Информация по SNP rs1799963

Исследования и публикации:

  2825773   Нуклеотидная последовательность гена протромбина человека.

  9292507   Распространенный вариант протромбина (20210 G–A) увеличивает риск инфаркта миокарда у молодых женщин.

  9493607   Синдром Бадда-Киари у пациента, гетерозиготного по мутации G20210A гена протромбина.

  9531249   Взаимодействие дефектов коагуляции и сердечно-сосудистых факторов риска: повышенный риск инфаркта миокарда, связанный с фактором V Лейдена или протромбином 20210А.

  9569177   Географическое распространение варианта протромбина от 20210 G до A.

  9694698   Единственное генетическое происхождение общего протромботического полиморфизма G20210A в гене протромбина.

  9869612   Частая мутация фактора II G20210A при идиопатическом тромбозе воротной вены.

  10233438   Клиническая и аналитическая значимость комбинации протромбина 20210A/A и фактора V Лейден: результаты исследования большой семьи.

  10233439   Рожденный для тромбообразования: европейское бремя.

  10336270   Аллель 20210A гена протромбина является независимым фактором риска развития глухоты восприятия у пациентов с венозной тромбоэмболией в анамнезе.

  10348710   Распространенность мутации протромбина 20210 G--u003eA не увеличивается при ангиографически подтвержденной ишемической болезни сердца.

  10348711   Одновременное генотипирование фактора V Лейдена и варианта протромбина G20210A с помощью мультиплексного анализа ПЦР-SSCP на цельной крови.

  10348712   Полиморфизм протромбина 20210 G-A и поздние осложнения при сахарном диабете 1 типа.

  10406905   Гомозиготы по гену протромбина 20210 Аллель в тромбофильной семье без клинических проявлений венозной тромбоэмболии.

  10477778   Риск рецидива тромбоза глубоких вен среди гетерозиготных носителей как фактора V Лейдена, так и мутации протромбина G20210A.

  10544935   Синдром Бадда-Киари у пациента, гетерозиготного как по фактору V Лейдена, так и по мутации G20210A в гене протромбина.

  11380448   Риск рецидива венозной тромбоэмболии среди гетерозиготных носителей мутации гена протромбина G20210A.

  11506076   Мутации тромбофильных генов и рецидивирующие спонтанные аборты: мутация протромбина увеличивает риск в первом триместре.

  11796466   Односторонняя хроническая тромбоэмболическая болезнь легких, ассоциированная с комбинированной наследственной тромбофилией.

  15534175   Метаанализ генетических исследований ишемического инсульта: тридцать два гена, включающие примерно 18 000 случаев и 58 000 контрольных групп.

  16493002   Протромбин 20210Gu003eA — это наследственная протромботическая мутация, возникшая у белых примерно 24 000 лет назад.

  16846490   Синдром Лемьера и генетические полиморфизмы: описание случая

  17107626   Сравнение PrASE и пиросеквенирования для генотипирования SNP.

  18513389   Новое применение интеллектуальных агентов при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе выявило неожиданный специфический генетический фон

  18752569   Фактор V Лейдена связан с преэклампсией, но не с задержкой роста плода: исследование генетической ассоциации и метаанализ.

  18936436   Распространенность в Соединенных Штатах отдельных вариантов гена-кандидата: Третье национальное обследование здоровья и питания, 1991–1994 годы.

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19531787   Прогностическая ценность фактора V Лейдена и протромбина G20210A у взрослых с венозной тромбоэмболией и у членов семей людей с мутацией: систематический обзор.

  19538716   Генетические факторы риска тромбоза и фармакогенетические варианты варфарина у здорового населения Сан-Мигеля (Азорские острова).

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  19591822   Распространенность генетических тромбофильных полиморфизмов среди населения Шри-Ланки - значение для дизайна ассоциативных исследований и услуг клинического генетического тестирования.

  19682239   Повторение результатов о связи генетических вариаций в 24 генах гемостаза и риске возникновения венозного тромбоза.

