Інформація про SNP rs1799963

Дослідження та публікації:

  2825773   Послідовність нуклеотидів гена протромбіну людини.

  9292507   Поширений протромбіновий варіант (20210 G до A) підвищує ризик інфаркту міокарда у молодих жінок.

  9493607   Синдром Бадда-Кіарі у пацієнта, гетерозиготного за мутацією G20210A гена протромбіну.

  9531249   Взаємодія дефектів коагуляції та серцево-судинних факторів ризику: підвищений ризик інфаркту міокарда, пов’язаний із фактором V Leiden або протромбіном 20210A.

  9569177   Географічне поширення варіанту протромбіну 20210 G до A.

  9694698   Єдине генетичне походження загального протромботичного поліморфізму G20210A в гені протромбіну.

  9869612   Часта мутація фактора II G20210A при ідіопатичному тромбозі ворітної вени.

  10233438   Клінічна та аналітична значущість комбінації протромбіну 20210A/A та фактора V Leiden: результати у великій родині.

  10233439   Народжений для згортання: європейський тягар.

  10336270   Алель 20210A гена протромбіну є незалежним фактором ризику приглухуватості у пацієнтів із венозною тромбоемболією.

  10348710   Поширеність мутації протромбіну 20210 G--u003eA не збільшується при ангіографічно підтвердженій ІХС.

  10348711   Одночасне генотипування фактора V Лейдена та варіанту протромбіну G20210A за допомогою мультиплексного аналізу ПЛР-SSCP на цільній крові.

  10348712   Поліморфізм протромбіну 20210 G до A та пізні ускладнення при цукровому діабеті 1 типу.

  10406905   Гомозиготи за геном протромбіну 20210 Алель у родині тромбофілів без клінічних проявів венозної тромбоемболії.

  10477778   Ризик повторного тромбозу глибоких вен серед гетерозиготних носіїв як фактора V Leiden, так і мутації протромбіну G20210A.

  10544935   Синдром Бадда-Кіарі у пацієнта, гетерозиготного як за фактором V Leiden, так і за мутацією G20210A в гені протромбіну.

  11380448   Ризик повторної венозної тромбоемболії серед гетерозиготних носіїв мутації гена протромбіну G20210A.

  11506076   Тромбофільні генні мутації та повторні спонтанні аборти: мутація протромбіну підвищує ризик у першому триместрі.

  11796466   Одностороннє хронічне тромбоемболічне захворювання легень, пов’язане з комбінованою спадковою тромбофілією.

  15534175   Мета-аналіз генетичних досліджень ішемічного інсульту: тридцять два гени, що включають приблизно 18 000 випадків і 58 000 контрольних

  16493002   Протромбін 20210Gu003eA — це родова протромботична мутація, яка виникла у білих приблизно 24 000 років тому.

  16846490   Синдром Лем'єра та генетичні поліморфізми: опис випадку

  17107626   Порівняння PrASE та піросеквенування для генотипування SNP.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18752569   Фактор V Leiden пов'язаний з прееклампсією, але не з обмеженням росту плода: дослідження генетичної асоціації та мета-аналіз.

  18936436   Поширеність у Сполучених Штатах обраних варіантів генів-кандидатів: Третє національне дослідження здоров’я та харчування, 1991-1994 рр.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19531787   Прогностична цінність фактора V Leiden і протромбіну G20210A у дорослих з венозною тромбоемболією та в членах сімей тих, хто має мутацію: систематичний огляд.

  19538716   Генетичні фактори ризику тромбозу та фармакогенетичні варіанти варфарину в здоровій популяції Сан-Мігеля (Азорські острови).

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19591822   Поширеність генетичних тромбофільних поліморфізмів у популяції Шрі-Ланки - наслідки для дизайну асоціаційного дослідження та послуг клінічного генетичного тестування

  19682239   Реплікація висновків щодо асоціації генетичних варіацій у 24 генах гемостазу та ризику випадкового венозного тромбозу.

