Información de SNP rs601338

Investigaciones y publicaciones:

  7876234   Clonación molecular de una región genómica humana que contiene el gen alfa(1,2)fucosiltransferasa del grupo sanguíneo H y dos fragmentos de restricción de ADN relacionados con el locus H.

  7876235   Secuencia y expresión de un candidato para el gen secretor de la alfa(1,2)fucosiltransferasa del grupo sanguíneo humano (FUT2).

  12692541   Susceptibilidad y resistencia humana a la infección por el virus Norwalk.

  18604267   Nueva asociación del antígeno del grupo sanguíneo ABO con ICAM-1 soluble: resultados de un estudio de asociación de todo el genoma de 6.578 mujeres.

  18776911   Las variantes comunes de FUT2 están asociadas con los niveles plasmáticos de vitamina B12.

  19169360   Polimorfismos de genes de histogrupo sanguíneo como posibles modificadores genéticos de la infección y la gravedad de la enfermedad pulmonar por fibrosis quística.

  19379518   Desarrollo de un panel dactiloscópico utilizando polimorfismos médicamente relevantes.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19744961   Predictores significativos de metabolitos en todo el genoma en la vía del metabolismo de un carbono.

  20041166   Variación genética común y control del VIH-1 en humanos.

  20565774   Frecuencias alélicas poblacionales de polimorfismos asociados a enfermedades en el Proyecto de Investigación de Medicina Personalizada.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20574445   Un SNP no sinónimo dentro de la metaloendopeptidasa de membrana tipo 1 (MMEL1) está asociado con la esclerosis múltiple.

  20971884   Variantes de alelos del grupo sanguíneo ABO, estado secretor y riesgo de cáncer de páncreas: resultados del consorcio de cohortes de cáncer de páncreas.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21507254   Diferencias geográficas en las frecuencias alélicas de los SNP de susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares.

  21829393   Análisis de asociación de todo el genoma de la positividad de autoanticuerpos en casos de diabetes tipo 1.

  22024213   Una nueva interacción gen-ambiente implicada en la endometriosis.

  22025780   El estado no secretor de FUT2 vincula la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la resistencia a las infecciones.

  22199995   Las funciones causales de la vitamina B(12) y la transcobalamina en el cáncer de próstata: ¿puede el análisis de aleatorización mendeliano proporcionar respuestas definitivas?

  22521342   El análisis ampliado de un estudio de asociación de todo el genoma en la colangitis esclerosante primaria detecta múltiples loci de riesgo novedosos.

  23075394   Estudio de asociación de FUT2 (rs601338) con enfermedad celíaca y enfermedad inflamatoria intestinal en población finlandesa.

  23227234   Estado de la vitamina B-12 durante el embarazo y coeficiente intelectual del niño a los 8 años: un estudio de aleatorización mendeliano en el estudio longitudinal de Avon de padres e hijos.

  23402911   Deficiencia del factor intrínseco gástrico con mutaciones heterocigotas GIF combinadas y variante secretora FUT2.

  24326010   FUT2: ¿llenar la brecha entre genes y ambiente en la enfermedad de Behçet?

  24463784   Las variantes en los genes del ciclo de replicación viral del huésped están asociadas con la adquisición heterosexual del VIH-1 en africanos.

  24612312   El genotipo Fut2 es un factor de riesgo de estenosis dominante e infecciones por Candida biliar en la colangitis esclerosante primaria.

  24733310   La composición de la microbiota fecal en adultos está asociada con el gen FUT2 que determina el estado secretor.

  25642664   Polimorfismo FUT 2 y resultado en lactantes con muy bajo peso al nacer.

  26454189   Asociación de títulos elevados de anticuerpos específicos de rotavirus con el estado secretor de HBGA en individuos suecos: el gen FUT2 como determinante de susceptibilidad putativa a la infección.

