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Informations sur les SNP rs10064631

RS10064631

Allèle normal: CC

Déficience en méthionine synthase, altérant le métabolisme de l'acide folique B9 et de la cobalamine B12.

Le polymorphisme rs10064631 est lié à des sujets comme celui-ci:

Folate et mthfr

Le MTHFR est une enzyme essentielle à la conversion de l'acide folique en une forme active appelée...

Mthfr et B12

De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Recherche et publications:

  10484769   Bases moléculaires du déficit en méthionine synthase réductase chez les patients appartenant au groupe de complémentation cblE des troubles du métabolisme folate/cobalamine.

  19493349   118 SNP de gènes liés au folate et risques de spina bifida et de malformations cardiaques conotruncales.

  19683694   Genes and abdominal aortic aneurysm

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  25741868   Genetic polymorphisms in monoamine neurotransmitter systems show only weak association with acute post-surgical pain in humans

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

Protéine de doigt de zinc

Les protéines à doigts de zinc constituent la famille de facteurs de transcription la plus étendue...

Gène de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson est une maladie autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient...

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