SNP-Informationen rs744166

Forschung und Veröffentlichungen:

  15657875   Polymorphismen in den Genen Tyrosinkinase 2 und Interferon-Regulationsfaktor 5 werden mit systemischem Lupus erythematodes in Verbindung gebracht.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  18978678   In Kandidatengen-/Loci-Studien zu Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und Zahnanomalien wurden neuartige Anfälligkeitsgene für Spalten entdeckt.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  19557189   Identifizieren von Beziehungen zwischen genomischen Krankheitsregionen: Vorhersage von Genen bei pathogenen SNP-Assoziationen und seltenen Deletionen.

  19653082   Starke Hinweise auf einen kombinierten Polymorphismus des Tyrosinkinase-2-Gens und des Signaltransducer- und Aktivator-der-Transkriptions-3-Gens als DNA-basierter Biomarker für die Anfälligkeit für Morbus Crohn in der japanischen Bevölkerung.

  19776189   Gesättigtes Nahrungsfett moduliert den Zusammenhang zwischen STAT3-Polymorphismen und abdominaler Fettleibigkeit bei Erwachsenen.

  19915572   Genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa identifiziert drei neue Anfälligkeitsorte, darunter die HNF4A-Region.

  20109474   Genetische Faktoren bei chronischen Entzündungen: Einzelnukleotidpolymorphismen im STAT-JAK-Signalweg, Anfälligkeit für DNA-Schäden und Morbus Crohn in einer neuseeländischen Bevölkerung.

  20159113   Genomweite Assoziationsstudie in einem Hochrisiko-Isolat für Multiple Sklerose deckt assoziierte Varianten im STAT3-Gen auf.

  20200543   STAT3-Locus bei entzündlichen Darmerkrankungen und Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  20222910   In genomweiten Assoziationsstudien berichtete Suszeptibilitätsorte stehen im Zusammenhang mit Morbus Crohn bei kanadischen Kindern.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20392289   Genetische Assoziationen in Typ-I-Interferon-bezogenen Signalwegen mit Autoimmunität.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20454450   Hinweise darauf, dass STAT4 ein häufiges Autoimmungen ist: rs7574865 wird mit Morbus Crohn im Dickdarm und dem frühen Krankheitsausbruch in Verbindung gebracht.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21152001   Die Assoziation von Varianten bei 1q32 und STAT3 mit Spondylitis ankylosans deutet auf eine genetische Überschneidung mit Morbus Crohn hin.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21430300   Genetische Polymorphismen in Genen des Entzündungswegs und Prostatakrebsrisiko.

  21487504   Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21682861   Eine ausgleichende Selektion ist in der erweiterten MHC-Region üblich, aber die meisten Allele mit entgegengesetztem Risikoprofil für Autoimmunerkrankungen entwickeln sich neutral.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22065112   Die JAK2-Variante rs10758669 bei Morbus Crohn: Veränderung der Darmbarriere als ein Wirkmechanismus.

  22095036   Unabhängige Replikation der STAT3-Assoziation mit dem Multiple-Sklerose-Risiko in einer großen deutschen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  22127647   Ein neuartiges bayesianisches grafisches Modell für die genomweite Multi-SNP-Assoziationskartierung.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22269120   Untersuchung von JAK2-, STAT3- und CCR6-Polymorphismen und ihrer Gen-Gen-Interaktionen bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  22359581   Th17-bezogene Gene und Anfälligkeit für Zöliakie.

  22479607   Analyse von IL12B-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.

  23112570   Hinweis auf einen Zusammenhang zwischen dem PLA2G12A-Einzelnukleotidpolymorphismus rs2285714 und der Reaktion auf eine Therapie mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor bei Patienten mit exsudativer altersbedingter Makuladegeneration.

  23127549   Einfluss der STAT3-Genvarianten auf die Anfälligkeit für Psoriasis-Arthritis und Morbus Behcet.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23386860   Erforschung genomweiter Wechselwirkungen zwischen der Häm-Eisen-Aufnahme und dem Risiko für Typ-2-Diabetes.

  23611997   JAK1, jedoch nicht JAK2 und STAT3, führt bei Han-Chinesen zu einer Anfälligkeit für das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom (VKH).

  24081513   Zusammenhang von Einzelnukleotid-Polymorphismen im STAT3-Gen mit Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse bei chinesischen Personen.

  24244878   Fibrogenese und Fibrose bei entzündlichen Darmerkrankungen: Gute und schlechte Seite einer Medaille?

  24419661   Kombinierte Wirkung von fünf Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit dem IL23/Th17-Signalweg auf das Psoriasisrisiko.

  24460100   Eine Pilotstudie zu Varianten der IL-23R- und STAT3-Gene zeigt keinen Zusammenhang mit der Hashimoto-Thyreoiditis in der kroatischen Bevölkerung.

  24864251   Der rs744166-Polymorphismus des STAT3-Gens ist in der chinesischen Bevölkerung mit dem Risiko für Magenkrebs verbunden.

