Інформація про SNP rs601338

Дослідження та публікації:

  7876234   Молекулярне клонування ділянки генома людини, що містить ген альфа(1,2)фукозилтрансферази H групи крові та два рестрикційні фрагменти ДНК, пов’язані з локусом H.

  7876235   Послідовність і експресія кандидата на ген альфа(1,2)фукозилтрансферази (FUT2) секреторної групи крові людини.

  12692541   Сприйнятливість і резистентність людини до вірусної інфекції Norwalk.

  18604267   Нова асоціація антигену гістогрупи крові ABO з розчинним ICAM-1: результати повногогеномного дослідження асоціації 6578 жінок.

  18776911   Поширені варіанти FUT2 пов’язані з рівнем вітаміну B12 у плазмі.

  19169360   Поліморфізм генів гістогрупи крові як потенційні генетичні модифікатори інфекції та тяжкості захворювання легенів муковісцидозом.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19744961   Значущі для всього генома предиктори метаболітів на шляху одновуглецевого метаболізму.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  20574445   Несинонімічний SNP у мембранній металоендопептидазі-подібній 1 (MMEL1) асоціюється з розсіяним склерозом.

  20971884   Варіантні алелі групи крові ABO, секреторний статус і ризик раку підшлункової залози: результати когортного консорціуму раку підшлункової залози.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21507254   Географічні відмінності в частотах алелів SNP сприйнятливості до серцево-судинних захворювань.

  21829393   Загальногеномний асоціативний аналіз позитивності аутоантитіл у випадках діабету 1 типу.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22025780   Несекреторний статус FUT2 пов’язує сприйнятливість до діабету 1 типу та стійкість до інфекції.

  22199995   Причинна роль вітаміну B(12) і транскобаламіну в раку передміхурової залози: чи може менделівський рандомізаційний аналіз дати остаточні відповіді?

  22521342   Розширений аналіз загальногеномного дослідження асоціації при первинному склерозуючому холангіті виявив численні нові локуси ризику.

  23075394   Дослідження асоціації FUT2 (rs601338) з целіакією та запальним захворюванням кишечника у фінського населення.

  23227234   Статус вітаміну B-12 під час вагітності та IQ дитини у віці 8 років: рандомізаційне дослідження Менделя в подовжньому дослідженні Avon батьків і дітей.

  23402911   Дефіцит внутрішнього фактора шлунка з комбінованими гетерозиготними мутаціями GIF і варіантом секретора FUT2.

  24326010   FUT2: заповнення розриву між генами та навколишнім середовищем при хворобі Бехета?

  24463784   Варіанти генів циклу реплікації вірусу хазяїна пов’язані з гетеросексуальним зараженням ВІЛ-1 у африканців.

  24612312   Генотип Fut2 є фактором ризику домінантного стенозу та біліарної кандидозної інфекції при первинному склерозуючому холангіті.

  24733310   Склад мікробіоти фекалій у дорослих асоціюється з геном FUT2, що визначає секреторний статус.

  25642664   Поліморфізм FUT 2 і результати у немовлят з дуже низькою вагою при народженні.

  26454189   Асоціація підвищених титрів специфічних до ротавірусу антитіл із секреторним статусом HBGA у шведських осіб: ген FUT2 як передбачувана детермінанта сприйнятливості до інфекції.

  26646561   Комбінації поліморфізму гена FUT2 і факторів навколишнього середовища пов’язані з ризиком раку порожнини рота.

  26766790   Асоціація виразкового коліту з поліморфізмами FUT2 і FUT3 у пацієнтів з Південно-Східного Китаю.

  26966527   Поширений генетичний варіант фукозилтрансферази 2 корелює з рівнями карциноембріонального антигену в сироватці крові та впливає на скринінг раку у пацієнтів із первинним склерозуючим холангітом.

  27303667   Генетичний вплив на розвиток фіброзу при хворобі Крона.

  27507062   Аналіз тонкого картування виявив складний плейотропний ефект і тканиноспецифічний регуляторний механізм TNFSF15 при первинному біліарному холангіті, хворобі Крона та проказі.

  27535653   eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) визначає клінічні асоціації та плейотропію для варіантів стоп-посилення.

  27871240   Антигенний і секреторний статуси ABO не пов’язані зі складом кишкової мікробіоти у 1500 близнюків.

  28334792   GWAS ідентифікує специфічні для популяції нові регуляторні варіанти FUT6, пов’язані з концентрацією B12 у плазмі в індійців.

  28742214   Асоціація комбінованої гетерозиготної мутації GIF290Tu003eC/варіанту секретора FUT2 з дефектами нервової трубки.

  28824326   Генетичні варіанти FUT2 як предиктори розвитку пухлини з гепатоцелюлярною карциномою.

  28878367   Несекреторний статус FUT2 пов’язаний зі зміненою сприйнятливістю до симптоматичної ентеротоксигенної інфекції Escherichia coli у бангладешців.

  29040465   Варіант секретора FUT2 p.Trp154Ter впливає на концентрацію вітаміну В12 у сироватці через голо-гаптокоррин, але не через голо-транскобаламін, і пов’язаний з глікозилюванням гаптокорину.

  29533703   Генотип і секреторний статус FUT2 не пов’язані з мікробним складом фекалій і передбачуваною функцією у здорових суб’єктів.

  29912471   Перше поздовжнє сероепідеміологічне дослідження норовірусу в Африці на південь від Сахари виявило високу серопоширеність різноманітних генотипів, пов’язаних із факторами сприйнятливості господаря.

  30345375   Генотип секретора FUT2 і сприйнятливість до інфекцій і хронічних захворювань у когорті ALSPAC.

  30376117   Генетичні варіанти FUT2 і зареєстровані респіраторні та шлунково-кишкові захворювання в дитинстві.

  30615603   Асоціація варіанту гена фукозилтрансферази 2 із запальними захворюваннями кишечника: мета-аналіз.

  31591105   Поздовжній патерн відповіді на інсулін першої фази пов’язаний із генетичними варіантами за межами регіону HLA класу II у дітей із кількома аутоантитілами.

  31666285   Поширені та рідкісні варіанти послідовності, що впливають на пухлинні біомаркери в крові.

  32872099   Чи може варіант гена FUT 2 впливати на масу тіла пацієнтів, яким проводять баріатричну хірургію? - Попереднє дослідницьке дослідження.

  33195368   Час лактації та генетичні поліморфізми фукозилтрансферази матері визначають варіабельність олігосахаридів людського молока.

  33667483   Оцінка секреторного статусу антигенів ABO за допомогою аналізу плавлення високої роздільної здатності rs601338 (428Gu003eA).

  33852451   Розробка та валідація клініко-генетичної оцінки ризику для прогнозування печінкової енцефалопатії у пацієнтів із цирозом печінки.

  34159422   Генетичний контроль мікробіома кишечника.

  35124268   Менделівський рандомізаційний аналіз не виявив причинно-наслідкового зв’язку між неалкогольною жировою хворобою печінки та важкою формою COVID-19.

  20041166   Поширені генетичні варіації та контроль ВІЛ-1 у людей

  34739405   Мутації фукозилтрансферази 2 пов'язані зі сприятливим клінічним перебігом хвороби Крона.