  19786296   Аллель тромбоцитарного гликопротеина GP VI 13254C является независимым фактором риска преждевременного инфаркта миокарда.

  20031567   Оценка генов-кандидатов воспаления и тромбоза в отношении риска венозной тромбоэмболии: исследование здоровья женского генома.

  20078877   Генный полиморфизм в связи с появлением маркеров сердечно-сосудистого риска у взрослых женщин.

  20352152   Ассоциация общих генетических вариаций и идиопатической венозной тромбоэмболии.

  20417488   Ассоциация полиморфизмов генов воспаления и коагуляции плода с задержкой нервного развития в возрасте 2 лет.

  20691829   Совместное влияние общих генетических вариантов множества генов и путей на риск преждевременной ишемической болезни сердца.

  21054877   Варианты генов воспаления и восприимчивость к альбуминурии среди населения США: анализ Третьего национального исследования здоровья и питания (NHANES III), 1991-1994 гг.

  21056700   Сообщается, что отсутствие репликации полиморфизмов связано с фибрилляцией предсердий.

  21239755   Функциональные полиморфизмы гена фактора свертывания крови II (F2) и предрасположенность к системной красной волчанке.

  21291465   Ассоциация генетических полиморфизмов с церебральным параличом: метаанализ.

  21332313   Вариации последовательностей генов FII, FV, F13A1, FGB и PAI-1 связаны с различиями в перфузии миокарда.

  21422408   Полиморфизм генов факторов свертывания крови и риск колоректального рака.

  21463476   Генетические вариации антикоагулянтного, прокоагулянтного, фибринолитического и врожденного иммунитета как факторы риска венозной тромбоэмболии.

  21502573   Генетические предикторы уровней D-димера фибрина у здоровых взрослых.

  21659962   Репликация генетических ассоциаций в путях воспаления, комплемента и свертывания крови при внутрижелудочковых кровоизлияниях у недоношенных новорожденных с низкой массой тела при рождении.

  21857382   Гены-кандидаты и риск развития ХП: популяционное исследование.

  21894447   Являются ли долгожители генетически предрасположенными к снижению риска заболеваний?

  21919968   Валидация генетических вариантов, связанных с ранним острым отторжением при трансплантации аллотрансплантата почки.

  21980494   Генетика венозного тромбоза: выводы нового полногеномного исследования ассоциации.

  22147897   Сравнительная частота первого тромботического события при чисто акушерском антифосфолипидном синдроме с потерей беременности: обсервационное исследование NOH-APS.

  22273812   Репликация и характеристика генетических вариантов в кластере генов фибриногена с уровнями фибриногена в плазме и гематологическими характеристиками в Третьем национальном обследовании здоровья и питания.

  22353194   Идентификация вариантов генетического риска тромбоза глубоких вен путем мультиплексного секвенирования нового поколения 186 гемостатических/провоспалительных генов.

  22388798   Генные панели помогут идентифицировать подгруппы с высоким и низким риском ишемической болезни сердца среди тех, кто был рандомизирован на антигипертензивное лечение: исследование GenHAT.

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22421107   G534E-полиморфизм гена, кодирующего протеазу, активирующую фактор VII, является фактором риска венозных тромбозов и рецидивов.

  22675575   Будьте осторожны при интерпретации результатов вмененного анализа, когда неравновесие по сцеплению распространяется на большое расстояние: тематическое исследование венозного тромбоза.

  23132613   Исследования генетических ассоциаций при преэклампсии: систематический метаанализ и полевой обзор.

  23205182   Полногеномное исследование ассоциации вариаций материнских кардиометаболических генов и риска отслойки плаценты.

  23533563   Новые факторы риска преждевременной окклюзионной болезни периферических артерий у пациентов, не страдающих диабетом: исследование «случай-контроль».

  23776350   Генный полиморфизм в связи с самооценкой инсульта у взрослых в США.

  23820649   Где генотип не предсказывает фенотип: к пониманию молекулярной основы пониженной пенетрантности при наследственных заболеваниях человека.

  24226152   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов на генерацию тромбина у гетерозигот Лейдена по фактору V.

