Informations sur les SNP rs744166

Recherche et publications:

  15657875   Les polymorphismes des gènes de la tyrosine kinase 2 et du facteur régulateur de l'interféron 5 sont associés au lupus érythémateux disséminé.

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  18978678   Les études de gènes/loci candidats dans les fentes labiales/palatines et les anomalies dentaires révèlent de nouveaux gènes de susceptibilité aux fentes.

  19068216   L'étude des loci de risque de maladie de Crohn dans la colite ulcéreuse détermine en outre leur relation moléculaire.

  19557189   Identifier les relations entre les régions génomiques des maladies : prédire les gènes au niveau des associations de SNP pathogènes et des délétions rares.

  19653082   Preuve convaincante de polymorphismes combinés du gène de la tyrosine kinase 2 et du gène du transducteur de signal et de l'activateur de transcription 3 en tant que biomarqueur basé sur l'ADN de la susceptibilité à la maladie de Crohn dans une

  19776189   Les graisses saturées alimentaires modulent l'association entre les polymorphismes STAT3 et l'obésité abdominale chez les adultes.

  19915572   Une étude d'association à l'échelle du génome de la colite ulcéreuse identifie trois nouveaux locus de susceptibilité, dont la région HNF4A.

  20109474   Facteurs génétiques de l'inflammation chronique : polymorphismes mononucléotidiques dans la voie STAT-JAK, susceptibilité aux dommages de l'ADN et maladie de Crohn dans une population néo-zélandaise.

  20159113   Une étude d'association à l'échelle du génome dans un isolat à haut risque de sclérose en plaques révèle des variantes associées dans le gène STAT3.

  20200543   Locus STAT3 dans les maladies inflammatoires de l'intestin et la susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20222910   Les locus de susceptibilité identifiés par des études d'association pangénomiques sont associés à la maladie de Crohn chez les enfants canadiens.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20392289   Associations génétiques dans les voies liées à l'interféron de type I avec l'auto-immunité.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20454450   Preuve que STAT4 est un gène auto-immun courant : rs7574865 est associé à la maladie de Crohn du côlon et à l'apparition précoce de la maladie.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21152001   L'association des variantes 1q32 et STAT3 avec la spondylarthrite ankylosante suggère un chevauchement génétique avec la maladie de Crohn.

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21430300   Polymorphismes génétiques dans les gènes des voies inflammatoires et risque de cancer de la prostate.

  21487504   Immunopathogenèse des maladies inflammatoires de l'intestin.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21682861   La sélection équilibrée est courante dans la région étendue du CMH, mais la plupart des allèles présentant un profil de risque opposé de maladies auto-immunes évoluent de manière neutre.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  21852963   Partage omniprésent des effets génétiques dans les maladies auto-immunes.

  22065112   Variant JAK2 rs10758669 dans la maladie de Crohn : altération de la barrière intestinale comme l'un des mécanismes d'action.

  22095036   Réplication indépendante de l'association STAT3 avec le risque de sclérose en plaques dans un grand échantillon cas-témoins allemand.

  22127647   Un nouveau modèle graphique bayésien pour la cartographie des associations multi-SNP à l'échelle du génome.

  22190364   Une méta-analyse à l’échelle du génome identifie de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  22269120   Enquête sur les polymorphismes JAK2, STAT3 et CCR6 et leurs interactions gène-gène dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  22359581   Gènes liés à Th17 et susceptibilité à la maladie cœliaque.

  22479607   Analyse des variantes du gène IL12B dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  23112570   Association suggestive entre le polymorphisme nucléotidique unique PLA2G12A rs2285714 et la réponse au traitement par facteur de croissance endothélial anti-vasculaire chez les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative liée à l'âg

  23127549   Influence des variantes génétiques STAT3 dans la susceptibilité au rhumatisme psoriasique et à la maladie de Behcet.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23386860   Explorer l’ensemble du génome – les interactions entre l’apport alimentaire en fer héminique et le risque de diabète de type 2.

  23611997   JAK1, mais pas JAK2 et STAT3, confère une susceptibilité au syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) dans une population chinoise Han.

  24081513   Association de polymorphismes mononucléotidiques du gène STAT3 avec une maladie thyroïdienne auto-immune chez les individus chinois.

  24244878   Fibrogenèse et fibrose dans les maladies inflammatoires de l’intestin : bons et mauvais côtés d’une même médaille ?

  24419661   Effet combiné de cinq polymorphismes mononucléotidiques liés à la voie IL23/Th17 dans le risque de psoriasis.

  24460100   Une étude pilote des variantes des gènes IL-23R et STAT3 ne révèle aucune association avec la thyroïdite de Hashimoto dans la population croate.

