Informations sur les SNP rs4633

Recherche et publications:

  12802784   Un haplotype impliqué dans la susceptibilité à la schizophrénie est associé à une expression réduite de COMT dans le cerveau humain.

  15505638   Des effets distincts et interactifs au sein de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à la schizophrénie.

  16380905   Trouble bipolaire I et schizophrénie : un criblage de polymorphisme de 440 mononucléotides de 64 gènes candidats parmi les trios cas-parents juifs ashkénazes.

  16848906   Les polymorphismes génétiques des systèmes de neurotransmetteurs monoamines ne montrent qu'une faible association avec la douleur postopératoire aiguë chez l'homme.

  16882734   Prédicteurs génétiques de la sensibilité expérimentale aiguë à la douleur au froid et à la chaleur chez l'homme

  17363961   Implication clinique des polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase dans les troubles du spectre schizophrénique : influence sur la sévérité des symptômes psychotiques et sur la réponse au traitement neuroleptique.

  17961261   Haplotypes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase chez les patients mexicains et espagnols atteints de fibromyalgie.

  18064318   Le génotype de la catéchol-O-méthyltransférase est associé aux taux plasmatiques d'homocystéine totale et peut augmenter le risque de thrombose veineuse.

  18324659   Les polymorphismes COMT affectant l'expression des protéines sont des facteurs de risque de cancer de l'endomètre

  18389087   Rareté des mutations somatiques et fréquence des variations de séquence normales détectées dans l'adénocarcinome sporadique du côlon à l'aide du séquençage d'ADNc à haut débit

  18574484   Le modèle global complexe de variation génétique et de déséquilibre de liaison au niveau de la catéchol-O-méthyltransférase.

  18663369   Le trouble panique est associé au gène du transporteur de sérotonine (SLC6A4) mais pas à la région promotrice (5-HTTLPR).

  18698231   Polymorphismes affectant la transcription des gènes et le traitement de l'ARNm dans les gènes candidats pharmacogénétiques : détection par déséquilibre d'expression allélique dans les tissus cibles humains.

  18698234   Association des haplotypes fonctionnels de la catéchol-O-méthyltransférase avec le risque de maladie de Parkinson, la réponse au traitement par la lévodopa et les complications.

  18802928   Association entre les haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la gravité des symptômes d'hyperactivité chez l'adulte.

  19015200   Polymorphismes des gènes métabolisant les œstrogènes et les androgènes et risque de cancer gastrique.

  19094200   Variation génétique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et des besoins en morphine chez les patients cancéreux souffrant de douleur.

  19159868   Preuve d'épistasie entre les gènes de la catéchol-O-méthyltransférase et de l'aldéhyde déshydrogénase 3B1 dans la schizophrénie paranoïde.

  19168589   Variantes des gènes liés aux hormones et risque de cancers et de calculs des voies biliaires : une étude basée sur la population en Chine.

  19290789   Études d'association du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec la schizophrénie et la réponse au traitement antipsychotique.

  19365560   Haplotypes à faible activité enzymatique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase humaine : enrichissement en SNP marqueurs.

  19693267   Attitudes à l'égard du risque financier et psychologique associées à deux polymorphismes mononucléotidiques du gène du récepteur de la nicotine (CHRNA4).

  19772600   Une comparaison des méthodes de classification pour prédire le syndrome de fatigue chronique basée sur des données génétiques.

  19852950   Association du génotype de la catéchol-O-méthyltransférase avec le phénotype des femmes souffrant de troubles de l'alimentation.

  20083391   Une réévaluation de l'association entre la Dysbindine (DTNBP1) et la schizophrénie dans un large échantillon combiné cas-témoins et familial d'ascendance allemande.

  20483479   Analyse de l'association du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec des symptômes négatifs dans la schizophrénie chronique.

  20531207   L'impact des SNP et des haplotypes de la catéchol-O-méthyltransférase sur les phénotypes de réponse au traitement dans le trouble dépressif majeur : une étude d'association cas-témoins.

  20551675   Localiser des marqueurs putatifs dans les études d'association génétique en incorporant le déséquilibre de liaison dans des modèles hiérarchiques bayésiens.

  20570835   Aucune preuve du rôle des haplotypes de sensibilité à la douleur catéchol-O-méthyltransférase dans la douleur chronique généralisée.

  20627703   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans le gène de la catéchol-O-méthyltransférase et des scores de douleur chez les patients atteints de trouble dépressif majeur.

  20667552   Modulation du gène de la catéchol-o-méthyltransférase sur le comportement suicidaire et les traits de personnalité : revue, méta-analyse et étude d'association.

  20863768   Association des variantes génétiques de la catéchol-O-méthyltransférase avec les résultats chez les patients subissant un traitement chirurgical pour une discopathie dégénérative lombaire.

  20877297   Pharmacogénomique de la catéchol O-méthyltransférase et réponse sélective aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.

  21107304   Déterminants génétiques de l'anémie et de la leucopénie associées au mycophénolate après transplantation.

  21289622   Pharmacogénomique du monde de l'ARN : polymorphismes structurels de l'ARN en thérapie médicamenteuse.

  21300128   Variante COMT Val158Met et haplotypes fonctionnels associés aux antécédents de TDAH chez les femmes atteintes de boulimie mentale.

  21304959   L'épistase entre COMT et MTHFR dans les dyades materno-fœtales augmente le risque de prééclampsie.

  21423693   Tailles des effets sur la douleur expérimentale produite par le sexe, les variantes génétiques et les procédures de sensibilisation.

  21462137   [Une étude d'association des polymorphismes du gène COMT avec la schizophrénie].

  21527290   Aspects psychopathologiques des polymorphismes des gènes dopaminergiques à l'adolescence et au jeune adulte.

  21570824   Facteurs cliniques et génétiques associés aux nausées et vomissements chez les patients cancéreux recevant des opioïdes.

  21680027   Influence et interaction des polymorphismes génétiques dans les systèmes de neurotransmetteurs catécholamines et du stress au début de la vie sur la réponse aux antidépresseurs.

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  21905019   Une vaste étude d’association de gènes candidats révèle des facteurs de risque génétiques et des cibles thérapeutiques pour la fibromyalgie.

  21940152   L'impact des polymorphismes du gène COMT sur la suicidalité dans le trouble dépressif majeur résistant au traitement - une étude multicentrique européenne.

  22105624   La génétique du trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité chez les adultes, une revue.

  22178088   Les polymorphismes et les haplotypes mononucléotidiques de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) ne sont pas des facteurs de risque majeurs du syndrome des ovaires polykystiques.

  22253202   Les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase ne jouent pas de rôle significatif dans la perception de la douleur chez les hommes de la population Han chinoise.

  22451510   Gène de la catéchol-o-méthyltransférase et fonction exécutive chez les enfants atteints de TDAH.

  22528689   La sensibilité à la douleur dans la fibromyalgie est associée au gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

  22701660   Association de polymorphismes dans les gènes du stress oxydatif avec les résultats cliniques du cancer de la vessie traité par Bacillus Calmette-Guérin.

  22890010   Association des polymorphismes COMT, MTHFR et SLC19A1(RFC-1) avec les taux sanguins d'homocystéine et les troubles cognitifs dans la maladie de Parkinson.

  22939719   Le génotype du récepteur de l'ocytocine et de la catéchol-O-méthyltransférase prédit la durée de la première étape du travail.

  23209597   Enquête sur les bases génétiques de la théorie de l'esprit (ToM) : le rôle des polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

  23766564   Pharmacogénétique de la douleur chronique et son traitement.

  23922910   Un outil clinique pour réduire la dépression du système nerveux central chez les nouveau-nés exposés à la codéine par le lait maternel.

  23963787   Les effets multilocus complexes des haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase prédisent la douleur et l'interférence de la douleur 6 semaines après une collision automobile.

  24178190   Influence de la variation du gène de la catéchol-O-méthyltransférase sur le résultat clinique après chirurgie du rachis lombaire pour discopathie symptomatique à un niveau : à propos de 176 cas.

  24234932   Association entre les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), la maladie de Parkinson et l'efficacité de la lévodopa.

  24448899   Syndrome métabolique chez les patients prenant de la clozapine : prévalence et influence du génotype de la catéchol-O-méthyltransférase.

  24491308   Revue systématique et méta-analyse des études d'association de gènes candidats sur les symptômes des voies urinaires inférieures chez les hommes.

  24755993   Thérapie génétique dans la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience : les gènes ont-ils un impact sur le changement induit par la thérapie dans les expériences affectives positives réelles ?

  24782743   Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.

