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Información de SNP rs4633

Alelo salvaje: CC

La deficiencia de catecol-O-metiltransferasa se asocia a niveles plasmáticos totales de homocisteína y puede aumentar el riesgo de trombosis venosa.

El polimorfismo rs4633 está relacionado con temas como este:

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...

La proteína unida a la membrana llamada transportador de dopamina (DAT), también conocida como...


Investigaciones y publicaciones:

  12802784   Un haplotipo implicado en la susceptibilidad a la esquizofrenia se asocia con una expresión reducida de COMT en el cerebro humano.

  15505638   Los efectos separados e interactivos dentro de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) están asociados con la esquizofrenia.

  16380905   Trastorno bipolar I y esquizofrenia: una prueba de polimorfismo de 440 nucleótidos simples de 64 genes candidatos entre tríos de padres y casos judíos asquenazíes.

  16848906   Los polimorfismos genéticos en los sistemas de neurotransmisores monoaminas muestran sólo una asociación débil con el dolor posquirúrgico agudo en humanos.

  16882734   Predictores genéticos de la sensibilidad al dolor agudo experimental por frío y calor en humanos.

  17363961   Implicación clínica de los polimorfismos de catecol-O-metiltransferasa en los trastornos del espectro de la esquizofrenia: influencia en la gravedad de los síntomas psicóticos y en la respuesta al tratamiento neuroléptico.

  17961261   Haplotipos del gen catecol-O-metiltransferasa en pacientes mexicanos y españoles con fibromialgia.

  18064318   El genotipo de catecol-O-metiltransferasa se asocia con los niveles plasmáticos de homocisteína total y puede aumentar el riesgo de trombosis venosa.

  18324659   Los polimorfismos de COMT que afectan la expresión de proteínas son factores de riesgo de cáncer de endometrio.

  18389087   Rareza de la mutación somática y frecuencia de la variación de la secuencia normal detectadas en el adenocarcinoma de colon esporádico mediante secuenciación de ADNc de alto rendimiento.

  18574484   El complejo patrón global de variación genética y desequilibrio de ligamiento en la catecol-O-metiltransferasa.

  18663369   El trastorno de pánico está asociado con el gen transportador de serotonina (SLC6A4), pero no con la región promotora (5-HTTLPR).

  18698231   Polimorfismos que afectan la transcripción genética y el procesamiento de ARNm en genes candidatos farmacogenéticos: detección mediante desequilibrio de expresión alélica en tejidos diana humanos.

  18698234   La asociación de los haplotipos funcionales de catecol-O-metiltransferasa con el riesgo de enfermedad de Parkinson, la respuesta al tratamiento con levodopa y las complicaciones.

  18802928   Asociación entre los haplotipos de catecol O-metiltransferasa (COMT) y la gravedad de los síntomas de hiperactividad en adultos.

  19015200   Polimorfismos en genes metabolizadores de estrógenos y andrógenos y riesgo de cáncer gástrico.

  19094200   Variación genética en el gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y requerimientos de morfina en pacientes con cáncer con dolor.

  19159868   Evidencia de epistasis entre los genes catecol-O-metiltransferasa y aldehído deshidrogenasa 3B1 en la esquizofrenia paranoide.

  19168589   Variantes en genes relacionados con hormonas y riesgo de cánceres y cálculos del tracto biliar: un estudio poblacional en China.

  19290789   Estudios de asociación del gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) con la esquizofrenia y la respuesta al tratamiento antipsicótico.

  19365560   Haplotipos de baja actividad enzimática del gen de la catecol-O-metiltransferasa humana: enriquecimiento para SNP marcadores.

  19693267   Actitudes de riesgo financiero y psicológico asociadas con dos polimorfismos de un solo nucleótido en el gen del receptor de nicotina (CHRNA4).

  19772600   Una comparación de métodos de clasificación para predecir el síndrome de fatiga crónica basada en datos genéticos.

  19852950   La asociación del genotipo de catecol-O-metiltransferasa con el fenotipo de mujeres con trastornos alimentarios.

  20083391   Una reevaluación de la asociación entre Dysbindin (DTNBP1) y la esquizofrenia en una gran muestra combinada de casos y controles y de base familiar de ascendencia alemana.

  20483479   Análisis de asociación entre el gen catecol-O-metiltransferasa (COMT) y síntomas negativos en la esquizofrenia crónica.

  20531207   El impacto de los SNP y haplotipos de la catecol-O-metiltransferasa en los fenotipos de respuesta al tratamiento en el trastorno depresivo mayor: un estudio de asociación de casos y controles.

  20551675   Localización de marcadores putativos en estudios de asociación genética mediante la incorporación del desequilibrio de ligamiento en modelos jerárquicos bayesianos.

