Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs602662

Норма аллель: AA

Поліморфізм асоційований зі зниженим рівнем вмісту вітаміну B12 у крові, цей ефект може пояснюватися зниженням всмоктування вітаміну B12, таким людям необхідний додатковий прийом вітаміну В12 у вигляді уколів.

Поліморфізм rs602662 пов'язаний із такими розділами:

Вітамін В12
Вегетаріанська дієта


Дослідження та публікації:

  18776911   Поширені варіанти FUT2 пов’язані з рівнем вітаміну B12 у плазмі.

  18997004   Широко поширений балансувальний відбір і відбір, керований патогенами, за генами антигенів групи крові.

  19303062   Загальногеномне дослідження асоціації концентрацій вітаміну B6, вітаміну B12, фолієвої кислоти та гомоцистеїну в крові.

  19744961   Значущі для всього генома предиктори метаболітів на шляху одновуглецевого метаболізму.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20574445   Несинонімічний SNP у мембранній металоендопептидазі-подібній 1 (MMEL1) асоціюється з розсіяним склерозом.

  20971884   Варіантні алелі групи крові ABO, секреторний статус і ризик раку підшлункової залози: результати когортного консорціуму раку підшлункової залози.

  21115529   Генетика і геноміка старіння людини.

  21507254   Географічні відмінності в частотах алелів SNP сприйнятливості до серцево-судинних захворювань.

  22025780   Несекреторний статус FUT2 пов’язує сприйнятливість до діабету 1 типу та стійкість до інфекції.

  22393410   Втрата та посилення функції в SERPINB11: приклад гена під час селекції на постійну варіацію з наслідками для взаємодії хазяїн-патоген.

  22521342   Розширений аналіз загальногеномного дослідження асоціації при первинному склерозуючому холангіті виявив численні нові локуси ризику.

  26646561   Комбінації поліморфізму гена FUT2 і факторів навколишнього середовища пов’язані з ризиком раку порожнини рота.

  27535653   eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) визначає клінічні асоціації та плейотропію для варіантів стоп-посилення.

  27901035   Вітаміни групи В та ішемічна хвороба серця, що знижують рівень гомоцистеїну: рандомізаційний аналіз Менделя за окремою вибіркою.

  28334792   GWAS ідентифікує специфічні для популяції нові регуляторні варіанти FUT6, пов’язані з концентрацією B12 у плазмі в індійців.

  28824326   Генетичні варіанти FUT2 як предиктори розвитку пухлини з гепатоцелюлярною карциномою.

  30376117   Генетичні варіанти FUT2 і зареєстровані респіраторні та шлунково-кишкові захворювання в дитинстві.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  31483113   GutSelf: міжіндивідуальна варіабельність переробки дієтичних сполук шлунково-кишковим трактом людини.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33763108   Інтерпретація всього геному для сім’ї з п’яти осіб.

  34491321   Вплив фенотипу та генотипу на протеом плазми у пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка