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Información de SNP rs9368699

RS9368699

Alelo salvaje: TT

Un polimorfismo de nucleótido único que contribuye a la ralentización natural a largo plazo de la progresión de la infección por VIH.

El polimorfismo rs9368699 está relacionado con temas como este:

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...

Investigaciones y publicaciones:

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  21107268   La detección de SNPS de baja frecuencia a partir de un estudio de asociación de todo el genoma revela un nuevo alelo de riesgo de progresión al SIDA.

  21498636   La "exploración de pleiotropía" de todo el genoma identifica la región HNF1A como un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de páncreas.

  22238471   Las subregiones genéticas del complejo de histocompatibilidad mayor de clase I y clase III definidas por polimorfismo de un solo nucleótido contribuyen a la no progresión natural a largo plazo en la infección por VIH.

  22920050   Estudios de asociación de todo el genoma sobre susceptibilidad, patogénesis y farmacogenómica del VIH.

  23886662   Un estudio de asociación de todo el genoma de la dermatitis atópica identifica loci con efectos superpuestos sobre el asma y la psoriasis.

  27810495   SNP de riesgo de psoriasis y su asociación con el control del VIH-1.

  28449694   El locus MHC y la susceptibilidad genética a enfermedades autoinmunes e infecciosas.

  31137555   ARN largo no codificante HCP5, un gen retroviral endógeno híbrido HLA de clase I: estructura, expresión y asociaciones de enfermedades.

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

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