Информация по SNP rs4654748
Норма аллель: CC
Поломка вызывает дефицит активной формы витамина В6 - пиридоксаль-5'-фосфата (p-5-p). Рекомендуется дополнительный прием p-5-p.
Полиморфизм rs4654748 связан с такими разделами:
Витамин B6, принадлежащий к группе водорастворимых витаминов группы B, проявляется в трех основных... Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...
Исследования и публикации:
19744961 Значимые общегеномные предикторы метаболитов на пути одноуглеродного метаболизма.
21115529 Генетика и геномика старения человека.
31666285 Распространенные и редкие варианты последовательностей, влияющие на опухолевые биомаркеры в крови.
33170161 Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.
33763108 Полногеномная интерпретация для семьи из пяти человек.
MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную...
Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...
Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...