Информация по SNP rs601338

Исследования и публикации:

  7876234   Молекулярное клонирование геномной области человека, содержащей ген альфа(1,2)фукозилтрансферазы группы крови H и два рестрикционных фрагмента ДНК, связанных с локусом H.

  7876235   Последовательность и экспрессия кандидата на роль секреторного гена альфа(1,2)фукозилтрансферазы группы крови человека (FUT2).

  12692541   Восприимчивость и устойчивость человека к вирусной инфекции Норуолк.

  18604267   Новая ассоциация антигена гистогруппы крови АВО с растворимым ICAM-1: результаты полногеномного исследования ассоциации с участием 6578 женщин.

  18776911   Распространенные варианты FUT2 связаны с уровнем витамина B12 в плазме.

  19169360   Полиморфизмы генов гистогрупп крови как потенциальные генетические модификаторы инфекции и тяжести муковисцидоза легких.

  19379518   Разработка панели дактилоскопии с использованием полиморфизмов, значимых с медицинской точки зрения.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19744961   Значимые общегеномные предикторы метаболитов на пути одноуглеродного метаболизма.

  20041166   Общие генетические вариации и контроль над ВИЧ-1 у людей.

  20565774   Популяционные частоты аллелей полиморфизмов, связанных с заболеваниями, в исследовательском проекте персонализированной медицины.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20574445   Несинонимичный SNP в мембраноподобном металлоэндопептидазе 1 (MMEL1) связан с рассеянным склерозом.

  20971884   Вариантные аллели группы крови АВО, секреторный статус и риск рака поджелудочной железы: результаты когортного консорциума по раку поджелудочной железы.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21507254   Географические различия в частотах аллелей SNP восприимчивости к сердечно-сосудистым заболеваниям.

  21829393   Полногеномный ассоциативный анализ положительного результата аутоантител в случаях диабета 1 типа.

  22024213   Новое взаимодействие генов и окружающей среды, связанное с эндометриозом.

  22025780   Несекреторный статус FUT2 связывает восприимчивость к диабету 1 типа и устойчивость к инфекции.

  22199995   Причинная роль витамина B(12) и транскобаламина в развитии рака простаты: может ли менделевский рандомизационный анализ дать однозначные ответы?

  22521342   Расширенный анализ полногеномного исследования ассоциаций при первичном склерозирующем холангите выявил множественные новые локусы риска.

  23075394   Исследование ассоциации FUT2 (rs601338) с целиакией и воспалительными заболеваниями кишечника у населения Финляндии.

  23227234   Статус витамина B-12 во время беременности и IQ ребенка в возрасте 8 лет: менделевское рандомизированное исследование в рамках продольного исследования Avon среди родителей и детей.

  23402911   Дефицит внутреннего фактора желудка с комбинированными гетерозиготными мутациями GIF и секреторным вариантом FUT2.

  24326010   FUT2: восполнение разрыва между генами и окружающей средой при болезни Бехчета?

  24463784   Варианты генов цикла репликации вируса-хозяина связаны с гетеросексуальным заражением ВИЧ-1 у африканцев.

  24612312   Генотип Fut2 является фактором риска доминантного стеноза и кандидозной инфекции желчных путей при первичном склерозирующем холангите.

  24733310   Состав фекальной микробиоты у взрослых связан с геном FUT2, определяющим секреторный статус.

  25642664   Полиморфизм FUT 2 и исход у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении.

  26454189   Ассоциация повышенных титров ротавирус-специфических антител со статусом секретора HBGA у шведов: ген FUT2 как предполагаемый детерминант восприимчивости к инфекции.

  26646561   Сочетание полиморфизма гена FUT2 и факторов окружающей среды связано с риском развития рака полости рта.

  26766790   Ассоциация язвенного колита с полиморфизмом FUT2 и FUT3 у пациентов из Юго-Восточного Китая.

  26966527   Распространенный генетический вариант фукозилтрансферазы 2 коррелирует с уровнями карциноэмбрионального антигена в сыворотке крови и влияет на скрининг рака у пациентов с первичным склерозирующим холангитом.

  27303667   Генетические влияния на развитие фиброза при болезни Крона.

  27507062   Анализ точного картирования выявил сложный плейотропный эффект и тканеспецифичный регуляторный механизм TNFSF15 при первичном билиарном холангите, болезни Крона и проказе.

  27535653   Исследование феномных ассоциаций eMERGE (PheWAS) определяет клинические ассоциации и плейотропию для вариантов с остановкой усиления.

  27871240   Статус антигена и секретора АВО не связан с составом микробиоты кишечника у 1500 близнецов.

  28334792   GWAS идентифицирует новые регуляторные варианты FUT6, специфичные для популяции, связанные с концентрацией B12 в плазме у индийцев.

  28742214   Ассоциация комбинированной гетерозиготной мутации GIF290Tu003eC/варианта секретора FUT2 с дефектами нервной трубки.

  28824326   Генетические варианты FUT2 как предикторы развития опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме.

  28878367   Несекреторный статус FUT2 связан с измененной восприимчивостью к симптоматической энтеротоксигенной инфекции Escherichia coli у жителей Бангладеш.

  29040465   Вариант секретора FUT2 p.Trp154Ter влияет на концентрацию витамина B12 в сыворотке через голо-гаптокоррин, но не голо-транскобаламин, и связан с гликозилированием гаптокоррина.

  29533703   Генотип и секреторный статус FUT2 не связаны с микробным составом фекалий и предполагаемой функцией у здоровых людей.

  29912471   Первое продольное сероэпидемиологическое исследование норовируса в странах Африки к югу от Сахары выявило высокую серораспространенность разнообразных генотипов, связанных с факторами восприимчивости хозяина.

  30345375   Генотип секретора FUT2 и восприимчивость к инфекциям и хроническим заболеваниям в когорте ALSPAC.

  30376117   Генетические варианты FUT2 и зарегистрированные респираторные и желудочно-кишечные заболевания в младенчестве.

  30615603   Ассоциация варианта гена фукозилтрансферазы 2 с воспалительными заболеваниями кишечника: метаанализ.

  31591105   Продольный характер первой фазы инсулинового ответа связан с генетическими вариантами за пределами региона HLA класса II у детей с множественными аутоантителами.

  31666285   Распространенные и редкие варианты последовательностей, влияющие на опухолевые биомаркеры в крови.

  32872099   Может ли вариант гена FUT 2 влиять на массу тела пациентов, перенесших бариатрическую хирургию? - предварительное исследовательское исследование.

  33195368   Время лактации и генетический полиморфизм материнской фукозилтрансферазы определяют изменчивость олигосахаридов человеческого молока.

  33667483   Оценка секреторного статуса антигенов АВО с помощью анализа плавления rs601338 с высоким разрешением (428Gu003eA).

  33852451   Разработка и валидация клинико-генетической шкалы риска для прогнозирования печеночной энцефалопатии у пациентов с циррозом печени.

  34159422   Генетический контроль хозяина состава микробиома кишечника.

  34739405   Мутации фукозилтрансферазы 2 связаны с благоприятным клиническим течением болезни Крона.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.