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Informations sur les SNP rs602662

Allèle normal: AA

Le polymorphisme est associé à des taux sanguins réduits de vitamine B12, cet effet peut être dû à une absorption réduite de la vitamine B12, ces personnes ont besoin d'une supplémentation en vitamine B12 sous forme d'injections.

Le polymorphisme rs602662 est lié à des sujets comme celui-ci:

Vitamine B12
Régime végétarien


Recherche et publications:

  18776911   Les variantes courantes de FUT2 sont associées aux taux plasmatiques de vitamine B12.

  19744961   Prédicteurs significatifs à l’échelle du génome des métabolites dans la voie du métabolisme à un carbone.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20574445   Un SNP non synonyme au sein de la membrane métalloendopeptidase-like 1 (MMEL1) est associé à la sclérose en plaques.

  20971884   Allèles de groupes sanguins variantes ABO, statut de sécréteur et risque de cancer du pancréas : résultats du consortium de cohorte sur le cancer du pancréas.

  21115529   Génétique et génomique du vieillissement humain.

  21507254   Différences géographiques dans les fréquences alléliques des SNP de susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.

  22025780   Le statut de non-sécréteur FUT2 lie la susceptibilité au diabète de type 1 et la résistance à l’infection.

  22393410   Perte et gain de fonction dans SERPINB11 : un exemple de gène sous sélection sur variation permanente, avec des implications pour les interactions hôte-pathogène.

  23201895   Une variante commune du gène FUT2 est associée aux niveaux de vitamine B (12) dans la population indienne.

  26646561   Des combinaisons de polymorphismes du gène FUT2 et de facteurs environnementaux sont associées au risque de cancer de la bouche.

  28334792   GWAS identifie de nouvelles variantes réglementaires spécifiques à la population dans FUT6 associées aux concentrations plasmatiques de B12 chez les Indiens.

  28824326   Variantes génétiques FUT2 comme prédicteurs du développement tumoral dans le carcinome hépatocellulaire.

  30376117   Variantes génétiques FUT2 et maladies respiratoires et gastro-intestinales signalées pendant la petite enfance.

  30888520   Les mécanismes génétiques mettent en évidence des voies communes pour la pathogenèse du diabète polygénique de type 1 et du diabète auto-immun monogénique.

  31483113   GutSelf : Variabilité interindividuelle dans le traitement des composés alimentaires par le tractus gastro-intestinal humain.

  33763108   Interprétation du génome entier pour une famille de cinq personnes.

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