Інформація про SNP rs10064631
Норма аллель: CC
Дефіцит метіонінсинтази, що порушує метаболізм фолієвої кислоти B9 і кобаламіну B12.
Поліморфізм rs10064631 пов'язаний із такими розділами:
MTHFR є ферментом, необхідним для перетворення фолієвої кислоти в активну форму, відому як... Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика... Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...
Дослідження та публікації:
21146954 Гени та аневризма черевної аорти.
Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...
Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...
Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...