  19786296   Алель тромбоцитарного глікопротеїну GP VI 13254C є незалежним фактором ризику передчасного інфаркту міокарда.

  20031567   Оцінка генів-кандидатів запалення та тромбозу у зв’язку з ризиком венозної тромбоемболії: дослідження здоров’я жіночого геному

  20078877   Генний поліморфізм через появу маркерів серцево-судинного ризику у дорослих жінок.

  20352152   Асоціація загальних генетичних варіацій та ідіопатичної венозної тромбоемболії.

  20417488   Асоціація поліморфізму генів запалення та шляху згортання плода із затримкою нейророзвитку у віці 2 років

  20691829   Спільний вплив загальних генетичних варіантів з багатьох генів і шляхів на ризик передчасного захворювання коронарних артерій.

  21054877   Варіанти генів запалення та сприйнятливість до альбумінурії в популяції США: аналіз у Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування (NHANES III), 1991-1994.

  21056700   Відсутність реплікації в поліморфізмах, як повідомляється, пов’язана з фібриляцією передсердь.

  21239755   Функціональні поліморфізми гена фактора коагуляції II (F2) і схильність до системного червоного вовчака.

  21291465   Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.

  21332313   Варіації послідовності в генах FII, FV, F13A1, FGB і PAI-1 пов'язані з відмінностями в перфузії міокарда.

  21422408   Поліморфізм гена фактора згортання крові та ризик колоректального раку.

  21463476   Генетичні варіації в антикоагулянтних, прокоагулянтних, фібринолітичних і вроджених шляхах імунітету як фактори ризику венозної тромбоемболії.

  21502573   Генетичні предиктори рівнів D-димеру фібрину у здорових дорослих.

  21659962   Реплікація генетичних асоціацій у шляхах запалення, комплементу та коагуляції з внутрішньошлуночковим крововиливом у недоношених новонароджених з малою масою тіла

  21857382   Гени-кандидати та ризик розвитку ХП: популяційне дослідження.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  21919968   Перевірка генетичних варіантів, пов’язаних із раннім гострим відторгненням при трансплантації алотрансплантата нирки.

  21980494   Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.

  22147897   Порівняльна частота перших тромботичних подій при суто акушерському антифосфоліпідному синдромі з втратою вагітності: обсерваційне дослідження NOH-APS.

  22273812   Реплікація та характеристика генетичних варіантів у кластері генів фібриногену з рівнями фібриногену в плазмі та гематологічними ознаками в Третьому національному дослідженні здоров’я та харчування.

  22353194   Ідентифікація генетичних варіантів ризику тромбозу глибоких вен шляхом мультиплексного секвенування наступного покоління 186 гемостатичних/прозапальних генів.

  22388798   Генні панелі, які допомагають визначити підгрупи з високим і низьким ризиком ішемічної хвороби серця серед тих, хто рандомізовано отримував антигіпертензивне лікування: дослідження GenHAT.

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22421107   G534E-поліморфізм гена, що кодує фактор VII-активуючу протеазу, є фактором ризику венозного тромбозу та повторних подій.

  22675575   Обережність при інтерпретації результатів імпутаційного аналізу, коли нерівновага зв’язку поширюється на велику відстань: тематичне дослідження венозного тромбозу.

  23132613   Дослідження генетичної асоціації при прееклампсії: систематичний мета-аналіз і польовий синопсис.

  23205182   Загальногеномне дослідження асоціації варіацій материнських кардіометаболічних генів і ризику відшарування плаценти.

  23533563   Нові фактори ризику передчасного оклюзійного захворювання периферичних артерій у пацієнтів без діабету: дослідження типу «випадок-контроль».

  23776350   Поліморфізм генів у зв'язку з інсультом у дорослих США.

  23820649   Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.

  24226152   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів на генерацію тромбіну в гетерозиготах фактора V Лейдена.

