Informazioni sugli SNP rs4633

Ricerca e pubblicazioni:

  12802784   Un aplotipo implicato nella suscettibilità alla schizofrenia è associato a una ridotta espressione di COMT nel cervello umano.

  15505638   Gli effetti individuali e interagenti della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associati alla schizofrenia.

  16380905   Disturbo bipolare I e schizofrenia: uno schermo di polimorfismo a 440 singoli nucleotidi di 64 geni candidati tra i trii di genitori ebrei ashkenaziti.

  16848906   I polimorfismi genetici nei sistemi di neurotrasmettitori monoaminici mostrano solo una debole associazione con il dolore acuto post-operatorio negli esseri umani.

  16882734   Predittori genetici per la sensibilità acuta sperimentale al dolore al freddo e al caldo negli esseri umani.

  17363961   Coinvolgimento clinico dei polimorfismi della catecol-O-metiltransferasi nei disturbi dello spettro della schizofrenia: influenza sulla gravità dei sintomi psicotici e sulla risposta al trattamento neurolettico.

  17961261   Aplotipi del gene della catecol-O-metiltransferasi in pazienti messicani e spagnoli con fibromialgia.

  18064318   Il genotipo della catecol-O-metiltransferasi è associato ai livelli plasmatici totali di omocisteina e può aumentare il rischio di trombosi venosa.

  18324659   I polimorfismi COMT che influenzano l'espressione proteica sono fattori di rischio per il cancro dell'endometrio

  18389087   Rarità delle mutazioni somatiche e frequenza delle variazioni di sequenza normali rilevate nell'adenocarcinoma sporadico del colon mediante sequenziamento del cDNA ad alto rendimento

  18574484   Il complesso modello globale di variazione genetica e disequilibrio del collegamento alla catecol-O-metiltransferasi.

  18663369   Il disturbo di panico è associato al gene del trasportatore della serotonina (SLC6A4) ma non alla regione del promotore (5-HTTLPR).

  18698231   Polimorfismi che influenzano la trascrizione genica e l'elaborazione dell'mRNA nei geni candidati farmacogenetici: rilevamento attraverso lo squilibrio dell'espressione allelica nei tessuti bersaglio umani.

  18698234   Associazione degli aplotipi funzionali delle catecol-O-metiltransferasi con il rischio di malattia di Parkinson, risposta al trattamento con levodopa e complicanze.

  18802928   Associazione tra aplotipi delle catecol O-metiltransferasi (COMT) e gravità dei sintomi di iperattività negli adulti.

  19015200   Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli estrogeni e gli androgeni e rischio di cancro gastrico.

  19094200   Variazione genetica nel gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) e fabbisogno di morfina nei pazienti affetti da cancro con dolore.

  19159868   Prova di epistasi tra i geni della catecol-O-metiltransferasi e dell'aldeide deidrogenasi 3B1 nella schizofrenia paranoide.

  19168589   Varianti nei geni correlati agli ormoni e rischio di tumori e calcoli delle vie biliari: uno studio basato sulla popolazione in Cina.

  19290789   Studi di associazione del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) con la schizofrenia e risposta al trattamento antipsicotico.

  19365560   Aplotipi a bassa attività enzimatica del gene della catecol-O-metiltransferasi umana: arricchimento per SNP marcatori.

  19693267   Atteggiamenti al rischio finanziario e psicologico associati a due polimorfismi a singolo nucleotide nel gene del recettore della nicotina (CHRNA4).

  19772600   Un confronto tra metodi di classificazione per prevedere la sindrome da stanchezza cronica sulla base di dati genetici.

  19852950   Associazione del genotipo della catecol-O-metiltransferasi con il fenotipo delle donne con disturbi alimentari.

  20083391   Una rivalutazione dell'associazione tra disbindina (DTNBP1) e schizofrenia in un ampio campione combinato caso-controllo e basato sulla famiglia di origine tedesca.

  20483479   Analisi dell'associazione del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) con sintomi negativi nella schizofrenia cronica.

  20531207   L'impatto degli SNP e degli aplotipi delle catecol-O-metiltransferasi sui fenotipi di risposta al trattamento nel disturbo depressivo maggiore: uno studio di associazione caso-controllo.

  20551675   Localizzazione di marcatori putativi negli studi di associazione genetica incorporando il disequilibrio di collegamento nei modelli gerarchici bayesiani.

  20570835   Nessuna prova di un ruolo degli aplotipi della sensibilità al dolore delle catecol-O-metiltransferasi nel dolore cronico diffuso.

  20627703   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide nel gene della catecol-O-metiltransferasi e punteggi del dolore in pazienti con disturbo depressivo maggiore.