  20570835   No hay evidencia de un papel de los haplotipos de sensibilidad al dolor de la catecol-O-metiltransferasa en el dolor crónico generalizado.

  20627703   La asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el gen de la catecol-O-metiltransferasa y las puntuaciones de dolor en pacientes femeninas con trastorno depresivo mayor.

  20667552   Modulación del gen catecol-o-metiltransferasa sobre la conducta suicida y los rasgos de personalidad: revisión, metanálisis y estudio de asociación.

  20863768   Asociación de variantes genéticas de catecol-O-metiltransferasa con resultados en pacientes sometidos a tratamiento quirúrgico por enfermedad degenerativa del disco lumbar.

  20877297   Farmacogenómica de la catecol O-metiltransferasa y respuesta al inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.

  21107304   Determinantes genéticos de la anemia y la leucopenia relacionadas con el micofenolato después del trasplante.

  21289622   Farmacogenómica del mundo del ARN: polimorfismos estructurales del ARN en la farmacoterapia.

  21300128   Variante COMT Val158Met y haplotipos funcionales asociados con antecedentes de TDAH infantil en mujeres con bulimia nerviosa.

  21304959   La epistasis entre COMT y MTHFR en las parejas materno-fetales aumenta el riesgo de preeclampsia.

  21423693   Tamaños del efecto en dolor experimental producido por género, variantes genéticas y procedimientos de sensibilización.

  21462137   [Un estudio de asociación de polimorfismos del gen COMT con esquizofrenia].

  21527290   Aspectos psicopatológicos de los polimorfismos de genes dopaminérgicos en la adolescencia y la edad adulta joven.

  21570824   Factores clínicos y genéticos asociados con náuseas y vómitos en pacientes con cáncer que reciben opioides.

  21680027   Influencia e interacción de polimorfismos genéticos en los sistemas de neurotransmisores de catecolaminas y el estrés en los primeros años de vida en la respuesta a los fármacos antidepresivos.

  21708280   Estudios de genes candidatos en el cáncer de vesícula biliar: una revisión sistemática y un metanálisis.

  21905019   Un gran estudio de asociación de genes candidatos revela factores de riesgo genéticos y objetivos terapéuticos para la fibromialgia.

  21940152   El impacto de los polimorfismos del gen COMT sobre el suicidio en el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento: un estudio multicéntrico europeo.

  22105624   La genética del trastorno por déficit de atención/hiperactividad en adultos, una revisión.

  22178088   Los polimorfismos y haplotipos de un solo nucleótido de catecol-O-metiltransferasa (COMT) no son factores de riesgo importantes para el síndrome de ovario poliquístico.

  22253202   Los polimorfismos de catecol-O-metiltransferasa no desempeñan un papel importante en la percepción del dolor en la población masculina china Han.

  22451510   Gen catecol-o-metiltransferasa y función ejecutiva en niños con TDAH.

  22528689   La sensibilidad al dolor en la fibromialgia está asociada con el gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT).

  22701660   Asociación de polimorfismos en genes de estrés oxidativo con resultados clínicos para el cáncer de vejiga tratado con Bacillus Calmette-Guérin.

  22890010   Asociación de polimorfismos COMT, MTHFR y SLC19A1 (RFC-1) con niveles sanguíneos de homocisteína y deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson.

  22939719   El genotipo del receptor de oxitocina y catecol-O-metiltransferasa predice la duración de la primera etapa del parto.

  23209597   Investigación de la base genética de la teoría de la mente (ToM): el papel de los polimorfismos del gen catecol-O-metiltransferasa (COMT).

  23766564   Farmacogenética del dolor crónico y su tratamiento.

  23922910   Una herramienta clínica para reducir la depresión del sistema nervioso central entre los recién nacidos expuestos a la codeína a través de la leche materna.

  23963787   Los efectos multilocus complejos de los haplotipos de catecol-O-metiltransferasa predicen el dolor y la interferencia del dolor 6 semanas después de una colisión automovilística.

  24178190   Influencia de la variación en el gen catecol-O-metiltransferasa en el resultado clínico después de la cirugía de la columna lumbar por enfermedad de disco sintomática de un nivel: un informe sobre 176 casos.

  24234932   Asociación entre los polimorfismos del gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT), la enfermedad de Parkinson y la eficacia de la levodopa.

  24448899   Síndrome metabólico en pacientes que toman clozapina: prevalencia e influencia del genotipo de catecol-O-metiltransferasa.

  24491308   Revisión sistemática y metanálisis de estudios de asociación de genes candidatos de síntomas del tracto urinario inferior en hombres.

  24755993   Terapiagenética en la terapia cognitiva basada en la atención plena: ¿los genes tienen un impacto en el cambio inducido por la terapia en las experiencias afectivas positivas de la vida real?

