SNP-Informationen rs10064631
Normales Allel: CC
Methionin-Synthase-Mangel, der den Stoffwechsel von Folsäure B9 und Cobalamin B12 beeinträchtigt.
Polymorphismus rs10064631 hat mit Themen wie diesem zu tun:
MTHFR ist ein Enzym, das entscheidend für die Umwandlung von Folsäure in eine aktive Form namens... Viele Menschen tragen MTHFR-Mutationen, ohne sich ihres MTHFR-Status bewusst zu sein, während nur... Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...
Forschung und Veröffentlichungen:
19493349 118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.
21146954 Gene und Bauchaortenaneurysma.
Magnesium gilt als einer der wichtigsten Nährstoffe für die allgemeine Gesundheit und ermöglicht...
Zinkfingerproteine stellen die umfangreichste Familie der Transkriptionsfaktoren im menschlichen...
Die Wilson-Krankheit ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass beide...