  20667552   Modulazione del gene della catecol-o-metiltransferasi sul comportamento suicidario e sui tratti della personalità: revisione, meta-analisi e studio di associazione.

  20863768   Associazione di varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi con esito in pazienti sottoposti a trattamento chirurgico della malattia degenerativa del disco lombare.

  20877297   Farmacogenomica della catecolo O-metiltransferasi e risposta selettiva dell'inibitore della ricaptazione della serotonina.

  21107304   Determinanti genetici dell'anemia e della leucopenia associate al micofenolato dopo il trapianto.

  21289622   Farmacogenomica del mondo dell'RNA: polimorfismi strutturali dell'RNA nella terapia farmacologica.

  21300128   Variante COMT Val158Met e aplotipi funzionali associati alla storia di ADHD infantile nelle donne con bulimia nervosa.

  21304959   L'epistasi tra COMT e MTHFR nelle diadi materno-fetali aumenta il rischio di preeclampsia.

  21423693   Dimensioni degli effetti nel dolore sperimentale prodotto da genere, varianti genetiche e procedure di sensibilizzazione.

  21462137   [Uno studio di associazione sui polimorfismi del gene COMT con la schizofrenia].

  21527290   Aspetti psicopatologici dei polimorfismi dei geni dopaminergici nell'adolescenza e nella giovane età adulta.

  21570824   Fattori clinici e genetici associati a nausea e vomito nei pazienti oncologici in trattamento con oppioidi.

  21680027   Influenza e interazione dei polimorfismi genetici nei sistemi di neurotrasmettitori delle catecolamine e stress precoce della vita sulla risposta ai farmaci antidepressivi.

  21708280   Studi sui geni candidati nel cancro della colecisti: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  21905019   Un ampio studio di associazione tra geni candidati rivela fattori di rischio genetici e bersagli terapeutici per la fibromialgia.

  21940152   L'impatto dei polimorfismi del gene COMT sulla suicidalità nel disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento: uno studio multicentrico europeo.

  22105624   La genetica del disturbo da deficit di attenzione/iperattività negli adulti, una revisione.

  22178088   I polimorfismi a singolo nucleotide e gli aplotipi delle catecol-O-metiltransferasi (COMT) non sono i principali fattori di rischio per la sindrome dell'ovaio policistico.

  22253202   I polimorfismi della catecol-O-metiltransferasi non svolgono un ruolo significativo nella percezione del dolore nella popolazione maschile cinese Han.

  22451510   Gene della catecol-o-metiltransferasi e funzione esecutiva nei bambini con ADHD.

  22528689   La sensibilità al dolore nella fibromialgia è associata al gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT).

  22701660   Associazione dei polimorfismi nei geni dello stress ossidativo con esiti clinici per il cancro della vescica trattato con Bacillus Calmette-Guérin.

  22890010   Associazione dei polimorfismi COMT, MTHFR e SLC19A1 (RFC-1) con livelli ematici di omocisteina e deterioramento cognitivo nella malattia di Parkinson.

  22939719   Il genotipo del recettore dell'ossitocina e della catecol-O-metiltransferasi predicono la durata della prima fase del travaglio.

  23209597   Investigare le basi genetiche della teoria della mente (ToM): il ruolo dei polimorfismi del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT).

  23766564   Farmacogenetica del dolore cronico e suo trattamento.

  23922910   Uno strumento clinico per ridurre la depressione del sistema nervoso centrale tra i neonati esposti alla codeina attraverso il latte materno.

  23963787   Gli effetti multilocus complessi degli aplotipi della catecol-O-metiltransferasi prevedono il dolore e l'interferenza del dolore 6 settimane dopo la collisione del veicolo a motore.

  24178190   Impatto delle variazioni del gene della catecol-O-metiltransferasi sull'esito clinico dopo intervento chirurgico alla colonna lombare per malattia del disco sintomatica a livello singolo: un rapporto di 176 casi.

  24234932   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT), morbo di Parkinson ed efficacia della levodopa.

  24448899   Sindrome metabolica nei pazienti che assumono clozapina: prevalenza e influenza del genotipo della catecol-O-metiltransferasi.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24755993   Therapygenetica nella terapia cognitiva basata sulla consapevolezza: i geni hanno un impatto sul cambiamento indotto dalla terapia nelle esperienze affettive positive della vita reale?

  24782743   Associazione dell'interazione COMT e COMT-DRD2 con il potenziale creativo.

  24881125   Dalla farmacogenetica alla farmacogenomica: la strada verso la personalizzazione del trattamento antidepressivo.

