиморфизмом STAT3 и предрасположенностью к острому повреждению почек после искусственного кровообращения.

  29967744   Ассоциация хромосомы 1q32, связанной с болезнью Крона, с болезнью Бехтерева не зависит от симптомов кишечника и фекального кальпротектина.

  30399423   Генотипы SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, LIPC rs10468017, rs493258 и LPL rs12678919 и оценка гаплотипов у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.

  30568945   Генетические ассоциации воспалительных заболеваний кишечника у населения Южной Азии.

  30628197   Может ли химерное состояние быть причиной неожиданных генетических синдромов?

  31199170   Играют ли полиморфизмы CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 роль в развитии неврита зрительного нерва?

  31321245   Генотипический вариант STAT3 rs744166 и повышенное фосфорилирование тирозина STAT3 в IL-23-чувствительных врожденных лимфоидных клетках во время патогенеза болезни Крона.

  31781300   Определение полиморфизмов одиночных генов SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166 и RAGE rs1800625 у пациентов с плоскоклеточным раком гортани.

  32016989   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов STAT3 на эпилепсию у детей.

  32320824   Ассоциация генетического полиморфизма IL27 и STAT3 с предрасположенностью к туберкулезу у ханьской популяции Западного Китая.

  34539646   Воздействие на воспалительный путь интерлейкина-23/интерлейкина-17: успехи и неудачи в лечении аксиального спондилоартрита.

  34656742   Мультилокусная оценка генетических предикторов рассеянного склероза.

  34834553   Гены врожденного иммунитета при ожирении.

  35154322   Однонуклеотидный полиморфизм генов, связанных с метаболической жировой болезнью печени.

  35327350   Роль генетических факторов в развитии острой респираторной вирусной инфекции COVID-19: прогнозирование тяжелого течения и исходов.

  36092187   Новая связь между вариантом гена STAT3 и витилиго: исследование «случай-контроль».

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка