Информация по SNP rs10064631
Норма аллель: CC
Дефицит метионинсинтазы, нарушающтй метаболизм фолиевой кислоты B9 и кобаламина B12.
Полиморфизм rs10064631 связан с такими разделами:
MTHFR — это фермент, имеющий решающее значение для преобразования фолиевой кислоты в активную... Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь... Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...
Исследования и публикации:
21146954 Гены и аневризма брюшной аорты.
Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...
Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...
Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...