Норма аллель: CC
Дефіцит катехол-О-метилтрансферази пов'язаний з рівнем загального гомоцистеїну в плазмі та може підвищувати ризик венозного тромбозу.
Поліморфізм rs4633 пов'язаний із такими розділами:
Метилювання та гомоцистеїнДофамін
Дослідження та публікації:
12802784 Недоступний через помилку сервера
15505638 Недоступний через помилку сервера
16380905 Недоступний через помилку сервера
16848906 Недоступний через помилку сервера
16882734 Недоступний через помилку сервера
17363961 Недоступний через помилку сервера
17961261 Недоступний через помилку сервера
18064318 Недоступний через помилку сервера
18324659 Недоступний через помилку сервера
18389087 Недоступний через помилку сервера
18574484 Недоступний через помилку сервера
18698231 Поліморфізми, що впливають на транскрипцію генів і процесинг мРНК у фармакогенетичних генах-кандидатах: виявлення через дисбаланс алельної експресії в тканинах-мішенях людини.
18698234 Асоціація функціональних гаплотипів катехол-О-метилтрансферази з ризиком хвороби Паркінсона, відповіддю на лікування леводопою та ускладненнями.
19015200 Поліморфізм генів метаболізму естрогенів і андрогенів і ризик раку шлунка.
19094200 Генетичні варіації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) і вимоги до морфіну у хворих на рак з болем.
19159868 Докази епістазу між генами катехол-O-метилтрансферази та альдегіддегідрогенази 3B1 при параноїдній шизофренії.
19290789 Дослідження асоціації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) із шизофренією та відповіддю на антипсихотичне лікування.
19365560 Гаплотипи з низькою ферментативною активністю гена катехол-О-метилтрансферази людини: збагачення маркерних SNP.
19693267 Фінансове та психологічне ставлення до ризику, пов’язане з двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені нікотинового рецептора (CHRNA4).
19772600 Порівняння методів класифікації для прогнозування синдрому хронічної втоми на основі генетичних даних.
19852950 Асоціація генотипу катехол-О-метилтрансферази з фенотипом жінок з розладами харчування.
20083391 Переоцінка зв’язку між дисбіндіном (DTNBP1) і шизофренією у великій комбінованій вибірці випадок-контроль і сімейного походження німецького походження.
20531207 Вплив SNP і гаплотипів катехол-О-метилтрансферази на фенотипи відповіді на лікування при великому депресивному розладі: дослідження асоціації «випадок-контроль».
20551675 Локалізація передбачуваних маркерів у дослідженнях генетичних асоціацій шляхом включення нерівноважного зв’язку в байєсовські ієрархічні моделі.
20570835 Немає доказів ролі гаплотипів чутливості до болю катехол-O-метилтрансферази в хронічному поширеному болю.
20627703 Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у гені катехол-О-метилтрансферази та оцінки болю у пацієнтів жіночої статі з великим депресивним розладом.
20667552 Модуляція гена катехол-о-метилтрансферази на суїцидальну поведінку та риси особистості: огляд, мета-аналіз та дослідження асоціацій.
20863768 Асоціація генетичних варіантів катехол-О-метилтрансферази з результатом у пацієнтів, які проходять хірургічне лікування поперекового дегенеративного захворювання диска.
20877297 Фармакогеноміка катехол О-метилтрансферази та відповідь селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну.
21289622 Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.
21300128 COMT Val158Met варіант і функціональні гаплотипи, пов’язані з історією СДУГ у дитинстві у жінок з нервовою булімією.
21304959 Носова кровотеча між COMT і MTHFR у діадах мати-плід підвищує ризик прееклампсії.
21423693 Розміри ефекту при експериментальному болю, викликаному статтю, генетичними варіантами та процедурами сенсибілізації.
21462137 [Дослідження асоціації поліморфізму гена COMT із шизофренією].
21527290 Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.
21570824 Клінічні та генетичні фактори, пов’язані з нудотою та блюванням у хворих на рак, які отримують опіоїди.
21680027 Вплив і взаємодія генетичних поліморфізмів у системах нейромедіаторів катехоламінів і стресу раннього життя на відповідь на антидепресанти.
21708280 Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.
21905019 Велике дослідження асоціації генів-кандидатів виявляє генетичні фактори ризику та терапевтичні цілі для фіброміалгії.
21940152 Вплив поліморфізму гена COMT на схильність до суїциду при резистентному до лікування великому депресивному розладі - європейське багатоцентрове дослідження.
22105624 Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.
22178088 Однонуклеотидні поліморфізми та гаплотипи катехол-О-метилтрансферази (COMT) не є основними факторами ризику синдрому полікістозних яєчників.
22253202 Поліморфізм катехол-O-метилтрансферази не відіграє істотної ролі у сприйнятті болю у чоловічої популяції китайських ханьців.
22451510 Ген катехол-о-метилтрансферази та виконавча функція у дітей з СДУГ.
22701660 Асоціація поліморфізму в генах окисного стресу з клінічними результатами лікування раку сечового міхура Bacillus Calmette-Guérin.
