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Informazioni sugli SNP rs10064631

RS10064631

Allele normale: CC

Deficit di metionina sintasi, che compromette il metabolismo dell'acido folico B9 e della cobalamina B12.

Il polimorfismo rs10064631 è correlato ad argomenti come questo:

Folato e mtfr

MTHFR è un enzima fondamentale per convertire l'acido folico in una forma attiva nota come...

Mthfr e B12

Molti individui portano mutazioni MTHFR senza essere consapevoli del loro stato MTHFR, mentre solo...

DNA dei mitocondri

I mitocondri contengono cromosomi circolari noti come DNA mitocondriale e sono organelli...


Mthfr e DNA di magnesio

Il magnesio si distingue come uno dei nutrienti più vitali per la salute generale, facilitando...

Proteine ​​dito di zinco

Le proteine ​​zinc finger costituiscono la famiglia di fattori di trascrizione più estesa...

Gene della malattia di Wilson

La malattia di Wilson è una condizione autosomica recessiva, pertanto è necessario che entrambi i...

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