Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage, Genotek

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz, .vcf

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10064631

RS10064631

Норма аллель: CC

Дефицит метионинсинтазы, нарушающтй метаболизм фолиевой кислоты B9 и кобаламина B12.

Полиморфизм rs10064631 связан с такими разделами:

Исследования и публикации:

  10484769   Молекулярные основы дефицита метионинсинтазоредуктазы у пациентов, принадлежащих к группе комплементации cblE с нарушениями метаболизма фолата/кобаламина.

  19493349   118 SNP генов, связанных с фолатом, и риски возникновения расщелины позвоночника и конотрункальных пороков сердца.

  19683694   Исследование генетической ассоциации предполагаемых функциональных однонуклеотидных полиморфизмов генов метаболизма фолиевой кислоты и расщепления позвоночника.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  25741868   Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная консенсусная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка