Informazioni sugli SNP rs4633

Ricerca e pubblicazioni:

  12802784   Un aplotipo implicato nella suscettibilità alla schizofrenia è associato a una ridotta espressione di COMT nel cervello umano.

  16380905   Disturbo bipolare I e schizofrenia: uno schermo di polimorfismo a 440 singoli nucleotidi di 64 geni candidati tra i trii di genitori ebrei ashkenaziti.

  16848906   I polimorfismi genetici nei sistemi di neurotrasmettitori monoaminici mostrano solo una debole associazione con il dolore acuto post-operatorio negli esseri umani.

  16882734   Predittori genetici per la sensibilità acuta sperimentale al dolore al freddo e al caldo negli esseri umani.

  17363961   Coinvolgimento clinico dei polimorfismi della catecol-O-metiltransferasi nei disturbi dello spettro della schizofrenia: influenza sulla gravità dei sintomi psicotici e sulla risposta al trattamento neurolettico.

  17961261   Aplotipi del gene della catecol-O-metiltransferasi in pazienti messicani e spagnoli con fibromialgia.

  18064318   Il genotipo della catecol-O-metiltransferasi è associato ai livelli plasmatici totali di omocisteina e può aumentare il rischio di trombosi venosa.

  18574484   Il complesso modello globale di variazione genetica e disequilibrio del collegamento alla catecol-O-metiltransferasi.

  18663369   Il disturbo di panico è associato al gene del trasportatore della serotonina (SLC6A4) ma non alla regione del promotore (5-HTTLPR).

  18698231   Non disponibile a causa di un errore del server

  18698234   Associazione degli aplotipi funzionali delle catecol-O-metiltransferasi con il rischio di malattia di Parkinson, risposta al trattamento con levodopa e complicanze.

  18802928   Associazione tra aplotipi delle catecol O-metiltransferasi (COMT) e gravità dei sintomi di iperattività negli adulti.

  19015200   Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli estrogeni e gli androgeni e rischio di cancro gastrico.

  19094200   Variazione genetica nel gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) e fabbisogno di morfina nei pazienti affetti da cancro con dolore.

  19168589   Varianti nei geni correlati agli ormoni e rischio di tumori e calcoli delle vie biliari: uno studio basato sulla popolazione in Cina.

  19290789   Studi di associazione del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) con la schizofrenia e risposta al trattamento antipsicotico.

  19365560   Aplotipi a bassa attività enzimatica del gene della catecol-O-metiltransferasi umana: arricchimento per SNP marcatori.

  19693267   Atteggiamenti al rischio finanziario e psicologico associati a due polimorfismi a singolo nucleotide nel gene del recettore della nicotina (CHRNA4).

  19772600   Un confronto tra metodi di classificazione per prevedere la sindrome da stanchezza cronica sulla base di dati genetici.

  20551675   Localizzazione di marcatori putativi negli studi di associazione genetica incorporando il disequilibrio di collegamento nei modelli gerarchici bayesiani.

  20570835   Nessuna prova di un ruolo degli aplotipi della sensibilità al dolore delle catecol-O-metiltransferasi nel dolore cronico diffuso.

  20667552   Modulazione del gene della catecol-o-metiltransferasi sul comportamento suicidario e sui tratti della personalità: revisione, meta-analisi e studio di associazione.

  21289622   Non disponibile a causa di un errore del server

  21300128   Variante COMT Val158Met e aplotipi funzionali associati alla storia di ADHD infantile nelle donne con bulimia nervosa.

  21423693   Dimensioni degli effetti nel dolore sperimentale prodotto da genere, varianti genetiche e procedure di sensibilizzazione.

  21462137   [Uno studio di associazione sui polimorfismi del gene COMT con la schizofrenia].

  21570824   Fattori clinici e genetici associati a nausea e vomito nei pazienti oncologici in trattamento con oppioidi.

  21680027   Influenza e interazione dei polimorfismi genetici nei sistemi di neurotrasmettitori delle catecolamine e stress precoce della vita sulla risposta ai farmaci antidepressivi.