  26646561   Las combinaciones de polimorfismos del gen FUT2 y factores ambientales se asocian con el riesgo de cáncer oral.

  26766790   Asociación de colitis ulcerosa con polimorfismos FUT2 y FUT3 en pacientes del sudeste de China.

  26966527   Una variante genética común de la fucosiltransferasa 2 se correlaciona con los niveles séricos del antígeno carcinoembrionario y afecta la detección del cáncer en pacientes con colangitis esclerosante primaria.

  27303667   Influencias genéticas en el desarrollo de la fibrosis en la enfermedad de Crohn.

  27507062   El análisis de mapeo fino reveló un efecto pleiotrópico complejo y un mecanismo regulador específico de tejido de TNFSF15 en la colangitis biliar primaria, la enfermedad de Crohn y la lepra.

  27535653   El estudio eMERGE Phenome-Wide Association Study (PheWAS) identifica asociaciones clínicas y pleiotropía para variantes de parada-ganancia.

  27871240   Los estados secretores y del antígeno ABO no están asociados con la composición de la microbiota intestinal en 1.500 gemelos.

  28334792   GWAS identifica nuevas variantes reguladoras específicas de la población en FUT6 asociadas con las concentraciones plasmáticas de B12 en los indios.

  28742214   Asociación de mutación heterocigótica GIF290Tu003eC/variante secretora FUT2 combinada con defectos del tubo neural.

  28824326   Variantes genéticas FUT2 como predictores del desarrollo tumoral con carcinoma hepatocelular.

  28878367   El estado de no secretor de FUT2 se asocia con una susceptibilidad alterada a la infección sintomática por Escherichia coli enterotoxigénica en los bangladesíes.

  29040465   La variante secretora de FUT2 p.Trp154Ter influye en la concentración sérica de vitamina B12 a través de la holohaptocorrina, pero no de la holotranscobalamina, y está asociada con la glicosilación de la haptocorrina.

  29533703   El genotipo FUT2 y el estado secretor no están asociados con la composición microbiana fecal ni con la función inferida en sujetos sanos.

  29912471   El primer estudio seroepidemiológico longitudinal de norovirus del África subsahariana revela una alta seroprevalencia de diversos genotipos asociados con factores de susceptibilidad del huésped.

  30345375   Genotipo secretor FUT2 y susceptibilidad a infecciones y enfermedades crónicas en la cohorte ALSPAC.

  30376117   Variantes genéticas de FUT2 y enfermedades respiratorias y gastrointestinales notificadas durante la infancia.

  30615603   Asociación de la variante del gen fucosiltransferasa 2 con enfermedades inflamatorias intestinales: un metanálisis.

  31591105   El patrón longitudinal de la respuesta a la insulina de primera fase se asocia con variantes genéticas fuera de la región HLA de clase II en niños con múltiples autoanticuerpos.

  31666285   Variantes de secuencia comunes y raras que influyen en los biomarcadores tumorales en sangre.

  32872099   ¿Puede la variante del gen FUT 2 tener un efecto sobre el peso corporal de pacientes sometidos a cirugía bariátrica? Estudio exploratorio preliminar.

  33195368   El tiempo de lactancia y los polimorfismos genéticos de la fucosiltransferasa materna determinan la variabilidad en los oligosacáridos de la leche humana.

  33667483   Estimación del estado secretor de antígenos ABO mediante análisis de fusión de alta resolución de rs601338 (428G u003e A).

  33852451   Desarrollo y validación de una puntuación de riesgo clínico-genético para predecir la encefalopatía hepática en pacientes con cirrosis hepática.

  34159422   Control genético del huésped de la composición del microbioma intestinal.

  34739405   Las mutaciones de la fucosiltransferasa 2 se asocian con una evolución clínica favorable en la enfermedad de Crohn.

  35124268   El análisis de aleatorización mendeliana no revela ninguna relación causal entre la enfermedad del hígado graso no alcohólico y la COVID-19 grave.