Informazioni sugli SNP rs744166

Ricerca e pubblicazioni:

  15657875   I polimorfismi nei geni della tirosina chinasi 2 e del fattore regolatore dell'interferone 5 sono associati al lupus eritematoso sistemico.

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  18978678   Studi su geni/loci candidati nella labio/palatoschisi e nelle anomalie dentali individuano nuovi geni di suscettibilità alle schisi.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  19653082   Forte evidenza di un polimorfismo combinato del gene della tirosina chinasi 2 e del gene trasduttore e attivatore del segnale della trascrizione 3 come biomarcatore basato sul DNA per la suscettibilità alla malattia di Crohn nella popolazione gi

  19776189   I grassi saturi alimentari modulano l’associazione tra polimorfismi STAT3 e obesità addominale negli adulti.

  19915572   Lo studio di associazione sull’intero genoma della colite ulcerosa identifica tre nuovi loci di suscettibilità, inclusa la regione HNF4A.

  20109474   Driver genetici dell'infiammazione cronica: polimorfismi a singolo nucleotide nella via STAT-JAK, suscettibilità al danno al DNA e malattia di Crohn in una popolazione neozelandese.

  20159113   Uno studio di associazione sull'intero genoma in un isolato ad alto rischio di sclerosi multipla rivela varianti associate nel gene STAT3.

  20200543   Locus STAT3 nella malattia infiammatoria intestinale e nella suscettibilità alla sclerosi multipla.

  20222910   I loci di suscettibilità identificati da studi di associazione sull'intero genoma sono associati alla malattia di Crohn nei bambini canadesi.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20392289   Associazioni genetiche nelle vie correlate all'interferone di tipo I con l'autoimmunità.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  20454450   Prova che STAT4 è un gene autoimmune comune: rs7574865 è associato alla malattia di Crohn del colon e all'esordio precoce della malattia.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21217814   Valutazione del rischio presintomatico per le malattie croniche non trasmissibili.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21430300   Polimorfismi genetici nei geni della via infiammatoria e rischio di cancro alla prostata.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21682861   La selezione bilanciata è comune nella regione MHC estesa, ma la maggior parte degli alleli con profilo di rischio opposto per le malattie autoimmuni hanno un’evoluzione neutrale

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22065112   Variante JAK2 rs10758669 nella malattia di Crohn: alterazione della barriera intestinale come uno dei meccanismi d'azione.

  22095036   Replica indipendente dell’associazione STAT3 con il rischio di sclerosi multipla in un ampio campione caso-controllo tedesco.

  22127647   Un nuovo modello grafico bayesiano per la mappatura di associazioni multi-SNP a livello del genoma.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  22269120   Studio dei polimorfismi JAK2, STAT3 e CCR6 e delle loro interazioni gene-gene nella malattia infiammatoria intestinale.

  22359581   Geni correlati a Th17 e suscettibilità alla malattia celiaca.

  22479607   Analisi delle varianti del gene IL12B nella malattia infiammatoria intestinale.

  23112570   Associazione suggestiva tra il polimorfismo a singolo nucleotide PLA2G12A rs2285714 e la risposta alla terapia con fattore di crescita endoteliale antivascolare in pazienti con degenerazione maculare essudativa legata all'età.

  23127549   Impatto delle varianti genetiche STAT3 sulla suscettibilità all'artrite psoriasica e alla malattia di Behçet.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  23326239   Uno studio genomico integrativo sull’intero genoma localizza i fattori genetici che influenzano gli anticorpi contro l’antigene nucleare 1 del virus Epstein-Barr (EBNA-1)

  23386860   Esplorazione dell'intero genoma: le interazioni tra l'assunzione di ferro eme attraverso la dieta e il rischio di diabete di tipo 2.

  23611997   JAK1, ma non JAK2 e STAT3, conferisce suscettibilità alla sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) in una popolazione cinese Han.

  24081513   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide nel gene STAT3 con la malattia autoimmune della tiroide in individui cinesi.

  24244878   Fibrogenesi e fibrosi nelle malattie infiammatorie intestinali: lato positivo e negativo della stessa medaglia?

  24419661   Effetto combinato di cinque polimorfismi a singolo nucleotide correlati alla via IL23/Th17 nel rischio di psoriasi.

  24460100   Uno studio pilota sulle varianti dei geni IL-23R e STAT3 non rivela alcuna associazione con la tiroidite di Hashimoto nella popolazione croata.

  24864251   Il polimorfismo rs744166 del gene STAT3 è associato al rischio di cancro gastrico in una popolazione cinese.

  24885273   Associazione tra polimorfismi del gene STAT3 e suscettibilità alla malattia di Crohn: uno studio caso-controllo in una popolazione cinese Han.