  24904231   Una nuova variante della catecol-O-metiltransferasi associata alla degenerazione del disco umano.

  25040948   Il disegno e i metodi degli studi genetici sul dolore postoperatorio acuto e cronico nei pazienti dopo sostituzione totale del ginocchio.

  25218601   L'epistasi tra i polimorfismi in COMT, ESR1 e GCH1 influenza l'attività e il dolore degli enzimi COMT.

  25324626   Ricerca in Cina sulla genetica molecolare della schizofrenia.

  25532715   Gli aplotipi del gene COMT sono strettamente associati alla dose postoperatoria di fentanil nei pazienti.

  25599448   Associazione di variazioni funzionali nei geni COMT e GCH1 con dolore post-erniotomia e compromissione correlata.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

  25772090   Il polimorfismo del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) è associato alla disabilità iniziale ma non all'esito del trattamento a lungo termine nei pazienti con lombalgia cronica.

  25963335   Le varianti comuni della catecol-O-metiltransferasi influenzano l'uso dell'analgesia controllata dal paziente e del dolore postoperatorio nei pazienti sottoposti a isterectomia totale.

  26483654   Collegare credenze infondate alla disponibilità genetica della dopamina.

  26516523   Farmacogenetica dei farmaci analgesici.

  26724569   Le varianti del gene della catecol-O-metiltransferasi possono associarsi a una risposta negativa ai sintomi e alle concentrazioni plasmatiche di prolattina nella schizofrenia dopo il trattamento con amisulpride.

  26808641   Polimorfismi del recettore della dopamina D2 e ​​del gene della catecol-O-metiltransferasi associati all'anoressia nervosa nella popolazione cinese Han: i polimorfismi del gene DRD2 e COMT erano associati all'AN.

  26849490   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metil transferasi e fibromialgia in una popolazione coreana: uno studio caso-controllo.

  26988620   Non esiste alcuna associazione tra i cinque polimorfismi del gene COMT e l'emicrania.

  27028297   Un approccio sistemico complesso alla scoperta causale in psichiatria.

  27282867   Associazione della catecol-O-metiltransferasi con l'emoglobina A1c.

  27636225   Una revisione esperta della farmacogenomica della terapia contro l’anemia falciforme: non ancora pronta per la medicina di precisione globale.

  27903758   L'interazione dei geni OPRM1 e COMT è associata al dolore postoperatorio e al consumo di oppioidi dopo un trauma ortopedico.

  27917384   Alterazioni genetiche nella malattia del disco intervertebrale.

  28451382   Ruoli dei genotipi funzionali delle catecol-O-metiltransferasi nei pazienti cinesi con malattia di Parkinson.

  28652652   Epidemiologia, patogenesi e genetica molecolare del cancro della colecisti: aggiornamento recente.

  28740224   Le varianti genetiche della depressione e della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al dolore nella malattia di Parkinson.

  28822116   Interazioni tra variazione nei geni candidati e fattori ambientali nell'eziologia della schizofrenia e del disturbo bipolare: una revisione sistematica.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29195501   Genotipo COMT e mancato recupero dopo un colpo di frusta in una popolazione del Nord Europa.

  29330410   L'impatto della COMT e del maltrattamento infantile sul comportamento suicidario nei disturbi affettivi.

  29331705   L'aplotipo funzionale della catecol-O-metiltransferasi (COMT) è associato alla ricaduta dei sintomi dell'umore: uno studio prospettico di coorte di nascita.

  29439855   Le varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al declino cognitivo nei pazienti con malattia di Parkinson.

  29559808   Associazione della variazione genetica nel gene COMT con il dolore correlato all'anemia falciforme nei pazienti dello studio walk-PHaSST.

  29692704   La connettività funzionale parietale sinistra media la relazione tra COMT rs4633 e l'intelligenza verbale negli adulti sani.

  29760667   L'interazione DRD2/ANNK1-COMT costituita da varianti funzionali aumenta il rischio di disturbo da stress post-traumatico negli individui cinesi traumatizzati.

  29912452   Predittori genetici della risposta all'agopuntura per l'artralgia associata agli inibitori dell'aromatasi tra i pazienti con cancro al seno.

  30158547   Un polimorfismo comune di COMT è stato associato a ernia del disco lombare sintomatica sulla base di un ampio campione con discendenza Han cinese

  30453067   Associazione dei polimorfismi genetici con l'età al menarca nelle donne russe.

  30597299   Un aplotipo COMT specifico per genere contribuisce alla modulazione del rischio piuttosto che alla gravità della malattia del disturbo depressivo maggiore in una popolazione cinese.