  21708280   Studi sui geni candidati nel cancro della colecisti: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  21905019   Un ampio studio di associazione tra geni candidati rivela fattori di rischio genetici e bersagli terapeutici per la fibromialgia.

  22105624   La genetica del disturbo da deficit di attenzione/iperattività negli adulti, una revisione.

  22253202   I polimorfismi della catecol-O-metiltransferasi non svolgono un ruolo significativo nella percezione del dolore nella popolazione maschile cinese Han.

  22451510   Gene della catecol-o-metiltransferasi e funzione esecutiva nei bambini con ADHD.

  22528689   La sensibilità al dolore nella fibromialgia è associata al gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT).

  22701660   Associazione dei polimorfismi nei geni dello stress ossidativo con esiti clinici per il cancro della vescica trattato con Bacillus Calmette-Guérin.

  22890010   Associazione dei polimorfismi COMT, MTHFR e SLC19A1 (RFC-1) con livelli ematici di omocisteina e deterioramento cognitivo nella malattia di Parkinson.

  23209597   Investigare le basi genetiche della teoria della mente (ToM): il ruolo dei polimorfismi del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT).

  23766564   Farmacogenetica del dolore cronico e suo trattamento.

  23922910   Uno strumento clinico per ridurre la depressione del sistema nervoso centrale tra i neonati esposti alla codeina attraverso il latte materno.

  24234932   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT), morbo di Parkinson ed efficacia della levodopa.

  24448899   Sindrome metabolica nei pazienti che assumono clozapina: prevalenza e influenza del genotipo della catecol-O-metiltransferasi.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24755993   Therapygenetica nella terapia cognitiva basata sulla consapevolezza: i geni hanno un impatto sul cambiamento indotto dalla terapia nelle esperienze affettive positive della vita reale?

  24881125   Dalla farmacogenetica alla farmacogenomica: la strada verso la personalizzazione del trattamento antidepressivo.

  24904231   Una nuova variante della catecol-O-metiltransferasi associata alla degenerazione del disco umano.

  25040948   Il disegno e i metodi degli studi genetici sul dolore postoperatorio acuto e cronico nei pazienti dopo sostituzione totale del ginocchio.

  25324626   Ricerca in Cina sulla genetica molecolare della schizofrenia.

  25532715   Gli aplotipi del gene COMT sono strettamente associati alla dose postoperatoria di fentanil nei pazienti.

  25599448   Associazione di variazioni funzionali nei geni COMT e GCH1 con dolore post-erniotomia e compromissione correlata.

  26483654   Collegare credenze infondate alla disponibilità genetica della dopamina.

  26516523   Farmacogenetica dei farmaci analgesici.

  26724569   Le varianti del gene della catecol-O-metiltransferasi possono associarsi a una risposta negativa ai sintomi e alle concentrazioni plasmatiche di prolattina nella schizofrenia dopo il trattamento con amisulpride.

  26849490   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metil transferasi e fibromialgia in una popolazione coreana: uno studio caso-controllo.

  27028297   Un approccio sistemico complesso alla scoperta causale in psichiatria.

  27917384   Alterazioni genetiche nella malattia del disco intervertebrale.

  28451382   Ruoli dei genotipi funzionali delle catecol-O-metiltransferasi nei pazienti cinesi con malattia di Parkinson.

  28652652   Epidemiologia, patogenesi e genetica molecolare del cancro della colecisti: aggiornamento recente.

  28740224   Le varianti genetiche della depressione e della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al dolore nella malattia di Parkinson.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29195501   Genotipo COMT e mancato recupero dopo un colpo di frusta in una popolazione del Nord Europa.

  29439855   Le varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al declino cognitivo nei pazienti con malattia di Parkinson.

  30597299   Un aplotipo COMT specifico per genere contribuisce alla modulazione del rischio piuttosto che alla gravità della malattia del disturbo depressivo maggiore in una popolazione cinese.