  24485400   Вплив мутації фактора 5 rs6025 і фактора 2 rs1799963 на розвиток інгібітора у пацієнтів з гемофілією А - ізраїльсько-німецьке багатоцентрове дослідження бази даних.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25272994   Роль дефіциту протеїну S у дітей з венозною тромбоемболією.

  25341889   Мультилокусні генетичні оцінки ризику для оцінки ризику венозної тромбоемболії.

  25361584   Підгрупи з високим ризиком ішемічної хвороби серця: ідентифікація та перевірка у 67 000 осіб із загальної популяції.

  25474356   Дуже значущий зв’язок між двома поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в гені CORIN і прееклампсією у кавказьких жінок.

  25542531   Порівняння генерації тромбіну та характеристик фібринової мережі за статтю у здорової популяції.

  25897999   Паління сильно змінює зв’язок протромбіну G20210A з невизначеним інсультом: послідовні вижилі та популяційна контрольна група.

  26085721   Поширеність мутації протромбіну (F2) 20210Gu003eA в когорті пацієнтів Шрі-Ланки з тромбоемболічними захворюваннями.

  26260058   Два нових генетичних варіанти гена мінералокортикоїдного рецептора, пов'язані зі спонтанними передчасними пологами.

  26423325   F11 асоціюється з рецидивом ВТЕ у жінок.

  26715857   Уявлення про генетичну схильність в етіології спонтанних передчасних пологів.

  26784699   Генетичні детермінанти утворення тромбіну та їх зв'язок із венозним тромбозом: результати проекту GAIT-2.

  26791477   Вплив генів, пов’язаних із серцево-судинними захворюваннями, на реакцію артеріального тиску на лікування серед афроамериканців, які раніше не лікували гіпертонічну хворобу, у дослідженні GenHAT.

  26888256   Нові генетичні предиктори ризику венозної тромбоемболії в афроамериканців.

  26982741   Однонуклеотидний варіант rs2232710 у гені ZPI-залежного інгібітора протеази (ZPI, SERPINA10) не пов’язаний із тромбозом глибоких вен.

  27018927   Оцінка поліморфізму генів фактора V Leiden, протромбіну G20210A, MTHFR C677T і MTHFR A1298C при ретинопатії недоношених у турецькій когорті.

  27233255   Асоціація генних поліморфізмів FV, FII, MTHFR, SERPINE1, CTLA4, IL10 і TNFalpha з прееклампсією у китайських жінок.

  27306359   Зв'язок між поліморфізмом G20210A гена протромбіну та інфарктом міокарда в популяції Тунісу.

  27589735   Геномна модель для прогнозування важкої біопротезної кальцифікації мітрального клапана.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  27766050   Причини венозного тромбозу.

  27976734   Розкриття генетичної архітектури дефіциту плазміногену та його зв'язку з тромботичною хворобою.

  28086795   Атеросклеротичні та тромботичні генетичні та екологічні детермінанти у єгипетських пацієнтів з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  28317214   Характеристика кровотоку через внутрішньолегеневі артеріовенозні анастомози та відкритий овальний отвір у спокої та під час фізичного навантаження у пацієнтів з інсультом та транзиторною ішемічною атаку.

  28345611   Профіль варіації кількості копій у плацентарному та батьківському геномах сімей із повторюваною втратою вагітності.

  28544373   Генетичні маркери спадкової тромбофілії пов'язані із затримкою розвитку плода у населення середньої смуги Росії.

  28889200   Поширеність загальних спадкових факторів ризику тромбофілії в Сомалі та виявлення нової мутації Gln544Arg у факторі згортання V.

  29051591   Поліморфізм протромбіну G20210A (rs1799963) збільшує ризик інфаркту міокарда залежно від віку: систематичний огляд і мета-аналіз.

  29094466   Спільний вплив протромботичних генотипів і зросту тіла на ризик венозної тромбоемболії: дослідження Tromsø.

  29190926   Поліморфізм гена ABO пов'язаний з ризиком тромбозу у пацієнтів з пароксизмальною нічною гемоглобінурією.