Інформація про SNP rs9368699
Норма аллель: TT
Однонуклеотидний поліморфізм, який сприяє природному довготривалому уповільненню прогресування ВІЛ-інфекції.
Поліморфізм rs9368699 пов'язаний із такими розділами:
ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...
Дослідження та публікації:
22920050 Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.
23886662 Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
28449694 Локус MHC і генетична схильність до аутоімунних та інфекційних захворювань.
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...