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SNP-Informationen rs9368699

RS9368699

Normales Allel: TT

Ein einzelner Nukleotid-Polymorphismus, der die natürliche langfristige Verlangsamung des Fortschreitens der HIV-Infektion begünstigt.

Polymorphismus rs9368699 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Forschung und Veröffentlichungen:

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  21107268   Das Screening niederfrequenter SNPS aus einer genomweiten Assoziationsstudie zeigt ein neues Risiko-Allel für das Fortschreiten von AIDS.

  21498636   Genomweiter „Pleiotropie-Scan“ identifiziert die HNF1A-Region als neuartigen Anfälligkeitsort für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  22238471   Durch Einzelnukleotidpolymorphismus definierte genetische Subregionen des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klassen I und III tragen dazu bei, dass die HIV-Infektion auf natürliche Weise langfristig nicht fortschreitet.

  22920050   Genomweite Assoziationsstudien zur HIV-Anfälligkeit, Pathogenese und Pharmakogenomik.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  27810495   Psoriasis-Risiko-SNPs und ihr Zusammenhang mit der HIV-1-Kontrolle.

  28449694   Der MHC-Locus und die genetische Anfälligkeit für Autoimmun- und Infektionskrankheiten.

  31137555   Lange nichtkodierende RNA HCP5, ein hybrides endogenes retrovirales HLA-Klasse-I-Gen: Struktur, Expression und Krankheitsassoziationen.

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

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