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SNP-Informationen rs602662

Normales Allel: AA

Der Polymorphismus wird mit einem verminderten Vitamin-B12-Spiegel im Blut in Verbindung gebracht. Dieser Effekt kann auf eine verminderte Absorption von Vitamin B12 zurückzuführen sein, so dass diese Menschen eine zusätzliche Vitamin-B12-Ergänzung in Form von Injektionen benötigen.

Polymorphismus rs602662 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vitamin B12
Vegetarische Ernährung


Forschung und Veröffentlichungen:

  18776911   Häufige Varianten von FUT2 stehen im Zusammenhang mit dem Vitamin-B12-Spiegel im Plasma.

  18997004   Weit verbreitete ausgleichende Selektion und pathogengesteuerte Selektion bei Blutgruppen-Antigen-Genen.

  19303062   Genomweite Assoziationsstudie der Blutkonzentrationen von Vitamin B6, Vitamin B12, Folat und Homocystein.

  19744961   Genomweit signifikante Prädiktoren für Metaboliten im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20574445   Ein nicht-synonymer SNP innerhalb der Membran-Metalloendopeptidase-like 1 (MMEL1) wird mit Multipler Sklerose in Verbindung gebracht.

  20971884   Allele der ABO-Blutgruppenvariante, Sekretionsstatus und Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs: Ergebnisse des Kohortenkonsortiums für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  21115529   Genetik und Genomik des menschlichen Alterns.

  21507254   Geografische Unterschiede in der Allelhäufigkeit von SNPs mit Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  22025780   Der FUT2-Nichtsekretorstatus verknüpft die Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und die Infektionsresistenz.

  22393410   Funktionsverlust und -gewinn bei SERPINB11: ein Beispiel für ein Gen, das aufgrund bestehender Variationen selektiert wird, mit Auswirkungen auf Wirt-Pathogen-Interaktionen.

  22521342   Die erweiterte Analyse einer genomweiten Assoziationsstudie bei primär sklerosierender Cholangitis weist mehrere neue Risikoloci nach.

  23201895   Eine häufige Variante des FUT2-Gens ist mit dem Vitamin-B(12)-Spiegel in der indischen Bevölkerung verbunden.

  26646561   Kombinationen aus FUT2-Genpolymorphismen und Umweltfaktoren sind mit dem Mundkrebsrisiko verbunden.

  27535653   Die eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) identifiziert klinische Zusammenhänge und Pleiotropie für Stop-Gain-Varianten.

  27901035   Homocystein-reduzierende B-Vitamine und ischämische Herzkrankheit: eine Mendelsche Randomisierungsanalyse mit separaten Stichproben.

  27995393   Genetische Determinanten von Serumvitamin B12 und ihre Beziehung zum Body-Mass-Index.

  28334792   GWAS identifiziert bevölkerungsspezifische neue regulatorische Varianten in FUT6, die mit der Plasma-B12-Konzentration bei Indern assoziiert sind.

  28824326   FUT2-Genvarianten als Prädiktoren für die Tumorentwicklung bei hepatozellulärem Karzinom.

  30376117   FUT2-Genvarianten und gemeldete Atemwegs- und Magen-Darm-Erkrankungen im Säuglingsalter.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31483113   GutSelf: Interindividuelle Variabilität bei der Verarbeitung von Nahrungsbestandteilen durch den menschlichen Magen-Darm-Trakt.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  33763108   Interpretation des gesamten Genoms für eine fünfköpfige Familie.

  34308116   Genetische Faktoren, die mit dem Risiko von Fettleibigkeit in einer kasachischen Bevölkerung verbunden sind.

  34491321   Die Wirkung von Phänotyp und Genotyp auf das Plasmaproteom bei Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung.

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