  24885273   Zusammenhang zwischen STAT3-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Morbus Crohn: eine Fall-Kontroll-Studie in einer chinesischen Han-Population.

  25133031   Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.

  25286337   Zusammenhänge zwischen STAT3 rs744166-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn: eine Metaanalyse.

  26063618   Zusammenhang zwischen STAT3-Polymorphismen und Krebsrisiko: eine Metaanalyse.

  26186918   STAT3-Polymorphismus und Helicobacter pylori CagA-Stämme mit einer höheren Anzahl an EPIYA-C-Segmenten erhöhen unabhängig voneinander das Magenkrebsrisiko.

  26839145   Prognostischer Einfluss genetischer IL6-Varianten bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, die mit einer Bevacizumab-basierten Chemotherapie behandelt wurden.

  27022745   Wechselwirkung zwischen STAT3-Genpolymorphismen und Rauchen auf die Anfälligkeit für Morbus Crohn: eine Fall-Kontroll-Studie in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  27049718   Assoziationen potenziell funktioneller Varianten von IL-6, JAKs und STAT3 mit dem Magenkrebsrisiko in einer ostchinesischen Bevölkerung.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27499173   Eine technische Anwendung der quantitativen Next-Generation-Sequenzierung zur Chimärismusbewertung.

  28381801   Assoziation einzelner Nukleotidpolymorphismen in STAT3, ABCB1 und ABCG2 mit Stomatitis bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom, die mit Sunitinib behandelt wurden: Eine retrospektive Analyse bei japanischen Patienten.

  28420002   Zusammenhänge zwischen STAT-Genpolymorphismen und Psoriasis im Nordosten Chinas.

  28521414   Assoziation der Genpolymorphismen FGFR2 rs2981582, SIRT1 rs12778366, STAT3 rs744166 mit Hypophysenadenom.

  28617847   Der Zusammenhang zwischen 38 zuvor gemeldeten Polymorphismen und Psoriasis in einer polnischen Bevölkerung: Hohe prädikative Genauigkeit eines genetischen Risikoscores, der 16 Loci kombiniert.

  29027112   Feldzusammenfassung und Neuanalyse systematischer Metaanalysen genetischer Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose: ein Bayesianischer Ansatz.

  29228965   Der genetische Polymorphismus im ATG16L1-Gen ist mit der Anwendung von Adalimumab bei entzündlichen Darmerkrankungen verbunden.

  29330562   Einfluss genetischer Polymorphismen von IL23R, STAT3, IL12B und STAT4 auf das Risiko einer aplastischen Anämie und die Wirkung einer immunsuppressiven Therapie.

  29846833   Vorläufiger Bericht über den Zusammenhang zwischen STAT3-Polymorphismen und der Anfälligkeit für akute Nierenverletzungen nach kardiopulmonalem Bypass.

  29967744   Der Zusammenhang zwischen Morbus Crohn-bedingtem Chromosom 1q32 und ankylosierender Spondylitis ist unabhängig von Darmsymptomen und fäkalem Calprotectin.

  30399423   SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, LIPC rs10468017, rs493258 und LPL rs12678919 Genotypen und Haplotypbewertung bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration.

  30568945   Genetische Zusammenhänge entzündlicher Darmerkrankungen in einer südasiatischen Bevölkerung.

  30628197   Könnte eine chimäre Erkrankung für unerwartete genetische Syndrome verantwortlich sein?

  31199170   Spielen CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 eine Rolle bei der Entwicklung einer Optikusneuritis?

  31321245   Genotypische STAT3-Variante rs744166 und erhöhte Tyrosinphosphorylierung von STAT3 in IL-23-responsiven angeborenen lymphatischen Zellen während der Pathogenese von Morbus Crohn.

  31781300   Bestimmung der Einzelgenpolymorphismen SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166 und RAGE rs1800625 bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kehlkopfes.

  32016989   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen von STAT3 auf Epilepsie bei Kindern.

  32320824   Zusammenhang des genetischen Polymorphismus von IL27 und STAT3 mit der Anfälligkeit für Tuberkulose in der westchinesischen Han-Bevölkerung.

  34539646   Targeting des Interleukin-23/Interleukin-17-Entzündungswegs: Erfolge und Misserfolge bei der Behandlung der axialen Spondyloarthritis.

  34656742   Multilocus-Bewertung genetischer Prädiktoren für Multiple Sklerose.

  34834553   Gene der angeborenen Immunität bei Fettleibigkeit.

  35154322   Einzelnukleotidpolymorphismus von Genen im Zusammenhang mit metabolischer Fettlebererkrankung.

  35327350   Die Rolle genetischer Faktoren bei der Entwicklung einer akuten respiratorischen Virusinfektion COVID-19: Vorhersage schwerer Verläufe und Ergebnisse.

  36092187   Neuartiger Zusammenhang zwischen der STAT3-Genvariante und Vitiligo: Eine Fall-Kontroll-Studie.