  25133031   Aggiornamento genetico sui fattori infiammatori nella colite ulcerosa: revisione della letteratura attuale.

  25286337   Associazioni tra polimorfismi STAT3 rs744166 e suscettibilità alla colite ulcerosa e al morbo di Crohn: una meta-analisi.

  26063618   Associazione tra polimorfismi STAT3 e rischio di cancro: una meta-analisi.

  26186918   Il polimorfismo STAT3 e i ceppi CagA di Helicobacter pylori con un numero maggiore di segmenti EPIYA-C aumentano in modo indipendente il rischio di cancro gastrico.

  26839145   Impatto prognostico delle varianti genetiche di IL6 in pazienti con cancro del colon-retto metastatico trattati con chemioterapia a base di Bevacizumab.

  27022745   Interazione tra polimorfismi del gene STAT3 e fumo sulla suscettibilità alla malattia di Crohn: uno studio caso-controllo in una popolazione cinese Han.

  27049718   Associazioni di varianti potenzialmente funzionali in IL-6, JAK e STAT3 con rischio di cancro gastrico in una popolazione della Cina orientale.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  27499173   Un'applicazione tecnica del sequenziamento quantitativo di prossima generazione per la valutazione del chimerismo.

  28381801   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide in STAT3, ABCB1 e ABCG2 con stomatite in pazienti con carcinoma a cellule renali metastatico trattati con sunitinib: un'analisi retrospettiva in pazienti giapponesi.

  28420002   Associazioni tra polimorfismi del gene STAT e psoriasi nella Cina nordorientale.

  28521414   Associazione dei polimorfismi dei geni FGFR2 rs2981582, SIRT1 rs12778366, STAT3 rs744166 con adenoma ipofisario.

  28617847   L'associazione tra 38 polimorfismi e psoriasi precedentemente segnalati in una popolazione polacca: elevata precisione predittiva di un punteggio di rischio genetico che combina 16 loci.

  29027112   Sinossi sul campo e rianalisi delle meta-analisi sistematiche degli studi di associazione genetica nella sclerosi multipla: un approccio bayesiano.

  29228965   Il polimorfismo genetico nel gene ATG16L1 è associato all'uso di adalimumab nella malattia infiammatoria intestinale.

  29330562   Influenza dei polimorfismi genetici di IL23R, STAT3, IL12B e STAT4 sul rischio di anemia aplastica e sull'effetto della terapia immunosoppressiva.

  29846833   Rapporto preliminare sull'associazione tra polimorfismi STAT3 e suscettibilità alla lesione renale acuta dopo bypass cardiopolmonare.

  29967744   L'associazione del cromosoma 1q32 associato alla malattia di Crohn con la spondilite anchilosante è indipendente dai sintomi intestinali e dalla calprotectina fecale.

  30399423   Genotipi SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, LIPC rs10468017, rs493258 e LPL rs12678919 e valutazione dell'aplotipo in pazienti con degenerazione maculare legata all'età.

  30568945   Associazioni genetiche delle malattie infiammatorie intestinali in una popolazione dell'Asia meridionale.

  30628197   Potrebbe una condizione chimerica essere responsabile di sindromi genetiche inaspettate?

  31199170   I polimorfismi CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 svolgono un ruolo nello sviluppo della neurite ottica?

  31321245   Variante genotipica STAT3 rs744166 e aumento della fosforilazione della tirosina STAT3 nelle cellule linfoidi innate sensibili all'IL-23 durante la patogenesi della malattia di Crohn.

  31781300   Determinazione dei polimorfismi del singolo gene SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166 e RAGE rs1800625 in pazienti con carcinoma laringeo a cellule squamose.

  32016989   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide di STAT3 sull'epilessia nei bambini.

  32320824   Associazione del polimorfismo genetico IL27 e STAT3 sulla suscettibilità alla tubercolosi nella popolazione Han della Cina occidentale.

  34539646   Mirare alla via infiammatoria dell'interleuchina-23/interleuchina-17: successi e fallimenti nel trattamento della spondiloartrite assiale.

  34656742   Valutazione multilocus dei predittori genetici della sclerosi multipla.

  34834553   Geni dell'immunità innata nell'obesità.

  35154322   Polimorfismo a singolo nucleotide dei geni associati alla malattia metabolica del fegato grasso.

  35327350   Il ruolo dei fattori genetici nello sviluppo dell'infezione virale respiratoria acuta COVID-19: previsione del decorso grave e degli esiti.

  36092187   Nuova associazione tra la variante del gene STAT3 e la vitiligine: uno studio caso-controllo.