Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs602662

RS602662

Норма аллель: AA

Полиморфизм ассоциирован с пониженным уровнем содержания витамина B12 в крови, этот эффект может объясняться снижением всасывания витамина B12, таким людям необходим дополнительный прием витамина В12 в виде уколов.

Полиморфизм rs602662 связан с такими разделами:

Мтфр и B12

Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...

Вегетарианская генетика

Различные причины побуждают людей экспериментировать с вегетарианской диетой, начиная от этических...


Исследования и публикации:

  18776911   Распространенные варианты FUT2 связаны с уровнем витамина B12 в плазме.

  18997004   Широко распространенный балансирующий отбор и патоген-ориентированный отбор генов антигенов группы крови.

  19303062   Полногеномное исследование ассоциации концентраций витамина B6, витамина B12, фолиевой кислоты и гомоцистеина в крови.

  19744961   Значимые общегеномные предикторы метаболитов на пути одноуглеродного метаболизма.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20574445   Несинонимичный SNP в мембраноподобном металлоэндопептидазе 1 (MMEL1) связан с рассеянным склерозом.

  20971884   Вариантные аллели группы крови АВО, секреторный статус и риск рака поджелудочной железы: результаты когортного консорциума по раку поджелудочной железы.

  21115529   Генетика и геномика старения человека.

  21507254   Географические различия в частотах аллелей SNP восприимчивости к сердечно-сосудистым заболеваниям.

  22025780   Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.

  22393410   Утрата и усиление функции SERPINB11: пример гена, отбираемого на постоянной вариации, с последствиями для взаимодействия хозяин-патоген.

  22521342   Расширенный анализ полногеномного исследования ассоциаций при первичном склерозирующем холангите выявил множественные новые локусы риска.

  23201895   Распространенный вариант гена FUT2 связан с уровнем витамина B(12) в индийском населении.

  26646561   Сочетание полиморфизма гена FUT2 и факторов окружающей среды связано с риском развития рака полости рта.

  27535653   Исследование феномных ассоциаций eMERGE (PheWAS) определяет клинические ассоциации и плейотропию для вариантов с остановкой усиления.

  27901035   Витамины группы B, снижающие гомоцистеин, и ишемическая болезнь сердца: менделевский рандомизационный анализ отдельной выборки.

  27995393   Генетические детерминанты сывороточного витамина B12 и их связь с индексом массы тела.

  28334792   GWAS идентифицирует новые регуляторные варианты FUT6, специфичные для популяции, связанные с концентрацией B12 в плазме у индийцев.

  28824326   Генетические варианты FUT2 как предикторы развития опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме.

  30376117   Генетические варианты FUT2 и зарегистрированные респираторные и желудочно-кишечные заболевания в младенчестве.

  30888520   Генетические механизмы подчеркивают общие пути патогенеза полигенного диабета 1 типа и моногенного аутоиммунного диабета.

  31483113   GutSelf: межиндивидуальная изменчивость в обработке пищевых соединений желудочно-кишечным трактом человека.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  33763108   Полногеномная интерпретация для семьи из пяти человек.

  34308116   Генетические факторы, связанные с риском ожирения у населения Казахстана.

  34491321   Влияние фенотипа и генотипа на протеом плазмы у больных воспалительными заболеваниями кишечника.

ДНК Mthfr и магния

Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...

Белок цинковых пальцев

Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...

Ген болезни Вильсона

Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка