Informations sur les SNP rs601338

Recherche et publications:

  18776911   Les variantes courantes de FUT2 sont associées aux taux plasmatiques de vitamine B12.

  19744961   Prédicteurs significatifs à l’échelle du génome des métabolites dans la voie du métabolisme à un carbone.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20574445   Un SNP non synonyme au sein de la membrane métalloendopeptidase-like 1 (MMEL1) est associé à la sclérose en plaques.

  20971884   Allèles de groupes sanguins variantes ABO, statut de sécréteur et risque de cancer du pancréas : résultats du consortium de cohorte sur le cancer du pancréas.

  21507254   Différences géographiques dans les fréquences alléliques des SNP de susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22025780   Le statut de non-sécréteur FUT2 lie la susceptibilité au diabète de type 1 et la résistance à l’infection.

  22199995   Les rôles causals de la vitamine B(12) et de la transcobalamine dans le cancer de la prostate : l’analyse mendélienne de randomisation peut-elle apporter des réponses définitives ?

  23402911   Déficit en facteur intrinsèque gastrique avec mutations hétérozygotes GIF combinées et variante sécrétrice FUT2.

  24326010   FUT2 : combler le fossé entre gènes et environnement dans la maladie de Behêt ?

  25642664   Polymorphisme FUT 2 et issue chez les nourrissons de très faible poids de naissance.

  26646561   Des combinaisons de polymorphismes du gène FUT2 et de facteurs environnementaux sont associées au risque de cancer de la bouche.

  26766790   Association de la colite ulcéreuse avec les polymorphismes FUT2 et FUT3 chez les patients du sud-est de la Chine.

  27303667   Influences génétiques sur le développement de la fibrose dans la maladie de Crohn.

  27507062   Une analyse de cartographie fine a révélé un effet pléiotrope complexe et un mécanisme de régulation spécifique aux tissus du TNFSF15 dans la cholangite biliaire primitive, la maladie de Crohn et la lèpre.

  27871240   Les statuts d’antigène ABO et de sécréteur ne sont pas associés à la composition du microbiote intestinal chez 1 500 jumeaux.

  28334792   GWAS identifie de nouvelles variantes réglementaires spécifiques à la population dans FUT6 associées aux concentrations plasmatiques de B12 chez les Indiens.

  28824326   Variantes génétiques FUT2 comme prédicteurs du développement tumoral dans le carcinome hépatocellulaire.

  29533703   Le génotype FUT2 et le statut sécrétoire ne sont pas associés à la composition microbienne fécale et à la fonction déduite chez les sujets sains.

  30345375   Génotype du sécréteur FUT2 et sensibilité aux infections et aux maladies chroniques dans la cohorte ALSPAC.

  30376117   Variantes génétiques FUT2 et maladies respiratoires et gastro-intestinales signalées pendant la petite enfance.

  31591105   Le schéma longitudinal de la réponse insulinique de première phase est associé à des variantes génétiques en dehors de la région HLA de classe II chez les enfants porteurs de plusieurs auto-anticorps.

  31666285   Variantes de séquences courantes et rares influençant les biomarqueurs tumoraux dans le sang.

  32872099   La variante du gène FUT 2 peut-elle avoir un effet sur le poids corporel des patients subissant une chirurgie bariatrique ? - Étude exploratoire préliminaire.

  33195368   Le temps de lactation et les polymorphismes génétiques de la fucosyltransférase maternelle déterminent la variabilité des oligosaccharides du lait maternel.

  33667483   Estimation du statut de sécréteur des antigènes ABO par analyse de fusion haute résolution de rs601338 (428G u003e A).

  34159422   Contrôle génétique de l’hôte de la composition du microbiome intestinal.

  34739405   Les mutations de la fucosyltransférase 2 sont associées à une évolution clinique favorable de la maladie de Crohn.

