Інформація про SNP rs4654748
Норма аллель: CC
Поломка викликає дефіцит активної форми вітаміну В6 - піридоксаль-5'-фосфату (p-5-p). Рекомендується додатковий прийом p-5-p.
Поліморфізм rs4654748 пов'язаний із такими розділами:
Вітамін В6, що належить до групи водорозчинних вітамінів групи В, проявляється в трьох основних... Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...
Дослідження та публікації:
19744961 Значущі для всього генома предиктори метаболітів на шляху одновуглецевого метаболізму.
21115529 Генетика і геноміка старіння людини.
31666285 Поширені та рідкісні варіанти послідовності, що впливають на пухлинні біомаркери в крові.
33170161 Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.
33763108 Інтерпретація всього геному для сім’ї з п’яти осіб.
MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як...
Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...