Informations sur les SNP rs1799963

Recherche et publications:

  2825773   Séquence nucléotidique du gène de la prothrombine humaine.

  9292507   Une variante courante de la prothrombine (20210 G à A) augmente le risque d'infarctus du myocarde chez les jeunes femmes.

  9493607   Syndrome de Budd-Chiari chez un patient hétérozygote pour la mutation G20210A du gène de la prothrombine.

  9531249   Interaction des défauts de coagulation et des facteurs de risque cardiovasculaire : risque accru d'infarctus du myocarde associé au facteur V Leiden ou à la prothrombine 20210A.

  9569177   Répartition géographique de la variante prothrombique 20210 G à A.

  9694698   Une origine génétique unique pour le polymorphisme prothrombotique commun G20210A dans le gène de la prothrombine.

  9869612   Mutation fréquente du facteur II G20210A dans la thrombose de la veine porte idiopathique.

  10233438   Pertinence clinique et analytique de l'association prothrombine 20210A/A et facteur V Leiden : résultats issus d'une grande famille.

  10233439   Né pour coaguler : le fardeau européen.

  10336270   L'allèle 20210A du gène de la prothrombine est un facteur de risque indépendant de surdité de perception chez les patients ayant des antécédents thromboemboliques veineux.

  10348710   La prévalence de la mutation de la prothrombine 20210 G-->A n'est pas augmentée dans les maladies coronariennes confirmées par angiographie.

  10348711   Génotypage simultané du facteur V Leiden et du variant de prothrombine G20210A par un test PCR-SSCP multiplex sur sang total.

  10348712   Le polymorphisme de la prothrombine 20210 G à A et les complications tardives du diabète sucré de type 1.

  10406905   Homozygotes pour le gène de la prothrombine 20210 Allèle appartenant à une famille thrombophile sans manifestations cliniques de thromboembolie veineuse.

  10477778   Le risque de thrombose veineuse profonde récurrente chez les porteurs hétérozygotes du facteur V Leiden et de la mutation prothrombine G20210A.

  10544935   Syndrome de Budd-Chiari chez un patient hétérozygote à la fois pour le facteur V Leiden et la mutation G20210A sur le gène de la prothrombine.

  11380448   Le risque de thromboembolie veineuse récurrente chez les porteurs hétérozygotes de la mutation du gène de la prothrombine G20210A.

  11506076   Mutations du gène thrombophilique et avortements spontanés récurrents : la mutation de la prothrombine augmente le risque au cours du premier trimestre.

  11796466   Maladie pulmonaire thromboembolique chronique unilatérale associée à une thrombophilie héréditaire combinée.

  15534175   Méta-analyse d'études génétiques sur l'AVC ischémique : trente-deux gènes impliquant environ 18 000 cas et 58 000 contrôles

  16493002   La prothrombine 20210Gu003eA est une mutation prothrombotique ancestrale survenue chez les Blancs il y a environ 24 000 ans.

  16846490   Syndrome de Lemierre et polymorphismes génétiques : à propos d'un cas

  17107626   Comparaison de PrASE et de pyroséquençage pour le génotypage des SNP.

  18513389   Une nouvelle application d’agents intelligents dans la sclérose latérale amyotrophique sporadique identifie un fond génétique spécifique inattendu

  18752569   Le facteur V Leiden est associé à la pré-éclampsie mais pas au retard de croissance fœtale : une étude d'association génétique et une méta-analyse.

  18936436   Prévalence aux États-Unis de variantes génétiques candidates sélectionnées : Troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition, 1991-1994.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19531787   Valeur prédictive du facteur V Leiden et de la prothrombine G20210A chez les adultes atteints de thromboembolie veineuse et chez les membres de la famille de ceux porteurs d'une mutation : une revue systématique.

  19538716   Facteurs de risque génétiques thrombotiques et variantes pharmacogénétiques de la warfarine dans la population saine de São Miguel (Açores).

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  19591822   Prévalence des polymorphismes thrombophiles génétiques dans la population sri-lankaise - implications pour la conception d'études d'association et les services de tests génétiques cliniques

  19682239   Réplication des résultats sur l'association de la variation génétique de 24 gènes de l'hémostase et du risque de thrombose veineuse incidente.

