Información de SNP rs744166

Investigaciones y publicaciones:

  15657875   Los polimorfismos en los genes de la tirosina quinasa 2 y del factor regulador del interferón 5 se asocian con el lupus eritematoso sistémico.

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  18978678   Los estudios de genes/loci candidatos en labio hendido/paladar hendido y anomalías dentales encuentran nuevos genes de susceptibilidad a las fisuras.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  19653082   Evidencia sólida de una combinación de polimorfismo del gen de la tirosina quinasa 2 y el transductor de señal y activador del gen de transcripción 3 como biomarcador basado en ADN para la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en la población

  19776189   Las grasas saturadas en la dieta modulan la asociación entre los polimorfismos STAT3 y la obesidad abdominal en adultos.

  19915572   El estudio de asociación de todo el genoma de la colitis ulcerosa identifica tres nuevos loci de susceptibilidad, incluida la región HNF4A.

  20109474   Factores genéticos en la inflamación crónica: polimorfismos de un solo nucleótido en la vía STAT-JAK, susceptibilidad al daño del ADN y enfermedad de Crohn en una población de Nueva Zelanda.

  20159113   Un estudio de asociación de todo el genoma en un aislado de alto riesgo de esclerosis múltiple revela variantes asociadas en el gen STAT3.

  20200543   Locus STAT3 en la enfermedad inflamatoria intestinal y la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  20222910   Los loci de susceptibilidad informados en estudios de asociación de todo el genoma están asociados con la enfermedad de Crohn en niños canadienses.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20392289   Asociaciones genéticas en las vías relacionadas con el interferón tipo I con la autoinmunidad.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20454450   Evidencia de STAT4 como gen autoinmune común: rs7574865 está asociado con la enfermedad de Crohn del colon y la aparición temprana de la enfermedad.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21430300   Polimorfismos genéticos en los genes de la vía de la inflamación y el riesgo de cáncer de próstata.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21682861   La selección equilibrada es común en la región extendida del MHC, pero la mayoría de los alelos con perfil de riesgo opuesto para enfermedades autoinmunes evolucionan de manera neutral.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22065112   La variante JAK2 rs10758669 en la enfermedad de Crohn: alteración de la barrera intestinal como mecanismo de acción.

  22095036   Replicación independiente de la asociación de STAT3 con el riesgo de esclerosis múltiple en una gran muestra de casos y controles alemana.

  22127647   Un novedoso modelo gráfico bayesiano para el mapeo de asociaciones de múltiples SNP en todo el genoma.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22269120   Investigación de los polimorfismos JAK2, STAT3 y CCR6 y sus interacciones gen-gen en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  22359581   Genes relacionados con Th17 y susceptibilidad a la enfermedad celíaca.

  22479607   Análisis de variantes del gen IL12B en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23112570   Asociación sugestiva entre el polimorfismo de un solo nucleótido PLA2G12A rs2285714 y la respuesta a la terapia con factor de crecimiento endotelial antivascular en pacientes con degeneración macular exudativa relacionada con la edad.

  23127549   Influencia de las variantes genéticas STAT3 en la susceptibilidad a la artritis psoriásica y la enfermedad de Behcet.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23386860   Explorando todo el genoma: las interacciones entre la ingesta de hierro hemo en la dieta y el riesgo de diabetes tipo 2.

  23611997   JAK1, pero no JAK2 y STAT3, confiere susceptibilidad al síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) en una población china Han.

  24081513   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el gen STAT3 con enfermedad tiroidea autoinmune en individuos chinos.

  24244878   Fibrogénesis y fibrosis en enfermedades inflamatorias intestinales: ¿el lado bueno y el lado malo de la misma moneda?

  24419661   Efecto combinado de cinco polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la vía IL23/Th17 en el riesgo de psoriasis.

  24460100   Un estudio piloto de variantes de los genes IL-23R y STAT3 no revela asociación con la tiroiditis de Hashimoto en la población croata.

  24864251   El polimorfismo rs744166 del gen STAT3 se asocia con el riesgo de cáncer gástrico en una población china.

  24885273   Asociación entre los polimorfismos del gen STAT3 y la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un estudio de casos y controles en una población china Han.

