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Información de SNP rs602662

RS602662

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo se asocia con niveles reducidos de vitamina B12 en sangre, este efecto puede deberse a una absorción reducida de vitamina B12, estas personas necesitan suplementos adicionales de vitamina B12 en forma de inyecciones.

El polimorfismo rs602662 está relacionado con temas como este:

Mthfr y B12

Muchas personas portan mutaciones de MTHFR sin ser conscientes de su estado de MTHFR, mientras que...

genética vegetariana

Varias razones llevan a las personas a experimentar con una dieta vegetariana, desde creencias...


Investigaciones y publicaciones:

  18776911   Las variantes comunes de FUT2 están asociadas con los niveles plasmáticos de vitamina B12.

  18997004   Selección de equilibrio generalizada y selección impulsada por patógenos en genes de antígenos de grupos sanguíneos.

  19303062   Estudio de asociación de todo el genoma de las concentraciones sanguíneas de vitamina B6, vitamina B12, folato y homocisteína.

  19744961   Predictores significativos de metabolitos en todo el genoma en la vía del metabolismo de un carbono.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20574445   Un SNP no sinónimo dentro de la metaloendopeptidasa de membrana tipo 1 (MMEL1) está asociado con la esclerosis múltiple.

  20971884   Variantes de alelos del grupo sanguíneo ABO, estado secretor y riesgo de cáncer de páncreas: resultados del consorcio de cohortes de cáncer de páncreas.

  21115529   Genética y genómica del envejecimiento humano.

  21507254   Diferencias geográficas en las frecuencias alélicas de los SNP de susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares.

  22025780   El estado no secretor de FUT2 vincula la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la resistencia a las infecciones.

  22393410   Pérdida y ganancia de función en SERPINB11: un ejemplo de un gen bajo selección en función de la variación, con implicaciones para las interacciones huésped-patógeno.

  22521342   El análisis ampliado de un estudio de asociación de todo el genoma en la colangitis esclerosante primaria detecta múltiples loci de riesgo novedosos.

  23201895   La variante común del gen FUT2 se asocia con niveles de vitamina B(12) en la población india.

  26646561   Las combinaciones de polimorfismos del gen FUT2 y factores ambientales se asocian con el riesgo de cáncer oral.

  27535653   El estudio eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) identifica asociaciones clínicas y pleiotropía para variantes de parada-ganancia.

  27901035   Vitaminas B reductoras de homocisteína y cardiopatía isquémica: un análisis de aleatorización mendeliana de muestras separadas.

  27995393   Determinantes genéticos de la vitamina B12 sérica y su relación con el índice de masa corporal.

  28334792   GWAS identifica nuevas variantes reguladoras específicas de la población en FUT6 asociadas con las concentraciones plasmáticas de B12 en los indios.

  28824326   Variantes genéticas FUT2 como predictores del desarrollo tumoral con carcinoma hepatocelular.

  30376117   Variantes genéticas de FUT2 y enfermedades respiratorias y gastrointestinales notificadas durante la infancia.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  31483113   GutSelf: variabilidad interindividual en el procesamiento de compuestos dietéticos por el tracto gastrointestinal humano.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  33763108   Interpretación del genoma completo para una familia de cinco.

  34308116   Factores genéticos asociados con los riesgos de obesidad en una población de Kazajstán.

  34491321   El efecto del fenotipo y el genotipo sobre el proteoma plasmático en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.

ADN de Mthfr y magnesio

El magnesio se destaca como uno de los nutrientes más vitales para la salud en general, ya que...

Proteína de dedos de zinc

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gen de la enfermedad de Wilson

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