Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4633

Норма аллель: CC

Дефіцит катехол-О-метилтрансферази пов'язаний з рівнем загального гомоцистеїну в плазмі та може підвищувати ризик венозного тромбозу.

Поліморфізм rs4633 пов'язаний із такими розділами:

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК,...

Мембранний білок, який називається транспортером...


Дослідження та публікації:

  12802784   Недоступний через помилку сервера

  15505638   Недоступний через помилку сервера

  16380905   Недоступний через помилку сервера

  16848906   Недоступний через помилку сервера

  16882734   Недоступний через помилку сервера

  17363961   Недоступний через помилку сервера

  17961261   Недоступний через помилку сервера

  18064318   Недоступний через помилку сервера

  18324659   Недоступний через помилку сервера

  18389087   Недоступний через помилку сервера

  18574484   Недоступний через помилку сервера

  18698231   Поліморфізми, що впливають на транскрипцію генів і процесинг мРНК у фармакогенетичних генах-кандидатах: виявлення через дисбаланс алельної експресії в тканинах-мішенях людини.

  18698234   Асоціація функціональних гаплотипів катехол-О-метилтрансферази з ризиком хвороби Паркінсона, відповіддю на лікування леводопою та ускладненнями.

  19015200   Поліморфізм генів метаболізму естрогенів і андрогенів і ризик раку шлунка.

  19094200   Генетичні варіації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) і вимоги до морфіну у хворих на рак з болем.

  19159868   Докази епістазу між генами катехол-O-метилтрансферази та альдегіддегідрогенази 3B1 при параноїдній шизофренії.

  19290789   Дослідження асоціації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) із шизофренією та відповіддю на антипсихотичне лікування.

  19365560   Гаплотипи з низькою ферментативною активністю гена катехол-О-метилтрансферази людини: збагачення маркерних SNP.

  19693267   Фінансове та психологічне ставлення до ризику, пов’язане з двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені нікотинового рецептора (CHRNA4).

  19772600   Порівняння методів класифікації для прогнозування синдрому хронічної втоми на основі генетичних даних.

  19852950   Асоціація генотипу катехол-О-метилтрансферази з фенотипом жінок з розладами харчування.

  20083391   Переоцінка зв’язку між дисбіндіном (DTNBP1) і шизофренією у великій комбінованій вибірці випадок-контроль і сімейного походження німецького походження.

  20531207   Вплив SNP і гаплотипів катехол-О-метилтрансферази на фенотипи відповіді на лікування при великому депресивному розладі: дослідження асоціації «випадок-контроль».

  20551675   Локалізація передбачуваних маркерів у дослідженнях генетичних асоціацій шляхом включення нерівноважного зв’язку в байєсовські ієрархічні моделі.

  20570835   Немає доказів ролі гаплотипів чутливості до болю катехол-O-метилтрансферази в хронічному поширеному болю.

  20627703   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у гені катехол-О-метилтрансферази та оцінки болю у пацієнтів жіночої статі з великим депресивним розладом.

  20667552   Модуляція гена катехол-о-метилтрансферази на суїцидальну поведінку та риси особистості: огляд, мета-аналіз та дослідження асоціацій.

  20863768   Асоціація генетичних варіантів катехол-О-метилтрансферази з результатом у пацієнтів, які проходять хірургічне лікування поперекового дегенеративного захворювання диска.

  20877297   Фармакогеноміка катехол О-метилтрансферази та відповідь селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну.

  21289622   Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.

  21300128   COMT Val158Met варіант і функціональні гаплотипи, пов’язані з історією СДУГ у дитинстві у жінок з нервовою булімією.

  21304959   Носова кровотеча між COMT і MTHFR у діадах мати-плід підвищує ризик прееклампсії.

  21423693   Розміри ефекту при експериментальному болю, викликаному статтю, генетичними варіантами та процедурами сенсибілізації.

  21462137   [Дослідження асоціації поліморфізму гена COMT із шизофренією].

  21527290   Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.

  21570824   Клінічні та генетичні фактори, пов’язані з нудотою та блюванням у хворих на рак, які отримують опіоїди.

  21680027   Вплив і взаємодія генетичних поліморфізмів у системах нейромедіаторів катехоламінів і стресу раннього життя на відповідь на антидепресанти.

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21905019   Велике дослідження асоціації генів-кандидатів виявляє генетичні фактори ризику та терапевтичні цілі для фіброміалгії.

  21940152   Вплив поліморфізму гена COMT на схильність до суїциду при резистентному до лікування великому депресивному розладі - європейське багатоцентрове дослідження.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22178088   Однонуклеотидні поліморфізми та гаплотипи катехол-О-метилтрансферази (COMT) не є основними факторами ризику синдрому полікістозних яєчників.

  22253202   Поліморфізм катехол-O-метилтрансферази не відіграє істотної ролі у сприйнятті болю у чоловічої популяції китайських ханьців.

  22451510   Ген катехол-о-метилтрансферази та виконавча функція у дітей з СДУГ.

  22701660   Асоціація поліморфізму в генах окисного стресу з клінічними результатами лікування раку сечового міхура Bacillus Calmette-Guérin.