  24864251   Le polymorphisme rs744166 du gène STAT3 est associé au risque de cancer gastrique dans une population chinoise.

  24885273   Association entre les polymorphismes du gène STAT3 et la susceptibilité à la maladie de Crohn : une étude cas-témoins dans une population Han chinoise.

  25133031   Mise à jour génétique sur les facteurs inflammatoires de la colite ulcéreuse : Revue de la littérature actuelle.

  25286337   Associations entre les polymorphismes STAT3 rs744166 et la susceptibilité à la colite ulcéreuse et à la maladie de Crohn : une méta-analyse.

  26063618   Association entre les polymorphismes STAT3 et le risque de cancer : une méta-analyse.

  26186918   Le polymorphisme STAT3 et les souches Helicobacter pylori CagA avec un nombre plus élevé de segments EPIYA-C augmentent indépendamment le risque de cancer gastrique.

  26839145   Impact pronostique des variantes génétiques de l'IL6 chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique traités par chimiothérapie à base de bevacizumab.

  27022745   Interaction entre les polymorphismes du gène STAT3 et le tabagisme sur la susceptibilité à la maladie de Crohn : une étude cas-témoins dans une population Han chinoise.

  27049718   Associations de variantes potentiellement fonctionnelles de l'IL-6, des JAK et de STAT3 avec un risque de cancer gastrique dans une population de l'est de la Chine.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27499173   Une application technique du séquençage quantitatif de nouvelle génération pour l’évaluation du chimérisme.

  28381801   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans STAT3, ABCB1 et ABCG2 avec une stomatite chez des patients atteints d'un carcinome rénal métastatique traité par sunitinib : une analyse rétrospective chez des patients japonais.

  28420002   Associations entre les polymorphismes du gène STAT et le psoriasis dans le nord-est de la Chine.

  28521414   Association des polymorphismes des gènes FGFR2 rs2981582, SIRT1 rs12778366, STAT3 rs744166 avec un adénome hypophysaire.

  28617847   L'association entre 38 polymorphismes précédemment rapportés et le psoriasis dans une population polonaise : haute précision prédicative d'un score de risque génétique combinant 16 loci.

  29027112   Synopsis de terrain et réanalyse des méta-analyses systématiques des études d'association génétique dans la sclérose en plaques : une approche bayésienne.

  29228965   Le polymorphisme génétique du gène ATG16L1 est associé à l'utilisation de l'adalimumab dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  29330562   Influence des polymorphismes génétiques d'IL23R, STAT3, IL12B et STAT4 sur le risque d'anémie aplasique et l'effet du traitement immunosuppresseur.

  29846833   Rapport préliminaire sur l'association entre les polymorphismes STAT3 et la susceptibilité aux lésions rénales aiguës après un pontage cardio-pulmonaire.

  29967744   L'association du chromosome 1q32 associé à la maladie de Crohn avec la spondylarthrite ankylosante est indépendante des symptômes intestinaux et de la calprotectine fécale.

  30399423   Génotypes SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, LIPC rs10468017, rs493258 et LPL rs12678919 et évaluation des haplotypes chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge.

  30568945   Associations génétiques de maladies inflammatoires de l'intestin dans une population sud-asiatique.

  30628197   Une pathologie chimérique pourrait-elle être responsable de syndromes génétiques inattendus ?

  31199170   Les polymorphismes CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 jouent-ils un rôle dans le développement de la névrite optique ?

  31321245   Variante génotypique STAT3 rs744166 et augmentation de la phosphorylation de la tyrosine STAT3 dans les cellules lymphoïdes innées sensibles à l'IL-23 au cours de la pathogenèse de la maladie de Crohn.

  31781300   Détermination des polymorphismes monogéniques SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166 et RAGE rs1800625 chez les patients atteints de carcinome épidermoïde du larynx.

  32016989   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques de STAT3 sur l'épilepsie chez les enfants.

  32320824   Association du polymorphisme génétique IL27 et STAT3 sur la susceptibilité à la tuberculose dans la population Han de Chine occidentale.

  34539646   Cibler la voie inflammatoire de l'interleukine-23/interleukine-17 : succès et échecs dans le traitement de la spondylarthrite axiale.

  34656742   Évaluation multilocus des prédicteurs génétiques de la sclérose en plaques.

  34834553   Gènes de l'immunité innée dans l'obésité.

  35154322   Polymorphisme nucléotidique unique des gènes associés à la stéatose hépatique métabolique.

  35327350   Le rôle des facteurs génétiques dans le développement de l'infection virale respiratoire aiguë COVID-19 : prédire l'évolution et les résultats graves.

  36092187   Nouvelle association entre la variante du gène STAT3 et le vitiligo : une étude cas-témoins.