  24881125   De la pharmacogénétique à la pharmacogénomique : vers la personnalisation du traitement antidépresseur.

  24904231   Une nouvelle variante de catéchol-O-méthyltransférase associée à la dégénérescence discale humaine.

  25040948   La conception et les méthodes des études génétiques sur la douleur postopératoire aiguë et chronique chez les patients après arthroplastie totale du genou

  25218601   L'épistase entre les polymorphismes de COMT, ESR1 et GCH1 influence l'activité enzymatique COMT et la douleur.

  25324626   Recherche en Chine sur la génétique moléculaire de la schizophrénie.

  25532715   Les haplotypes du gène COMT sont étroitement associés à la dose postopératoire de fentanyl chez les patients.

  25599448   Association des variations fonctionnelles des gènes COMT et GCH1 avec la douleur postherniotomie et les déficiences associées.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  25772090   Les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à un handicap initial mais pas aux résultats du traitement à long terme chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

  25963335   Les variantes courantes de la catéchol-O-méthyltransférase influencent l'utilisation d'une analgésie contrôlée par la patiente et la douleur postopératoire chez les patientes subissant une hystérectomie totale.

  26483654   Relier des croyances infondées à la disponibilité génétique de la dopamine.

  26516523   Pharmacogénétique des médicaments analgésiques.

  26724569   Les variantes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase peuvent être associées à une réponse symptomatique négative et à des concentrations plasmatiques de prolactine dans la schizophrénie après un traitement par l'amisulpride.

  26808641   Polymorphismes du récepteur de la dopamine D2 et du gène de la catéchol-O-méthyltransférase associés à l'anorexie mentale dans la population Han chinoise : les polymorphismes des gènes DRD2 et COMT étaient associés à l'AN.

  26849490   Association entre les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyl transférase et la fibromyalgie dans une population coréenne : une étude cas-témoins.

  26988620   Aucune association entre cinq polymorphismes du gène COMT et la migraine.

  27028297   Une approche systémique complexe de la découverte causale en psychiatrie.

  27282867   Association de la catéchol-O-méthyltransférase avec l'hémoglobine A1c.

  27636225   Un examen expert de la pharmacogénomique des thérapeutiques contre la drépanocytose : pas encore prêt pour une médecine de précision mondiale.

  27903758   L'interaction des gènes OPRM1 et COMT est associée à la douleur postopératoire et à la consommation d'opioïdes après un traumatisme orthopédique.

  27917384   Altérations génétiques dans la maladie du disque intervertébral.

  28451382   Rôles des génotypes fonctionnels de la catéchol-O-méthyltransférase chez les patients chinois atteints de la maladie de Parkinson.

  28652652   Épidémiologie, pathogenèse et génétique moléculaire du cancer de la vésicule biliaire : mise à jour récente.

  28740224   Les variantes génétiques de la dépression et de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associées à la douleur dans la maladie de Parkinson.

  28822116   Interactions entre la variation des gènes candidats et les facteurs environnementaux dans l'étiologie de la schizophrénie et du trouble bipolaire : une revue systématique.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29195501   Génotype COMT et échec de guérison d'un coup du lapin dans une population d'Europe du Nord.

  29330410   L'impact du COMT et de la maltraitance infantile sur le comportement suicidaire dans les troubles affectifs.

  29331705   L'haplotype fonctionnel de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) est associé à la rechute des symptômes de l'humeur : une étude prospective de cohorte de naissance.

  29439855   Les variantes génétiques de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associées au déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  29559808   Association de la variation génétique du gène COMT avec la douleur liée à la drépanocytose chez les patients de l'étude walk-PHaSST.

  29692704   La connectivité fonctionnelle pariétale gauche médie la relation entre COMT rs4633 et l'intelligence verbale chez les adultes en bonne santé.

  29760667   Une interaction DRD2/ANNK1-COMT, composée de variantes fonctionnelles, confère un risque de trouble de stress post-traumatique chez les Chinois traumatisés.

  29912452   Prédicteurs génétiques de la réponse à l'acupuncture pour l'arthralgie associée aux inhibiteurs de l'aromatase chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

  30158547   Un polymorphisme COMT courant a été associé à une hernie discale lombaire symptomatique sur la base d'un large échantillon de Chinois Han.

  30453067   Association de polymorphismes génétiques avec l'âge des premières règles chez la femme russe.

  30597299   L'haplotype COMT spécifique au sexe contribue à la modulation du risque, mais pas de la gravité de la maladie, du trouble dépressif majeur dans une population chinoise.