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Informations sur les SNP rs9368699

RS9368699

Allèle normal: TT

Un polymorphisme d'un seul nucléotide qui favorise le ralentissement naturel à long terme de la progression de l'infection par le VIH.

Le polymorphisme rs9368699 est lié à des sujets comme celui-ci:

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Recherche et publications:

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  21107268   Le dépistage des SNPS à basse fréquence à partir d'une étude d'association pangénomique révèle un nouvel allèle de risque de progression vers le SIDA.

  21498636   L'analyse de pléiotropie à l'échelle du génome identifie la région HNF1A comme un nouveau locus de susceptibilité au cancer du pancréas.

  22238471   Les sous-régions génétiques complexes d'histocompatibilité majeures de classe I et de classe III définies par le polymorphisme mononucléotidique contribuent à la non-progression naturelle à long terme de l'infection par le VIH.

  22920050   Études d'association pangénomiques sur la susceptibilité, la pathogenèse et la pharmacogénomique du VIH.

  23886662   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dermatite atopique identifie des loci ayant des effets chevauchants sur l'asthme et le psoriasis.

  27810495   SNP à risque de psoriasis et leur association avec le contrôle du VIH-1.

  28449694   Le locus du CMH et la susceptibilité génétique aux maladies auto-immunes et infectieuses.

  31137555   ARN long non codant HCP5, un gène rétroviral endogène hybride HLA de classe I : structure, expression et associations de maladies.

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

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