22890010 Асоціація поліморфізмів COMT, MTHFR і SLC19A1(RFC-1) з рівнями гомоцистеїну в крові та когнітивними порушеннями при хворобі Паркінсона.
22939719 Генотип рецептора окситоцину та катехол-О-метилтрансферази прогнозує тривалість першого періоду пологів.
23209597 Дослідження генетичних основ теорії розуму (ToM): роль поліморфізму гена катехол-О-метилтрансферази (COMT).
23766564 Фармакогенетика хронічного болю та його лікування.
23922910 Клінічний засіб для зменшення депресії центральної нервової системи у новонароджених, які піддаються дії кодеїну через грудне молоко.
23963787 Комплексні мультилокусні ефекти гаплотипів катехол-O-метилтрансферази передбачають біль і вплив болю через 6 тижнів після зіткнення автомобіля.
24178190 Вплив варіації гена катехол-О-метилтрансферази на клінічний результат після операції на поперековому відділі хребта з приводу однорівневої симптоматичної хвороби диска: звіт про 176 випадків.
24234932 Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази (COMT), хворобою Паркінсона та ефективністю леводопи.
24448899 Метаболічний синдром у пацієнтів, які приймають клозапін: поширеність і вплив генотипу катехол-О-метилтрансферази.
24491308 Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.
24755993 Терапігенетика в когнітивній терапії на основі усвідомленості: чи впливають гени на спричинені терапією зміни в реальних позитивних емоційних переживаннях?
24782743 Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.
24881125 Від фармакогенетики до фармакогеноміки: шлях до персоналізації лікування антидепресантами.
25040948 Дизайн та методика генетичних досліджень гострого та хронічного післяопераційного болю у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного суглоба.
25218601 Епістаз між поліморфізмами COMT, ESR1 і GCH1 впливає на активність ферменту COMT і біль.
25324626 Дослідження молекулярної генетики шизофренії в Китаї.
25599448 Асоціація функціональних варіацій генів COMT і GCH1 з болем після посттерніотомії та пов’язаними з цим порушеннями.
25741868 Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.
25772090 Поліморфізм гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний із вихідною інвалідністю, але не з довгостроковим результатом лікування пацієнтів із хронічним болем у попереку.
25963335 Звичайні варіанти катехол-O-метилтрансферази впливають на контрольоване пацієнтом використання аналгезії та післяопераційний біль у пацієнток, яким проводиться тотальна гістеректомія.
26483654 Пов’язування необґрунтованих переконань із наявністю генетичного дофаміну.
26516523 Фармакогенетика знеболюючих засобів.
26724569 Варіанти гена катехол-O-метилтрансферази можуть асоціюватися з негативною реакцією симптомів і концентрацією пролактину в плазмі при шизофренії після лікування амісульпридом.
26849490 Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази та фіброміалгією в корейській популяції: дослідження випадок-контроль.
27028297 Комплексний системний підхід до відкриття причинних зв’язків у психіатрії.
27282867 Асоціація катехол-О-метилтрансферази з гемоглобіном A1c.
27636225 Експертний огляд фармакогеноміки терапії серповидно-клітинної анемії: ще не готовий до глобальної прецизійної медицини.
27903758 Взаємодія між генами OPRM1 і COMT пов’язана з післяопераційним болем і споживанням опіоїдів після ортопедичної травми.
27917384 Генетичні зміни при захворюваннях міжхребцевих дисків.
28451382 Роль функціональних генотипів катехол-O-метилтрансферази у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.
28652652 Епідеміологія раку жовчного міхура, патогенез і молекулярна генетика: останнє оновлення.
28740224 Депресія та генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з болем при хворобі Паркінсона.
28822116 Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.
28927418 Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.
29195501 Генотип COMT і невідновлення після хлистової травми в популяції Північної Європи.
29330410 Вплив COMT і поганого поводження з дитинством на суїцидальну поведінку при афективних розладах.
29331705 Функціональний гаплотип катехол О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний з рецидивом афективних симптомів: проспективне когортне дослідження при народженні.
29439855 Генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з погіршенням когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Паркінсона.
29559808 Асоціація генетичної варіації гена COMT з болем, пов’язаним із серповидно-клітинною анемією у пацієнтів із дослідження Walk-PHaSST.
29692704 Функціональний зв’язок лівої тім’яної кістки опосередковує зв’язок між COMT rs4633 і вербальним інтелектом у здорових дорослих.
29760667 Взаємодія DRD2/ANNK1-COMT, що складається з функціональних варіантів, створює ризик посттравматичного стресового розладу у травмованих китайців.
29912452 Генетичні предиктори відповіді на акупунктуру для артралгії, пов’язаної з інгібіторами ароматази, серед осіб, які перенесли рак молочної залози.
30453067 Асоціація генетичних поліморфізмів з віком менархе у російських жінок.
30597299 Гендерно-специфічний гаплотип COMT сприяє модуляції ризику, а не тяжкості захворювання великого депресивного розладу в китайській популяції.