  19786296   L'allèle GP VI 13254C de la glycoprotéine plaquettaire est un facteur de risque indépendant d'infarctus du myocarde prématuré.

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  20078877   Polymorphismes génétiques en association avec des marqueurs de risque cardiovasculaire émergents chez la femme adulte.

  20352152   Association de variations génétiques courantes et de thromboembolie veineuse idiopathique.

  20417488   Association de polymorphismes génétiques de l'inflammation fœtale et des voies de coagulation avec un retard de développement neurologique à l'âge de 2 ans

  20691829   Effets conjoints de variantes génétiques communes provenant de plusieurs gènes et voies sur le risque de maladie coronarienne prématurée.

  21054877   Variantes des gènes d'inflammation et susceptibilité à l'albuminurie dans la population américaine : analyse dans le cadre de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition (NHANES III), 1991-1994

  21056700   Absence de réplication dans les polymorphismes associés à la fibrillation auriculaire.

  21239755   Polymorphismes fonctionnels du gène du facteur II de coagulation (F2) et susceptibilité au lupus érythémateux systémique.

  21291465   L'association des polymorphismes génétiques avec la paralysie cérébrale : une méta-analyse.

  21332313   Les variations de séquence des gènes FII, FV, F13A1, FGB et PAI-1 sont associées à des différences de perfusion myocardique.

  21422408   Polymorphismes du gène du facteur de coagulation et risque de cancer colorectal.

  21463476   Variations génétiques des anticoagulants, procoagulants, fibrinolytiques et de l'immunité innée comme facteurs de risque de thromboembolie veineuse.

  21502573   Prédicteurs génétiques des niveaux de fibrine D-dimères chez les adultes en bonne santé.

  21659962   Réplication des associations génétiques dans les voies de l'inflammation, du complément et de la coagulation avec une hémorragie intraventriculaire chez les nouveau-nés prématurés de faible poids de naissance

  21857382   Gènes candidats et risque de CP : une étude basée sur la population.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  21919968   Validation des variantes génétiques associées au rejet aigu précoce lors de la transplantation d'allogreffe rénale.

  21980494   Génétique de la thrombose veineuse : aperçus d'une nouvelle étude d'association à l'échelle du génome.

  22147897   Incidence comparative d'un premier événement thrombotique dans le syndrome des antiphospholipides purement obstétricaux avec fausse couche : l'étude observationnelle NOH-APS.

  22273812   Réplication et caractérisation des variantes génétiques dans le groupe de gènes du fibrinogène avec les taux plasmatiques de fibrinogène et les traits hématologiques dans la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition.

  22353194   Identification de variantes de risque génétique de thrombose veineuse profonde par séquençage multiplexé de nouvelle génération de 186 gènes hémostatiques/pro-inflammatoires.

  22388798   Des panels de gènes pour aider à identifier les sous-groupes à risque élevé et faible de maladie coronarienne parmi les personnes randomisées pour recevoir un traitement antihypertenseur : l'étude GenHAT.

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22421107   Le polymorphisme G534E du gène codant pour la protéase activant le facteur VII est un facteur de risque de thrombose veineuse et d'événements récurrents.

  22675575   Prudence dans l'interprétation des résultats de l'analyse d'imputation lorsque le déséquilibre de liaison s'étend sur une grande distance : une étude de cas sur la thrombose veineuse.

  23132613   Études d'association génétique dans la pré-éclampsie : méta-analyses systématiques et synopsis de terrain.

  23205182   Une étude d'association à l'échelle du génome des variations des gènes cardiométaboliques maternels et du risque de décollement placentaire.

  23533563   Nouveaux facteurs de risque de maladie artérielle occlusive périphérique prématurée chez les patients non diabétiques : une étude cas-témoins.

  23776350   Polymorphismes génétiques associés à un accident vasculaire cérébral autodéclaré chez les adultes américains.

  23820649   Lorsque le génotype n'est pas prédictif du phénotype : vers une compréhension des bases moléculaires de la pénétrance réduite dans les maladies héréditaires humaines

  24226152   Influence des polymorphismes mononucléotidiques sur la génération de thrombine chez les hétérozygotes du facteur V Leiden.