  25133031   Actualización genética sobre factores inflamatorios en la colitis ulcerosa: Revisión de la literatura actual.

  25286337   Asociaciones entre los polimorfismos de STAT3 rs744166 y la susceptibilidad a la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn: un metanálisis.

  26063618   Asociación entre los polimorfismos de STAT3 y el riesgo de cáncer: un metanálisis.

  26186918   El polimorfismo STAT3 y las cepas CagA de Helicobacter pylori con mayor número de segmentos EPIYA-C aumentan de forma independiente el riesgo de cáncer gástrico.

  26839145   Impacto pronóstico de las variantes genéticas de IL6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia basada en bevacizumab.

  27022745   Interacción entre los polimorfismos del gen STAT3 y el tabaquismo en la susceptibilidad a la enfermedad de Crohn: un estudio de casos y controles en una población china Han.

  27049718   Asociaciones de variantes potencialmente funcionales en IL-6, JAK y STAT3 con riesgo de cáncer gástrico en una población del este de China.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27499173   Una aplicación técnica de la secuenciación cuantitativa de próxima generación para la evaluación del quimerismo.

  28381801   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en STAT3, ABCB1 y ABCG2 con estomatitis en pacientes con carcinoma de células renales metastásico tratados con sunitinib: un análisis retrospectivo en pacientes japoneses.

  28420002   Asociaciones entre los polimorfismos del gen STAT y la psoriasis en el noreste de China.

  28521414   Asociación de polimorfismos de los genes FGFR2 rs2981582, SIRT1 rs12778366, STAT3 rs744166 con adenoma hipofisario.

  28617847   La asociación entre 38 polimorfismos previamente informados y la psoriasis en una población polaca: alta precisión predictiva de una puntuación de riesgo genético que combina 16 loci.

  29027112   Sinopsis de campo y reanálisis de metanálisis sistemáticos de estudios de asociación genética en esclerosis múltiple: un enfoque bayesiano.

  29228965   El polimorfismo genético en el gen ATG16L1 se asocia con el uso de adalimumab en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  29330562   Influencia de los polimorfismos genéticos de IL23R, STAT3, IL12B y STAT4 sobre el riesgo de anemia aplásica y el efecto de la terapia inmunosupresora.

  29846833   Informe preliminar sobre la asociación entre los polimorfismos de STAT3 y la susceptibilidad a la lesión renal aguda después de una derivación cardiopulmonar.

  29967744   La asociación del cromosoma 1q32 relacionado con la enfermedad de Crohn con la espondilitis anquilosante es independiente de los síntomas intestinales y de la calprotectina fecal.

  30399423   Genotipos SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, LIPC rs10468017, rs493258 y LPL rs12678919 y evaluación de haplotipos en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad.

  30568945   Asociaciones genéticas de enfermedad inflamatoria intestinal en una población del sur de Asia.

  30628197   ¿Podría una condición quimérica ser responsable de síndromes genéticos inesperados?

  31199170   ¿Los polimorfismos CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 desempeñan un papel en el desarrollo de la neuritis óptica?

  31321245   Variante genotípica de STAT3 rs744166 y aumento de la fosforilación de tirosina de STAT3 en células linfoides innatas sensibles a IL-23 durante la patogénesis de la enfermedad de Crohn.

  31781300   Determinación de los polimorfismos de un solo gen SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166 y RAGE rs1800625 en pacientes con carcinoma de células escamosas de laringe.

  32016989   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de STAT3 sobre la epilepsia en niños.

  32320824   Asociación del polimorfismo genético IL27 y STAT3 sobre la susceptibilidad a la tuberculosis en la población Han de China occidental.

  34539646   Dirigirse a la vía inflamatoria interleucina-23/interleucina-17: éxitos y fracasos en el tratamiento de la espondiloartritis axial.

  34656742   Evaluación multilocus de predictores genéticos de esclerosis múltiple.

  34834553   Genes de inmunidad innata en la obesidad.

  35154322   Polimorfismo de un solo nucleótido de genes asociados con la enfermedad metabólica del hígado graso.

  35327350   El papel de los factores genéticos en el desarrollo de la infección viral respiratoria aguda COVID-19: predicción de la evolución y los resultados graves.

  36092187   Nueva asociación entre la variante del gen STAT3 y el vitíligo: un estudio de casos y controles.