  24782743   Asociación de interacción COMT y COMT-DRD2 con potencial creativo.

  24881125   De la farmacogenética a la farmacogenómica: el camino hacia la personalización del tratamiento antidepresivo.

  24904231   Una nueva variante de catecol-O-metiltransferasa asociada con la degeneración del disco humano.

  25040948   El diseño y métodos de estudios genéticos sobre el dolor postoperatorio agudo y crónico en pacientes después de un reemplazo total de rodilla.

  25218601   La epistasis entre polimorfismos en COMT, ESR1 y GCH1 influye en la actividad de la enzima COMT y en el dolor.

  25324626   Investigación en China sobre la genética molecular de la esquizofrenia.

  25532715   Los haplotipos del gen COMT están estrechamente asociados con la dosis posoperatoria de fentanilo en los pacientes.

  25599448   Asociación de variaciones funcionales en los genes COMT y GCH1 con el dolor posherniotomía y el deterioro relacionado.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  25772090   Los polimorfismos del gen catecol-O-metiltransferasa (COMT) se asocian con discapacidad inicial pero no con resultados del tratamiento a largo plazo en pacientes con dolor lumbar crónico.

  25963335   Las variantes comunes de catecol-O-metiltransferasa influyen en el uso de analgesia controlado por el paciente y el dolor posoperatorio en pacientes sometidas a histerectomía total.

  26483654   Vincular creencias infundadas con la disponibilidad genética de dopamina.

  26516523   Farmacogenética de fármacos analgésicos.

  26724569   Las variantes del gen catecol-O-metiltransferasa pueden asociarse con una respuesta de síntomas negativos y concentraciones plasmáticas de prolactina en la esquizofrenia después del tratamiento con amisulprida.

  26808641   Polimorfismos del gen de la catecol-O-metiltransferasa y del receptor de dopamina D2 asociados con la anorexia nerviosa en la población china Han: los polimorfismos de los genes DRD2 y COMT se asociaron con la AN.

  26849490   Asociación entre los polimorfismos del gen catecol-O-metil transferasa y la fibromialgia en una población coreana: un estudio de casos y controles.

  26988620   No hay asociaciones entre cinco polimorfismos en el gen COMT y la migraña.

  27028297   Un enfoque de sistemas complejos para el descubrimiento causal en psiquiatría.

  27282867   Asociación de catecol-O-metiltransferasa con hemoglobina A1c.

  27636225   Una revisión de expertos sobre la farmacogenómica de la terapéutica de la anemia de células falciformes: aún no está lista para la medicina de precisión global.

  27903758   La interacción gen-gen OPRM1 y COMT se asocia con el dolor posoperatorio y el consumo de opioides después de un traumatismo ortopédico.

  27917384   Alteraciones genéticas en la enfermedad del disco intervertebral.

  28451382   Funciones de los genotipos funcionales de catecol-O-metiltransferasa en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson.

  28652652   Epidemiología, patogénesis y genética molecular del cáncer de vesícula biliar: actualización reciente.

  28740224   Las variantes genéticas de la depresión y la catecol-O-metiltransferasa (COMT) están asociadas con el dolor en la enfermedad de Parkinson.

  28822116   Interacciones entre la variación de genes candidatos y factores ambientales en la etiología de la esquizofrenia y el trastorno bipolar: una revisión sistemática.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  29195501   Genotipo COMT y no recuperación tras una lesión por latigazo cervical en una población del norte de Europa.

  29330410   El impacto de la COMT y el maltrato infantil en la conducta suicida en los trastornos afectivos.

  29331705   El haplotipo funcional de catecol O-metiltransferasa (COMT) se asocia con la recurrencia de síntomas afectivos: un estudio prospectivo de cohorte de nacimiento.

  29439855   Las variantes genéticas de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) se asocian con el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Parkinson.

  29559808   Asociación de variación genética en el gen COMT con dolor relacionado con la anemia falciforme en pacientes del estudio walk-PHaSST.

  29692704   La conectividad funcional parietal izquierda media la asociación entre COMT rs4633 y la inteligencia verbal en adultos sanos.

  29760667   Una interacción DRD2/ANNK1-COMT, que consta de variantes funcionales, confiere riesgo de trastorno de estrés postraumático en chinos traumatizados.

  29912452   Predictores genéticos de la respuesta a la acupuntura para la artralgia asociada a inhibidores de la aromatasa entre supervivientes de cáncer de mama.

  30158547   Un polimorfismo común de COMT se asoció con hernia de disco lumbar sintomática según una muestra grande con ascendencia china Han.

  30453067   Asociación de polimorfismos genéticos con la edad de la menarquia en mujeres rusas.

  30597299   Un haplotipo COMT específico de género contribuye a la modulación del riesgo en lugar de a la gravedad de la enfermedad del trastorno depresivo mayor en una población china.

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