  12692541   Susceptibilité humaine et résistance à l'infection par le virus Norwalk.

  22521342   L'analyse approfondie d'une étude d'association à l'échelle du génome dans la cholangite sclérosante primitive détecte plusieurs nouveaux locus à risque.

  24463784   Des variantes dans les gènes du cycle de réplication virale de l'hôte sont associées à l'acquisition hétérosexuelle du VIH-1 chez les Africains.

  24733310   La composition du microbiote fécal chez l'adulte est associée au gène FUT2 déterminant le statut de sécréteur.

  26966527   Une variante génétique courante de la fucosyltransférase 2 est en corrélation avec les taux sériques d'antigène carcinoembryonnaire et affecte le dépistage du cancer chez les patients atteints de cholangite sclérosante primitive.

  28742214   Association d'une mutation hétérozygote combinée GIF290T> C/variante sécrétrice FUT2 avec des anomalies du tube neural.

  29040465   La variante sécrétrice FUT2 p.Trp154Ter influence la concentration sérique de vitamine B12 via l'holo-haptocorrine, mais pas l'holo-transcobalamine, et est associée à la glycosylation de l'haptocorrine.

  33852451   Développement et validation d'un score de risque clinico-génétique pour prédire l'encéphalopathie hépatique chez les patients atteints de cirrhose du foie.

  19379518   Développement d'un panel d'empreintes digitales utilisant des polymorphismes médicalement pertinents.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  20041166   Variation génétique commune et contrôle du VIH-1 chez l'homme

  21829393   Analyse d'association à l'échelle du génome de la positivité des autoanticorps dans les cas de diabète de type 1.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  18604267   Nouvelle association de l'antigène de groupe sanguin ABO avec ICAM-1 soluble : résultats d'une étude d'association à l'échelle du génome impliquant 6 578 femmes.

  7876234   Clonage moléculaire d'une région génomique humaine contenant le gène de l'alpha (1,2) fucosyltransférase du groupe sanguin H et deux fragments de restriction d'ADN liés au locus H. Isolement d'un candidat pour le locus du groupe sanguin Sécréteur humain.

  7876235   Séquence et expression d'un candidat pour le gène alpha (1,2) fucosyltransférase du groupe sanguin sécréteur humain (FUT2). L'homozygotie pour une mutation non-sens inactivant une enzyme est généralement en corrélation avec le phénotype non sécréteur.

  19169360   Polymorphismes génétiques des groupes histo-sanguins en tant que modificateurs génétiques potentiels de l'infection et de la gravité de la maladie pulmonaire liée à la mucoviscidose.

  23075394   Étude d'association de FUT2 (rs601338) avec la maladie cœliaque et la maladie inflammatoire de l'intestin dans la population finlandaise.

  24612312   Le génotype Fut2 est un facteur de risque de sténose dominante et d'infections biliaires à Candida dans la cholangite sclérosante primitive.

  26454189   Association de titres élevés d'anticorps spécifiques au rotavirus avec le statut de sécréteur de HBGA chez des individus suédois : le gène FUT2 comme déterminant putatif de susceptibilité à l'infection.

  27535653   L'étude eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) identifie les associations cliniques et la pléiotropie pour les variantes stop-gain.

  28878367   Le statut de non-sécréteur FUT2 est associé à une sensibilité altérée à l'infection symptomatique à Escherichia coli entérotoxinogène chez les Bangladais.

  29912471   La première étude séroépidémiologique longitudinale sur les norovirus en Afrique subsaharienne révèle une séroprévalence élevée de divers génotypes associés à des facteurs de sensibilité de l'hôte.

  30615603   Association de la variante du gène de la fucosyltransférase 2 avec les maladies inflammatoires de l'intestin : une méta-analyse.

  23227234   Statut en vitamine B-12 pendant la grossesse et QI de l'enfant à l'âge de 8 ans : un essai randomisé mendélien dans le cadre de l'étude longitudinale parent-enfant Avon.