  22890010   Асоціація поліморфізмів COMT, MTHFR і SLC19A1(RFC-1) з рівнями гомоцистеїну в крові та когнітивними порушеннями при хворобі Паркінсона.

  22939719   Генотип рецептора окситоцину та катехол-О-метилтрансферази прогнозує тривалість першого періоду пологів.

  23209597   Дослідження генетичних основ теорії розуму (ToM): роль поліморфізму гена катехол-О-метилтрансферази (COMT).

  23766564   Фармакогенетика хронічного болю та його лікування.

  23922910   Клінічний засіб для зменшення депресії центральної нервової системи у новонароджених, які піддаються дії кодеїну через грудне молоко.

  23963787   Комплексні мультилокусні ефекти гаплотипів катехол-O-метилтрансферази передбачають біль і вплив болю через 6 тижнів після зіткнення автомобіля.

  24178190   Вплив варіації гена катехол-О-метилтрансферази на клінічний результат після операції на поперековому відділі хребта з приводу однорівневої симптоматичної хвороби диска: звіт про 176 випадків.

  24234932   Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази (COMT), хворобою Паркінсона та ефективністю леводопи.

  24448899   Метаболічний синдром у пацієнтів, які приймають клозапін: поширеність і вплив генотипу катехол-О-метилтрансферази.

  24491308   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.

  24755993   Терапігенетика в когнітивній терапії на основі усвідомленості: чи впливають гени на спричинені терапією зміни в реальних позитивних емоційних переживаннях?

  24782743   Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.

  24881125   Від фармакогенетики до фармакогеноміки: шлях до персоналізації лікування антидепресантами.

  25040948   Дизайн та методика генетичних досліджень гострого та хронічного післяопераційного болю у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного суглоба.

  25218601   Епістаз між поліморфізмами COMT, ESR1 і GCH1 впливає на активність ферменту COMT і біль.

  25324626   Дослідження молекулярної генетики шизофренії в Китаї.

  25599448   Асоціація функціональних варіацій генів COMT і GCH1 з болем після посттерніотомії та пов’язаними з цим порушеннями.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  25772090   Поліморфізм гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний із вихідною інвалідністю, але не з довгостроковим результатом лікування пацієнтів із хронічним болем у попереку.

  25963335   Звичайні варіанти катехол-O-метилтрансферази впливають на контрольоване пацієнтом використання аналгезії та післяопераційний біль у пацієнток, яким проводиться тотальна гістеректомія.

  26483654   Пов’язування необґрунтованих переконань із наявністю генетичного дофаміну.

  26516523   Фармакогенетика знеболюючих засобів.

  26724569   Варіанти гена катехол-O-метилтрансферази можуть асоціюватися з негативною реакцією симптомів і концентрацією пролактину в плазмі при шизофренії після лікування амісульпридом.

  26849490   Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази та фіброміалгією в корейській популяції: дослідження випадок-контроль.

  27028297   Комплексний системний підхід до відкриття причинних зв’язків у психіатрії.

  27282867   Асоціація катехол-О-метилтрансферази з гемоглобіном A1c.

  27636225   Експертний огляд фармакогеноміки терапії серповидно-клітинної анемії: ще не готовий до глобальної прецизійної медицини.

  27903758   Взаємодія між генами OPRM1 і COMT пов’язана з післяопераційним болем і споживанням опіоїдів після ортопедичної травми.

  27917384   Генетичні зміни при захворюваннях міжхребцевих дисків.

  28451382   Роль функціональних генотипів катехол-O-метилтрансферази у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  28652652   Епідеміологія раку жовчного міхура, патогенез і молекулярна генетика: останнє оновлення.

  28740224   Депресія та генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з болем при хворобі Паркінсона.

  28822116   Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29195501   Генотип COMT і невідновлення після хлистової травми в популяції Північної Європи.

  29330410   Вплив COMT і поганого поводження з дитинством на суїцидальну поведінку при афективних розладах.

  29331705   Функціональний гаплотип катехол О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний з рецидивом афективних симптомів: проспективне когортне дослідження при народженні.

  29439855   Генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з погіршенням когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  29559808   Асоціація генетичної варіації гена COMT з болем, пов’язаним із серповидно-клітинною анемією у пацієнтів із дослідження Walk-PHaSST.

  29692704   Функціональний зв’язок лівої тім’яної кістки опосередковує зв’язок між COMT rs4633 і вербальним інтелектом у здорових дорослих.

  29760667   Взаємодія DRD2/ANNK1-COMT, що складається з функціональних варіантів, створює ризик посттравматичного стресового розладу у травмованих китайців.

  29912452   Генетичні предиктори відповіді на акупунктуру для артралгії, пов’язаної з інгібіторами ароматази, серед осіб, які перенесли рак молочної залози.

  30453067   Асоціація генетичних поліморфізмів з віком менархе у російських жінок.

  30597299   Гендерно-специфічний гаплотип COMT сприяє модуляції ризику, а не тяжкості захворювання великого депресивного розладу в китайській популяції.

Звіт про оцінку кальцію

Наш аналіз здоров’я ДНК виявляє низку генетичних...

Вітамін b2 міс

Вітамін В2, також відомий як рибофлавін, є життєво...

Холін mthfr

Холін (вітаман В4) є життєво важливою поживною...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка