Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4633

Норма аллель: CC

Дефицит катехол-О-метилтрансферазы связан с уровнем общего гомоцистеина в плазме и может повышать риск венозного тромбоза.

Полиморфизм rs4633 связан с такими разделами:

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу...

Мембраносвязанный белок, называемый транспортером...


Исследования и публикации:

  12802784   Гаплотип, участвующий в предрасположенности к шизофрении, связан со снижением экспрессии COMT в мозге человека.

  15505638   Отдельные и взаимодействующие эффекты катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) связаны с шизофренией.

  16380905   Биполярное расстройство I типа и шизофрения: скрининг полиморфизма из 440 однонуклеотидных 64 генов-кандидатов среди трех родителей-ашкенази-евреев.

  16848906   Генетические полиморфизмы в моноаминовых нейромедиаторных системах обнаруживают лишь слабую связь с острой послеоперационной болью у людей.

  16882734   Генетические предикторы острой экспериментальной чувствительности к холоду и теплу у людей.

  17363961   Клиническое участие полиморфизмов катехол-О-метилтрансферазы при расстройствах шизофренического спектра: влияние на тяжесть психотических симптомов и на ответ на лечение нейролептиками.

  17961261   Гаплотипы гена катехол-О-метилтрансферазы у мексиканских и испанских пациентов с фибромиалгией.

  18064318   Генотип катехол-О-метилтрансферазы связан с уровнем общего гомоцистеина в плазме и может повышать риск венозного тромбоза.

  18324659   Полиморфизмы COMT, влияющие на экспрессию белка, являются факторами риска рака эндометрия

  18389087   Редкость соматических мутаций и частота вариаций нормальной последовательности, обнаруженные при спорадической аденокарциноме толстой кишки с помощью высокопроизводительного секвенирования кДНК

  18574484   Сложная глобальная картина генетических вариаций и неравновесия по сцеплению катехол-О-метилтрансферазы.

  18663369   Паническое расстройство связано с геном переносчика серотонина (SLC6A4), но не с промоторной областью (5-HTTLPR).

  18698231   Полиморфизмы, влияющие на транскрипцию генов и процессинг мРНК в фармакогенетических генах-кандидатах: обнаружение посредством дисбаланса аллельной экспрессии в тканях-мишенях человека.

  18698234   Ассоциация функциональных гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы с риском болезни Паркинсона, ответом на лечение леводопой и осложнениями.

  18802928   Связь между гаплотипами катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и тяжестью симптомов гиперактивности у взрослых.

  19015200   Полиморфизмы генов, метаболизирующих эстрогены и андрогены, и риск рака желудка.

  19094200   Генетическая изменчивость гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и потребность в морфине у онкологических больных с болью.

  19159868   Доказательства эпистаза между генами катехол-О-метилтрансферазы и альдегиддегидрогеназы 3B1 при параноидной шизофрении.

  19168589   Варианты генов, связанных с гормонами, и риск рака желчных путей и камней: популяционное исследование в Китае.

  19290789   Исследования ассоциации гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) с шизофренией и ответом на антипсихотическое лечение.

  19365560   Гаплотипы с низкой ферментативной активностью гена катехол-О-метилтрансферазы человека: обогащение маркерными SNP.

  19693267   Отношение к финансовому и психологическому риску связано с двумя однонуклеотидными полиморфизмами в гене никотинового рецептора (CHRNA4).

  19772600   Сравнение методов классификации для прогнозирования синдрома хронической усталости на основе генетических данных.

  19852950   Ассоциация генотипа катехол-О-метилтрансферазы с фенотипом женщин с расстройствами пищевого поведения.

  20083391   Переоценка связи между дисбиндином (DTNBP1) и шизофренией в большой объединенной выборке «случай-контроль» и семейной выборке немецкого происхождения.

  20483479   Анализ связи гена катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) с негативными симптомами при хронической шизофрении.

  20531207   Влияние SNP и гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы на фенотипы ответа на лечение при большом депрессивном расстройстве: исследование ассоциации «случай-контроль».

  20551675   Локализация предполагаемых маркеров в исследованиях генетических ассоциаций путем включения неравновесия по сцеплению в байесовские иерархические модели.

  20570835   Нет доказательств роли гаплотипов болевой чувствительности катехол-О-метилтрансферазы в развитии хронической распространенной боли.

  20627703   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов в гене катехол-О-метилтрансферазы и показателей боли у пациенток с большим депрессивным расстройством.

  20667552   Модуляция гена катехол-о-метилтрансферазы на суицидальное поведение и черты личности: обзор, метаанализ и исследование ассоциации.

  20863768   Ассоциация генетических вариантов катехол-О-метилтрансферазы с исходом у пациентов, перенесших хирургическое лечение поясничного дегенеративного заболевания дисков.

  20877297   Фармакогеномика катехол-О-метилтрансферазы и реакция селективного ингибитора обратного захвата серотонина.

  21107304   Генетические детерминанты микофенолат-ассоциированной анемии и лейкопении после трансплантации.

  21289622   Фармакогеномика мира РНК: структурные полиморфизмы РНК в лекарственной терапии.

  21300128   Вариант COMT Val158Met и функциональные гаплотипы, связанные с историей СДВГ в детстве у женщин с нервной булимией.

  21304959   Эпистаз между COMT и MTHFR в диадах мать-плод увеличивает риск преэклампсии.

  21423693   Величина эффекта экспериментальной боли, обусловленная полом, генетическими вариантами и процедурами сенсибилизации.

  21462137   [Исследование ассоциации полиморфизмов гена COMT с шизофренией].

  21527290   Психопатологические аспекты полиморфизма дофаминергических генов в подростковом и молодом возрасте.

  21570824   Клинические и генетические факторы, связанные с тошнотой и рвотой у онкологических больных, получающих опиоиды.

  21680027   Влияние и взаимодействие генетических полиморфизмов в нейромедиаторных системах катехоламинов и стресса в раннем возрасте на реакцию на антидепрессанты.

  21708280   Исследования генов-кандидатов при раке желчного пузыря: систематический обзор и метаанализ.

  21905019   Крупное исследование ассоциаций генов-кандидатов выявляет генетические факторы риска и терапевтические цели для фибромиалгии.

  21940152   Влияние полиморфизма гена COMT на суицидальность при резистентном к лечению большом депрессивном расстройстве — европейское многоцентровое исследование.

  22105624   Генетика синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых, обзор.

  22178088   Однонуклеотидные полиморфизмы и гаплотипы катехол-О-метилтрансферазы (COMT) не являются основными факторами риска синдрома поликистозных яичников.

  22253202   Полиморфизмы катехол-О-метилтрансферазы не играют существенной роли в восприятии боли у мужчин китайской популяции хань.

  22451510   Ген катехол-о-метилтрансферазы и исполнительная функция у детей с СДВГ.

  22528689   Болевая чувствительность при фибромиалгии связана с геном катехол-О-метилтрансферазы (COMT).

  22701660   Ассоциация полиморфизмов генов окислительного стресса с клиническими исходами рака мочевого пузыря, обработанного Bacillus Calmette-Guerin.

  22890010   Ассоциация полиморфизмов COMT, MTHFR и SLC19A1(RFC-1) с уровнем гомоцистеина в крови и когнитивными нарушениями при болезни Паркинсона.

  22939719   Генотип рецептора окситоцина и катехол-О-метилтрансферазы предсказывает продолжительность первого периода родов.

  23209597   Исследование генетических основ теории разума (ToM): роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT).

  23766564   Фармакогенетика хронической боли и ее лечение.

  23922910   Клинический инструмент для снижения депрессии центральной нервной системы у новорожденных, подвергшихся воздействию кодеина через грудное молоко.

  23963787   Комплексные мультилокусные эффекты гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы предсказывают боль и ее интерференцию через 6 недель после столкновения с автомобилем.

  24178190   Влияние вариаций гена катехол-О-метилтрансферазы на клинический исход после операции на поясничном отделе позвоночника по поводу одноуровневого симптоматического заболевания дисков: отчет о 176 случаях.

  24234932   Связь между полиморфизмом гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT), болезнью Паркинсона и эффективностью леводопы.

  24448899   Метаболический синдром у пациентов, принимающих клозапин: распространенность и влияние генотипа катехол-О-метилтрансферазы.

  24491308   Систематический обзор и метаанализ исследований ассоциаций генов-кандидатов, связанных с симптомами нижних мочевыводящих путей у мужчин.

  24755993   Терапигенетика в когнитивной терапии, основанной на осознанности: влияют ли гены на вызванные терапией изменения в положительных аффективных переживаниях в реальной жизни?

  24782743   Ассоциация взаимодействия КОМТ и КОМТ-ДРД2 с творческим потенциалом.

  24881125   От фармакогенетики к фармакогеномике: путь к персонализации лечения антидепрессантами.

  24904231   Новый вариант катехол-О-метилтрансферазы, связанный с дегенерацией дисков человека.