  24485400   Влияние мутации фактора 5 rs6025 и фактора 2 rs1799963 на развитие ингибитора у пациентов с гемофилией А - израильско-немецкое многоцентровое исследование базы данных.

  24944790   Скрининг 392 полиморфизмов в 141 фармакогене.

  25272994   Роль дефицита белка S у детей с венозной тромбоэмболией.

  25341889   Мультилокусные генетические шкалы риска для оценки риска венозной тромбоэмболии.

  25361584   Подгруппы высокого риска развития ишемической болезни сердца: выявление и подтверждение у 67–000 человек из общей популяции.

  25474356   Очень значимая связь между двумя распространенными однонуклеотидными полиморфизмами в гене CORIN и преэклампсией у женщин европеоидной расы.

  25542531   Сравнение по полу между генерацией тромбина и характеристиками фибриновой сети у здоровой популяции.

  25897999   Курение табака сильно изменяет связь протромбина G20210A с неопределенным инсультом: последовательные выжившие и популяционный контроль.

  26085721   Распространенность мутации протромбина (F2) 20210Gu003eA в когорте пациентов из Шри-Ланки с тромбоэмболическими заболеваниями.

  26260058   Два новых генетических варианта гена минералокортикоидного рецептора связаны со спонтанными преждевременными родами.

  26423325   F11 связан с рецидивирующей ВТЭ у женщин.

  26715857   Понимание генетической предрасположенности в этиологии спонтанных преждевременных родов.

  26784699   Генетические детерминанты образования тромбина и их связь с венозным тромбозом: результаты проекта GAIT-2.

  26791477   Влияние генов, участвующих в сердечно-сосудистых заболеваниях, на реакцию артериального давления на лечение у афроамериканцев с гипертонической болезнью, ранее не получавших лечения, в исследовании GenHAT.

  26888256   Новые генетические предикторы риска венозной тромбоэмболии у афроамериканцев.

  26982741   Однонуклеотидный вариант rs2232710 в гене белок-Z-зависимого ингибитора протеазы (ZPI, SERPINA10) не связан с тромбозом глубоких вен.

  27018927   Оценка полиморфизмов генов фактора V Лейдена, протромбина G20210A, MTHFR C677T и MTHFR A1298C при ретинопатии недоношенных в турецкой когорте.

  27233255   Ассоциация полиморфизмов генов FV, FII, MTHFR, SERPINE1, CTLA4, IL10 и TNF-альфа с преэклампсией у китайских женщин.

  27306359   Связь между полиморфизмом G20210A гена протромбина и инфарктом миокарда у населения Туниса.

  27589735   Геномная модель для прогнозирования тяжелой кальцификации биопротеза митрального клапана.

  27616475   Варианты генов как факторы риска гастрошизиса.

  27766050   Причины венозного тромбоза.

  27976734   Раскрытие генетической архитектуры дефицита плазминогена и ее связи с тромботическим заболеванием.

  28086795   Атеросклеротические и тромботические генетические и экологические детерминанты у египетских пациентов с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  28317214   Характеристика кровотока через внутрилегочные артериовенозные анастомозы и открытое овальное окно в покое и при нагрузке у больных с инсультом и транзиторной ишемической атакой.

  28345611   Профиль вариаций числа копий в плацентарном и родительском геномах семей с привычным невынашиванием беременности.

  28544373   Генетические маркеры наследственной тромбофилии ассоциированы с задержкой роста плода у населения Центральной России.

  28889200   Распространенность общих наследственных факторов риска тромбофилии в Сомали и идентификация новой мутации Gln544Arg в факторе свертывания крови V.

  29051591   Полиморфизм протромбина G20210A (rs1799963) увеличивает риск инфаркта миокарда с возрастом: систематический обзор и метаанализ.

  29094466   Совместное влияние протромботических генотипов и роста на риск венозной тромбоэмболии: исследование Тромсё.

  29190926   Полиморфизм гена АВО ассоциирован с риском тромбообразования у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией.