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Informazioni sugli SNP rs602662

RS602662

Allele normale: AA

"Il polimorfismo è associato a livelli ridotti di vitamina B12 nel sangue; questo effetto può essere dovuto a un ridotto assorbimento della vitamina B12, per cui le persone necessitano di un'integrazione supplementare di vitamina B12 sotto forma di iniezioni."

Il polimorfismo rs602662 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  19303062   Studio di associazione sull’intero genoma delle concentrazioni ematiche di vitamina B6, vitamina B12, folato e omocisteina.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20971884   Alleli varianti del gruppo sanguigno ABO, stato secretore e rischio di cancro al pancreas: risultati del consorzio di coorte di cancro al pancreas.

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  22025780   Lo stato non secretore FUT2 collega la suscettibilità al diabete di tipo 1 e la resistenza alle infezioni.

  22393410   Perdita e guadagno di funzione in SERPINB11: un esempio di un gene sotto selezione sulla variazione permanente, con implicazioni per le interazioni ospite-patogeno.

  23201895   La variante comune nel gene FUT2 è associata ai livelli di vitamina B(12) nella popolazione indiana.

  26646561   Combinazioni di polimorfismi del gene FUT2 e fattori ambientali sono associati al rischio di cancro orale.

  27535653   eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) identifica associazioni cliniche e pleiotropia per le varianti stop-gain.

  27901035   Vitamine del gruppo B riducenti l’omocisteina e cardiopatia ischemica: un’analisi di randomizzazione mendeliana a campione separato.

  28334792   GWAS identifica nuove varianti normative specifiche della popolazione in FUT6 associate alle concentrazioni plasmatiche di B12 negli indiani.

  28824326   Varianti genetiche FUT2 come predittori dello sviluppo del tumore con carcinoma epatocellulare.

  30888520   I meccanismi genetici evidenziano percorsi condivisi per la patogenesi del diabete poligenico di tipo 1 e del diabete autoimmune monogenico.

  34308116   Fattori genetici associati al rischio di obesità in una popolazione kazaka.

  19744961   Predittori significativi a livello del genoma dei metaboliti nella via del metabolismo di un carbonio.

  21115529   Genetica e genomica dell'invecchiamento umano.

  31483113   GutSelf: variabilità interindividuale nell'elaborazione dei composti alimentari da parte del tratto gastrointestinale umano.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33763108   Interpretazione dell'intero genoma per una famiglia di cinque persone.

  18997004   Selezione di bilanciamento diffusa e selezione guidata dai patogeni nei geni dell'antigene del gruppo sanguigno.

  20574445   Un SNP non sinonimo all'interno della membrana metalloendopeptidasi simile 1 (MMEL1) è associato alla sclerosi multipla.

  22521342   L'analisi estesa di uno studio di associazione sull'intero genoma nella colangite sclerosante primitiva rileva molteplici nuovi loci di rischio.

  27995393   Determinanti genetici della vitamina B12 sierica e loro relazione con l'indice di massa corporea.

  30376117   Varianti genetiche FUT2 e malattie respiratorie e gastrointestinali segnalate durante l'infanzia.

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