  24485400   Influence de la mutation du facteur 5 rs6025 et du facteur 2 rs1799963 sur le développement d'inhibiteurs chez les patients atteints d'hémophilie A - une étude de base de données multicentrique israélo-allemande.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25272994   Rôle du déficit en protéine S chez les enfants atteints de thromboembolie veineuse.

  25341889   Scores de risque génétique multilocus pour l’évaluation du risque de thromboembolie veineuse.

  25361584   Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.

  25474356   Association très significative entre deux polymorphismes mononucléotidiques courants du gène CORIN et la prééclampsie chez les femmes de race blanche.

  25542531   Comparaison par sexe entre la génération de thrombine et les caractéristiques du réseau de fibrine dans une population saine.

  25897999   Le tabagisme modifie fortement l'association de la prothrombine G20210A avec un accident vasculaire cérébral indéterminé : survivants consécutifs et témoins basés sur la population.

  26085721   La prévalence de la mutation de la prothrombine (F2) 20210Gu003eA dans une cohorte de patients sri-lankais atteints de troubles thromboemboliques.

  26260058   Deux nouvelles variantes génétiques du gène du récepteur minéralocorticoïde associées à l'accouchement prématuré spontané.

  26423325   F11 est associé à une TEV récurrente chez la femme.

  26715857   Aperçu de la susceptibilité génétique dans l’étiologie de l’accouchement prématuré spontané.

  26784699   Déterminants génétiques de la génération de thrombine et leur relation avec la thrombose veineuse : résultats du projet GAIT-2.

  26791477   Les effets des gènes impliqués dans les maladies cardiovasculaires sur la réponse de la pression artérielle au traitement chez les Afro-Américains hypertendus naïfs de traitement dans l’étude GenHAT.

  26888256   Nouveaux prédicteurs génétiques du risque de thromboembolie veineuse chez les Afro-Américains.

  26982741   La variante nucléotidique unique rs2232710 dans le gène de l'inhibiteur de protéase dépendant de la protéine Z (ZPI, SERPINA10) n'est pas associée à la thrombose veineuse profonde.

  27018927   Évaluation des polymorphismes des gènes Facteur V Leiden, Prothrombine G20210A, MTHFR C677T et MTHFR A1298C dans la rétinopathie du prématuré dans une cohorte turque.

  27233255   Association des polymorphismes génétiques de FV, FII, MTHFR, SERPINE1, CTLA4, IL10 et TNFalpha avec la pré-éclampsie chez les femmes chinoises.

  27306359   Association entre le polymorphisme G20210A du gène de la prothrombine et l'infarctus du myocarde dans la population tunisienne.

  27589735   Un modèle basé sur la génomique pour la prédiction de la calcification sévère de la valve mitrale bioprothétique.

  27616475   Variantes génétiques comme facteurs de risque de gastroschisis.

  27766050   Causes de thrombose veineuse.

  27976734   La découverte de l'architecture génétique du déficit en plasminogène et sa relation avec la maladie thrombotique.

  28086795   Déterminants génétiques et environnementaux athérosclérotiques et thrombotiques chez les patients égyptiens atteints de maladie coronarienne : une étude pilote.

  28317214   Caractérisation du flux sanguin à travers les anastomoses artério-veineuses intrapulmonaires et le foramen ovale perméable au repos et pendant l'exercice chez les patients victimes d'un AVC et d'un accident ischémique transitoire.

  28345611   Profil de variation du nombre de copies dans les génomes placentaires et parentaux des familles de fausses couches récurrentes.

  28544373   Les marqueurs génétiques de la thrombophilie héréditaire sont associés à un retard de croissance fœtale dans la population de la Russie centrale.

  28889200   Prévalence des facteurs de risque héréditaires courants de thrombophilie en Somalie et identification d'une nouvelle mutation Gln544Arg du facteur de coagulation V.

  29051591   Le polymorphisme de la prothrombine G20210A (rs1799963) augmente le risque d'infarctus du myocarde d'une manière liée à l'âge : une revue systématique et une méta-analyse.

  29094466   Effets conjoints des génotypes prothrombotiques et de la taille du corps sur le risque de thromboembolie veineuse : l'étude de Tromsø.

  29190926   Le polymorphisme du gène ABO est associé à un risque de thrombose chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.