Informazioni sugli SNP rs601338

Ricerca e pubblicazioni:

  7876235   Sequenza ed espressione di un candidato per il gene secretore umano del gruppo sanguigno alfa (1,2) fucosiltransferasi (FUT2).

  18776911   Le varianti comuni di FUT2 sono associate ai livelli plasmatici di vitamina B12.

  19169360   Polimorfismi dei geni dei gruppi isto-sanguigni come potenziali modificatori genetici dell’infezione e della gravità della malattia polmonare da fibrosi cistica.

  19379518   Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20971884   Alleli varianti del gruppo sanguigno ABO, stato secretore e rischio di cancro al pancreas: risultati del consorzio di coorte di cancro al pancreas.

  21507254   Differenze geografiche nelle frequenze alleliche degli SNP di suscettibilità alle malattie cardiovascolari.

  21829393   Analisi di associazione su tutto il genoma della positività agli autoanticorpi nei casi di diabete di tipo 1.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22025780   Lo stato non secretore FUT2 collega la suscettibilità al diabete di tipo 1 e la resistenza alle infezioni.

  22199995   Il ruolo causale della vitamina B(12) e della transcobalamina nel cancro alla prostata: l’analisi di randomizzazione mendeliana può fornire risposte definitive?

  23075394   Studio di associazione di FUT2 (rs601338) con malattia celiaca e malattia infiammatoria intestinale nella popolazione finlandese.

  23402911   Deficit del fattore intrinseco gastrico con mutazioni eterozigoti GIF combinate e variante secretrice FUT2.

  24326010   FUT2: colmare il divario tra geni e ambiente nella malattia di Behçet?

  24612312   Il genotipo Fut2 è un fattore di rischio per la stenosi dominante e le infezioni da candida biliare nella colangite sclerosante primitiva.

  24733310   La composizione del microbiota fecale negli adulti è associata al gene FUT2 che determina lo stato secretore.

  25642664   Polimorfismo FUT 2 ed esiti nei neonati con peso alla nascita molto basso.

  26646561   Combinazioni di polimorfismi del gene FUT2 e fattori ambientali sono associati al rischio di cancro orale.

  26766790   Associazione della colite ulcerosa con polimorfismi FUT2 e FUT3 in pazienti del sud-est della Cina.

  27303667   Influenze genetiche sullo sviluppo della fibrosi nella malattia di Crohn.

  27535653   eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) identifica associazioni cliniche e pleiotropia per le varianti stop-gain.

  27871240   Lo stato dell’antigene e dei secretori ABO non è associato alla composizione del microbiota intestinale in 1.500 gemelli.

  28334792   GWAS identifica nuove varianti normative specifiche della popolazione in FUT6 associate alle concentrazioni plasmatiche di B12 negli indiani.

  28742214   Associazione della mutazione eterozigote GIF290Tu003eC combinata/variante secretrice FUT2 con difetti del tubo neurale.

  28824326   Varianti genetiche FUT2 come predittori dello sviluppo del tumore con carcinoma epatocellulare.

  29533703   Il genotipo FUT2 e lo stato secretorio non sono associati alla composizione microbica fecale e alla funzione dedotta nei soggetti sani.

  30345375   Genotipo secretore FUT2 e suscettibilità alle infezioni e alle condizioni croniche nella coorte ALSPAC.

  30615603   Associazione della variante genetica della fucosiltransferasi 2 con le malattie infiammatorie intestinali: una meta-analisi.

  31591105   Il modello longitudinale della risposta insulinica di prima fase è associato a varianti genetiche al di fuori della regione HLA di classe II nei bambini con autoanticorpi multipli.

  31666285   Varianti di sequenza comuni e rare che influenzano i biomarcatori tumorali nel sangue.

  32872099   La variante genetica FUT 2 può avere un effetto sul peso corporeo dei pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica? - Studio preliminare ed esplorativo.

  33195368   Il tempo di allattamento e i polimorfismi genetici della fucosiltransferasi materna determinano la variabilità negli oligosaccaridi del latte umano.

  33667483   Stima dello stato secretore degli antigeni ABO mediante analisi di fusione ad alta risoluzione di rs601338 (428G u003e A).

  34739405   Le mutazioni della fucosiltransferasi 2 sono associate a un decorso clinico favorevole nella malattia di Crohn.

  35124268   L’analisi della randomizzazione mendeliana non rivela alcuna relazione causale tra la malattia del fegato grasso non alcolica e la grave COVID-19.

  29912471   Il primo studio sieroepidemiologico longitudinale sul norovirus condotto nell'Africa subsahariana rivela un'elevata sieroprevalenza di diversi genotipi associati a fattori di suscettibilità dell'ospite.

  19744961   Predittori significativi a livello del genoma dei metaboliti nella via del metabolismo di un carbonio.

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  20041166   Variazione genetica comune e controllo dell'HIV-1 negli esseri umani.

  27507062   L'analisi della mappatura fine ha rivelato un effetto pleiotropico complesso e un meccanismo di regolazione tessuto-specifico del TNFSF15 nella colangite biliare primitiva, nel morbo di Crohn e nella lebbra.

  18604267   Nuova associazione tra l'antigene del gruppo sanguigno ABO e l'ICAM-1 solubile: risultati di uno studio di associazione sull'intero genoma che ha coinvolto 6578 donne.

  34159422   Controllo genetico dell'ospite della composizione del microbioma intestinale.

  20574445   Un SNP non sinonimo all'interno della membrana metalloendopeptidasi simile 1 (MMEL1) è associato alla sclerosi multipla.

  7876234   Clonazione molecolare di una regione genomica umana contenente il gene dell'alfa (1,2) fucosiltransferasi del gruppo sanguigno H e due frammenti di restrizione del DNA correlati al locus H. Isolamento di un candidato per il locus del gruppo sanguigno Secretor umano.

  12692541   Suscettibilità umana e resistenza all'infezione da virus Norwalk.

  22521342   L'analisi estesa di uno studio di associazione sull'intero genoma nella colangite sclerosante primitiva rileva molteplici nuovi loci di rischio.

  24463784   Le varianti nei geni del ciclo di replicazione virale dell'ospite sono associate all'acquisizione eterosessuale dell'HIV-1 negli africani.

  26454189   Associazione di elevati titoli anticorpali specifici del rotavirus con lo stato secretore dell'HBGA in individui svedesi: il gene FUT2 come presunto determinante di suscettibilità all'infezione.

  26966527   Una variante genetica comune della fucosiltransferasi 2 è correlata ai livelli sierici dell'antigene carcinoembrionale e influenza lo screening del cancro nei pazienti con colangite sclerosante primitiva.

  28878367   Lo stato non secretore di FUT2 è associato a un'alterata suscettibilità all'infezione sintomatica enterotossigena da Escherichia coli nei bengalesi.

  29040465   La variante secretrice FUT2 p.Trp154Ter influenza la concentrazione sierica di vitamina B12 tramite l'olo-aptocorrina, ma non l'olo-transcobalamina, ed è associata alla glicosilazione dell'aptocorrina.

  30376117   Varianti genetiche FUT2 e malattie respiratorie e gastrointestinali segnalate durante l'infanzia.

  33852451   Sviluppo e convalida di un punteggio di rischio clinico-genetico per prevedere l'encefalopatia epatica nei pazienti con cirrosi epatica.

  23227234   Stato della vitamina B-12 durante la gravidanza e QI del bambino a 8 anni di età: uno studio randomizzato mendeliano nell'ambito dell'Avon Parent-Child Longitudinal Study.