Allele normale: CC
Deficit di metionina sintasi, che compromette il metabolismo dell'acido folico B9 e della cobalamina B12.
Il polimorfismo rs10064631 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
19493349 118 SNP di geni correlati ai folati e rischi di spina bifida e difetti cardiaci conotruncali.