  25040948   Дизайн и методы генетических исследований острой и хронической послеоперационной боли у пациентов после тотального эндопротезирования коленного сустава.

  25218601   Эпистаз между полиморфизмами COMT, ESR1 и GCH1 влияет на активность фермента COMT и боль.

  25324626   Исследования в Китае по молекулярной генетике шизофрении.

  25532715   Гаплотипы гена COMT тесно связаны с послеоперационной дозой фентанила у пациентов.

  25599448   Ассоциация функциональных изменений генов COMT и GCH1 с болью после грыжесечения и связанными с ней нарушениями.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

  25772090   Полиморфизм гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связан с исходной инвалидностью, но не с долгосрочным результатом лечения у пациентов с хронической болью в пояснице.

  25963335   Распространенные варианты катехол-О-метилтрансферазы влияют на использование контролируемой пациенткой анальгезии и на послеоперационную боль у пациенток, перенесших тотальную гистерэктомию.

  26483654   Связь необоснованных убеждений с наличием генетического дофамина.

  26516523   Фармакогенетика анальгетиков.

  26724569   Варианты гена катехол-О-метилтрансферазы могут ассоциироваться с негативной симптоматической реакцией и концентрацией пролактина в плазме при шизофрении после лечения амисульпридом.

  26808641   Полиморфизмы дофаминового рецептора D2 и гена катехол-О-метилтрансферазы, связанные с нервной анорексией в китайской популяции хань: полиморфизмы генов DRD2 и COMT были связаны с AN.

  26849490   Связь между полиморфизмом гена катехол-О-метилтрансферазы и фибромиалгией в корейской популяции: исследование «случай-контроль».

  26988620   Нет связи между пятью полиморфизмами гена COMT и мигренью.

  27028297   Комплексный системный подход к обнаружению причинно-следственных связей в психиатрии.

  27282867   Ассоциация катехол-О-метилтрансферазы с гемоглобином A1c.

  27636225   Экспертный обзор фармакогеномики средств лечения серповидноклеточной анемии: еще не готов к глобальной прецизионной медицине.

  27903758   Взаимодействие генов OPRM1 и COMT связано с послеоперационной болью и потреблением опиоидов после ортопедической травмы.

  27917384   Генетические изменения при заболевании межпозвоночных дисков.

  28451382   Роль функциональных генотипов катехол-О-метилтрансферазы у китайских пациентов с болезнью Паркинсона.

  28652652   Эпидемиология, патогенез и молекулярная генетика рака желчного пузыря: последние обновления.

  28740224   Генетические варианты депрессии и катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связаны с болью при болезни Паркинсона.

  28822116   Взаимодействие между вариациями генов-кандидатов и факторами окружающей среды в этиологии шизофрении и биполярного расстройства: систематический обзор.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  29195501   Генотип COMT и невозможность выздоровления после хлыстовой травмы у населения Северной Европы.

  29330410   Влияние КОМТ и жестокого обращения с детьми на суицидальное поведение при аффективных расстройствах.

  29331705   Функциональный гаплотип катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связан с рецидивом аффективных симптомов: проспективное исследование когорты новорожденных.

  29439855   Генетические варианты катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) связаны со снижением когнитивных функций у пациентов с болезнью Паркинсона.

  29559808   Ассоциация генетической изменчивости гена COMT с болью, связанной с серповидноклеточной анемией, у пациентов из исследования Walk-PHaSST.

  29692704   Левотеменная функциональная связь опосредует связь между COMT rs4633 и вербальным интеллектом у здоровых взрослых.

  29760667   Взаимодействие DRD2/ANNK1-COMT, состоящее из функциональных вариантов, повышает риск посттравматического стрессового расстройства у травмированных китайцев.

  29912452   Генетические предикторы ответа на иглоукалывание при артралгии, связанной с ингибитором ароматазы, среди больных раком молочной железы.

  30158547   Распространенный полиморфизм COMT был связан с симптоматической грыжей поясничного диска на основании большой выборки китайских ханьцев.

  30453067   Ассоциация генетических полиморфизмов с возрастом менархе у российских женщин.

  30597299   Гендерно-специфичный гаплотип COMT способствует модуляции риска, а не тяжести заболевания большим депрессивным расстройством у китайской популяции.

Отчет об уровне кальция

Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд...

Витамин В2 mthfr

Витамин B2, также известный как рибофлавин, является...

Холин mthfr

Холин (витаман B4) — жизненно важное питательное...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка