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SNP-Informationen rs4654748

RS4654748

Normales Allel: CC

Die Spaltung verursacht einen Mangel an der aktiven Form von Vitamin B6, Pyridoxal-5'-phosphat (p-5-p). Eine ergänzende Zufuhr von p-5-p wird empfohlen.

Polymorphismus rs4654748 hat mit Themen wie diesem zu tun:

B6 für MTHFR

Vitamin B6 gehört zur Gruppe der wasserlöslichen B-Vitamine und kommt in drei Hauptformen vor:...

DNA-Methylierungsgene

Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...


Folat und mthfr

MTHFR ist ein Enzym, das entscheidend für die Umwandlung von Folsäure in eine aktive Form namens...

Mthfr und B12

Viele Menschen tragen MTHFR-Mutationen, ohne sich ihres MTHFR-Status bewusst zu sein, während nur...

Mthfr- und Magnesium-DNA

Magnesium gilt als einer der wichtigsten Nährstoffe für die allgemeine Gesundheit und ermöglicht...

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